Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BBS:n tasapainoharjoittelun tehokkuus RLAS-potilaiden kävelyparametreihin ja tasapainoon

sunnuntai 27. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Hadeer Gamal Abd-Elmaboud Maghraby, MTI University

Biodex Balance Systemin tasapainoharjoittelun tehokkuus RLAS-potilaiden kävelyparametreihin ja tasapainoon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää tasapainoharjoittelun lisäämisen vaikutus kävelyparametreihin, tasapainoon ja aisteihin vuorovaikutukseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

LAS eivät ole hyvänlaatuisia vammoja. Jopa neljälle kymmenestä henkilöstä kehittyy krooninen nilkan epävakaus (CAI) ensimmäisen nyrjähdyksen jälkeen. Yli puolet potilaista, joilla on nilkan nivelrikko (OA), raportoi, että hänellä on ollut urheiluun liittyvä nilkkavamma, ja 85 % ne ovat LAS.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas ohjataan MTI-yliopiston fysioterapiatieteellisen tiedekunnan ortopedian poliklinikalle. joilla on vahvistettu diagnoosi toistuvasta nilkan lateraalisen nyrjähdysasteesta II
  • Koehenkilöt suljetaan pois, jos heillä oli jokin seuraavista kriteereistä:

Aiempi tuki- ja liikuntaelinvamma alaraajoissa tai lannerangassa, mukaan lukien murtuma, nyrjähdys tai muu epävakaa nivel kuin loukkaantunut nilkka.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kokeellinen ryhmä
Ryhmän (A) kaksikymmentäviisi potilasta saavat biodex-tasapainokoulutuksen
Laite: Biodex Balance System
Koehenkilöt saavat useita ainutlaatuisia koulutusmoduuleja biodexin avulla
Muut nimet:
  • BBS
Muut: erityinen fysioterapiaohjelma
Aiheet saavat suositellun PT-ohjelman
Muut: Valvottu ryhmä
25 potilasta saa fysioterapiaharjoitusprotokollan
Muut: erityinen fysioterapiaohjelma
Aiheet saavat suositellun PT-ohjelman

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kadenssi
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja 6 viikon hoidon jälkeen
Muutos poljinnopeusmittauksissa Walkway Gait Systemillä.
Ennen hoitoa ja 6 viikon hoidon jälkeen
Kävelyaika
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja 6 viikon hoidon jälkeen
Muutos kävelyajan mittauksissa Walkway Gait Systemillä.
Ennen hoitoa ja 6 viikon hoidon jälkeen
Sensorisen integraation kliininen testi
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja 6 viikon hoidon jälkeen
Muutos kliinisissä aistinvaraisten integraatiotestien mittauksissa Biodex-tasapainojärjestelmällä.
Ennen hoitoa ja 6 viikon hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

MTI University

Yhteistyökumppanit

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RLAS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Biodex Balance System

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa