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BBS 平衡训练对 RLAS 患者步态参数和平衡的疗效

2021年6月27日 更新者:Hadeer Gamal Abd-Elmaboud Maghraby、MTI University

Biodex 平衡系统平衡训练对 RLAS 患者步态参数和平衡的疗效

将进行这项研究以找出增加平衡训练对步态参数、平衡和感官互动的影响

研究概览

详细说明

LAS 不是良性损伤。 多达十分之四的人在第一次扭伤后会发展为慢性踝关节不稳 (CAI),超过一半的踝关节骨关节炎 (OA) 患者报告有与运动相关的踝关节损伤史,85% 的患者那些是拉斯。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患者将被转介到 MTI 大学物理治疗学院骨科门诊。 确诊为复发性 II 级外侧踝扭伤
  • 如果受试者具有以下标准之一,则受试者将被排除在外:

先前的下肢或腰椎肌肉骨骼损伤,包括骨折、扭伤或除受伤的脚踝外的关节不稳定。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:实验组
(A) 组 25 名患者将接受 biodex 平衡训练
受试者将使用 biodex 接受几个独特的培训模块
其他名称:
  • 论坛
受试者将收到推荐的 PT 程序
其他:控制组
二十五名患者将接受物理治疗运动方案
受试者将收到推荐的 PT 程序

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
韵律
大体时间:治疗前和治疗 6 周后
使用人行道步态系统改变步频测量值。
治疗前和治疗 6 周后
步态时间
大体时间:治疗前和治疗 6 周后
使用走道步态系统测量步态时间的变化。
治疗前和治疗 6 周后
感觉统合临床测试
大体时间:治疗前和治疗 6 周后
使用 Biodex 平衡系统改变临床感觉统合测试测量值。
治疗前和治疗 6 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (实际的)

2021年1月31日

研究完成 (实际的)

2021年2月15日

研究注册日期

首次提交

2021年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月25日

首次发布 (实际的)

2021年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月27日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RLAS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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Biodex 平衡系统的临床试验

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