Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność treningu równowagi według BBS na parametry chodu i równowagę u pacjentów z RLAS

27 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Hadeer Gamal Abd-Elmaboud Maghraby, MTI University

Skuteczność treningu równowagi Biodex Balance System na parametry chodu i równowagę u pacjentów z RLAS

Badanie to zostanie przeprowadzone w celu ustalenia wpływu dodania treningu równowagi na parametry chodu, równowagę i interakcję sensoryczną

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

LAS nie są łagodnymi urazami. Aż u 4 na 10 osób rozwinie się przewlekła niestabilność stawu skokowego (CAI) po pierwszym skręceniu. Ponad połowa pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu skokowego (ChZS) zgłasza historię urazu stawu skokowego związanego ze sportem, a 85% to są LAS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent zostanie skierowany do Poradni Oddziału Ortopedycznego Wydziału Fizjoterapii Uniwersytetu MTI. z potwierdzonym rozpoznaniem nawracającego skręcenia bocznego stawu skokowego II stopnia
  • Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli spełnią jedno z następujących kryteriów:

Wcześniejszy uraz mięśniowo-szkieletowy kończyny dolnej lub odcinka lędźwiowego kręgosłupa, w tym złamanie, skręcenie lub niestabilny staw inny niż uszkodzona kostka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa eksperymentalna
Grupa (A) dwudziestu pięciu pacjentów przejdzie szkolenie w zakresie równowagi Biodex
Urządzenie: System równowagi Biodex
Uczestnicy otrzymają kilka unikalnych modułów szkoleniowych wykorzystujących biodex
Inne nazwy:
  • BBS
Inny: specjalny program ćwiczeń fizjoterapeutycznych
Pacjenci otrzymają zalecany program PT
Inny: Grupa kontrolowana
dwudziestu pięciu pacjentów otrzyma protokół ćwiczeń fizjoterapeutycznych
Inny: specjalny program ćwiczeń fizjoterapeutycznych
Pacjenci otrzymają zalecany program PT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rytm
Ramy czasowe: Przed leczeniem i po 6 tygodniach leczenia
Zmiana pomiarów rytmu za pomocą Walkway Gait System.
Przed leczeniem i po 6 tygodniach leczenia
Czas chodu
Ramy czasowe: Przed leczeniem i po 6 tygodniach leczenia
Zmiana pomiarów czasu chodu przy użyciu systemu Walkway Gait.
Przed leczeniem i po 6 tygodniach leczenia
Test Kliniczny Integracji Sensorycznej
Ramy czasowe: Przed leczeniem i po 6 tygodniach leczenia
Zmiana w pomiarach Klinicznego Testu Integracji Sensorycznej z wykorzystaniem systemu wagi Biodex.
Przed leczeniem i po 6 tygodniach leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

MTI University

Współpracownicy

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RLAS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na System równowagi Biodex

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj