Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​balancetræning af BBS om gangparametre og balance hos patienter med RLAS

27. juni 2021 opdateret af: Hadeer Gamal Abd-Elmaboud Maghraby, MTI University

Effektiviteten af ​​balancetræning med Biodex Balance System på gangparametre og balance hos patienter med RLAS

Denne undersøgelse vil blive udført for at finde ud af effekten af ​​at tilføje balancetræning på gangparametre, balance og sensorisk interaktion

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

LAS er ikke godartede skader. Så mange som 4 ud af 10 personer vil udvikle kronisk ankelinstabilitet (CAI) efter en førstegangsforstuvning. Mere end halvdelen af ​​patienter med slidgigt (OA) i anklen rapporterer en historie med en sportsrelateret ankelskade, og 85 % af det er LAS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten vil blive henvist til ambulatoriet på ortopædisk afdeling, Det fysioterapeutiske fakultet, MTI University. med en bekræftet diagnose af recidiverende Lateral ankelforstuvning grad II
  • Emner vil blive udelukket, hvis de havde et af følgende kriterier:

Tidligere muskuloskeletal skade på underekstremiteterne eller lændehvirvelsøjlen, herunder et brud, en forstuvning eller et ustabilt led andet end den skadede ankel.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Forsøgsgruppe
Gruppe (A) 25 patienter vil modtage biodex balance træning
Enhed: Biodex balancesystem
Emner vil modtage flere unikke træningsmoduler ved hjælp af biodex
Andre navne:
  • BBS
Andet: specifikt fysioterapi træningsprogram
Forsøgspersoner vil modtage anbefalet PT-program
Andet: Kontrolleret gruppe
Femogtyve patienter vil modtage en fysisk terapeutisk træningsprotokol
Andet: specifikt fysioterapi træningsprogram
Forsøgspersoner vil modtage anbefalet PT-program

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kadence
Tidsramme: Før behandling og efter 6 ugers behandling
Ændring af kadencemålinger ved hjælp af Walkway Gait System.
Før behandling og efter 6 ugers behandling
Gangtid
Tidsramme: Før behandling og efter 6 ugers behandling
Ændring i gangtidsmålinger ved hjælp af Walkway Gait System.
Før behandling og efter 6 ugers behandling
Klinisk test af sensorisk integration
Tidsramme: Før behandling og efter 6 ugers behandling
Ændring i kliniske sensoriske integrationstestmålinger ved hjælp af Biodex balancesystem.
Før behandling og efter 6 ugers behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

MTI University

Samarbejdspartnere

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

26. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RLAS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Biodex balancesystem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner