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Prévalence de la maladie de l'articulation temporo-mandibulaire

2 août 2021 mis à jour par: Elif yaksi, Abant Izzet Baysal University

Prévalence de la maladie de l'articulation temporo-mandibulaire chez les étudiants en médecine

Les troubles de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM) sont des problèmes courants dans la société et impliquent les muscles masticateurs, l'articulation de la mâchoire et les structures associées. Étant donné que les troubles de l'ATM affectent des fonctions telles que manger et parler, ils peuvent causer des problèmes importants dans la vie quotidienne du patient. Par conséquent, son diagnostic et son traitement sont d'une grande importance. Dans le traitement de ces patients, des méthodes telles que les analgésiques et les anti-inflammatoires, l'attelle, l'exercice, les modalités de physiothérapie peuvent être appliquées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Bien que la prévalence de la maladie de l'ATM détectée dans la communauté se situe entre 40 et 60 %, le taux de symptômes ou de résultats cliniques a été signalé comme étant de 87 % dans une étude portant sur 1040 personnes. Une clarification incomplète de l'étiologie et de la pathogenèse, le manque d'approches diagnostiques et thérapeutiques standard amènent les patients à apprendre à vivre avec ce problème, et une douleur intense et une limitation des mouvements entraînent une diminution de la qualité de vie et une perte de main-d'œuvre. Des pathologies spécifiques telles que les maladies inflammatoires systémiques, la tumeur, la fracture, l'anomalie du développement provoquent des maladies de l'articulation temporo-mandibulaire. Il provoque également un groupe plus large de TMB non spécifiques provenant du système musculo-squelettique.Lorsque la littérature a été examinée, aucune publication sur la fréquence des maladies articulaires de l'ATM n'a été trouvée chez les étudiants en faculté de médecine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Bolu, Turquie, 14030
        • Elif Yakşi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nous avions prévu d'inclure 500 étudiants volontaires âgés de 18 à 35 ans, étudiant à la faculté de médecine de l'Université Bolu Abant Izzet Baysal, avec ou sans symptômes de l'ATM et acceptant de participer à l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Être étudiant en médecine
  • Avoir entre 18 et 35 ans

Critère d'exclusion:

  • Les étudiants qui ne veulent pas participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe diagnostique
Les données démographiques, les symptômes de l'ATM des étudiants seront enregistrés. L'examen physique comprendra l'amplitude de mouvement de l'articulation temporo-mandibulaire, l'amplitude de mouvement latérale droite et gauche de l'ATM, s'il y a une ouverture progressive, pendant la déviation et la déviation pendant l'ouverture et la subluxation pour la palpation et les mesures. Les clics d'ouverture et de fermeture, les crépitations et les claquements seront enregistrés pendant la palpation. Une palpation profonde de la peau, des masséters et des muscles temporaux sera déterminée, une analyse de la posture sera enregistrée et les interventions dentaires, les dents manquantes, les traitements orthodontiques et les antécédents de bruxisme seront relevés. Un diagnostic approprié sera déterminé pour les étudiants qui présentent une pathologie à la suite de tous ces examens et des informations sur ce diagnostic seront fournies.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ouverture de la bouche
Délai: Ligne de base
La patiente ouvre la bouche au maximum, le bord inférieur des dents supérieures antérieures et la distance au bord supérieur des dents inférieures sont mesurés.
Ligne de base
Sensibilité dans le masséter et les muscles temporaux à la palpation profonde
Délai: Ligne de base
Sensibilité dans le masséter et les muscles temporaux à la palpation profonde
Ligne de base
Cliquez dans l'articulation temporo-mandibulaire
Délai: Ligne de base
L'articulation temporo-mandibulaire du patient est palpée et on vérifie s'il y a un clic ou un claquement lors de l'ouverture ou de la fermeture de la bouche.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Abant Izzet Baysal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

28 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2021

Première publication (Réel)

3 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AIBU-FTR-EY-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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