RLAS患者の歩行パラメータとバランスに関するBBSによるバランストレーニングの有効性
2021年6月27日 更新者：Hadeer Gamal Abd-Elmaboud Maghraby、MTI University
RLAS 患者の歩行パラメータとバランスに対する Biodex バランス システムによるバランス トレーニングの有効性
この研究は、歩行パラメータ、バランス、感覚相互作用に対するバランストレーニングの追加の効果を調べるために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
LASは良性の怪我ではありません。
初めての捻挫後、10 人中 4 人が慢性足首不安定性 (CAI) を発症します。変形性足関節症 (OA) 患者の半数以上がスポーツ関連の足首損傷の既往歴を報告し、85% がスポーツ関連の足首損傷の既往歴を報告しています。それらはLASです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- MTI大学理学療法学部整形外科外来に紹介されます。 再発性足関節外側捻挫グレード II と確定診断されている
- 以下の基準のいずれかに該当する場合、被験者は除外されます。
-骨折、捻挫、または負傷した足首以外の不安定な関節を含む、下肢または腰椎への以前の筋骨格損傷。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：実験グループ
グループ（A）25人の患者はバイオデックスバランストレーニングを受ける予定
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被験者はバイオデックスを使用したいくつかのユニークなトレーニングモジュールを受けます
他の名前：
被験者は推奨される PT プログラムを受けることになります
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他の：管理対象グループ
25人の患者が理学療法運動プロトコルを受けることになる
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被験者は推奨される PT プログラムを受けることになります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ケイデンス
時間枠：治療前と6週間の治療後
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Walkway Gait System を使用したケイデンス測定の変化。
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治療前と6週間の治療後
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歩行時間
時間枠：治療前と6週間の治療後
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Walkway Gait System を使用した歩行時間測定の変化。
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治療前と6週間の治療後
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感覚統合の臨床試験
時間枠：治療前と6週間の治療後
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Biodex バランス システムを使用した臨床感覚統合テスト測定の変更。
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治療前と6週間の治療後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月1日
一次修了 (実際)
2021年1月31日
研究の完了 (実際)
2021年2月15日
試験登録日
最初に提出
2021年2月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月25日
最初の投稿 (実際)
2021年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月27日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
バイオデックスバランスシステムの臨床試験
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