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Prevalência da Doença da Articulação Temporomandibular

2 de agosto de 2021 atualizado por: Elif yaksi, Abant Izzet Baysal University

Prevalência de Doença da Articulação Temporomandibular em Alunos do Curso de Medicina

Os distúrbios da articulação temporomandibular (ATM) são problemas comuns na sociedade e envolvem os músculos mastigadores, a articulação da mandíbula e estruturas relacionadas. Como os distúrbios da ATM afetam funções como comer e falar, eles podem causar problemas importantes na vida diária do paciente. Portanto, seu diagnóstico e tratamento são de grande importância. No tratamento desses pacientes, podem ser aplicados métodos como analgésicos e anti-inflamatórios, tala, exercícios, modalidades de fisioterapia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Embora a prevalência da doença da ATM detectada na comunidade esteja entre 40-60%, a taxa de sintomas ou achados clínicos foi de 87% em um estudo que incluiu 1.040 pessoas. O esclarecimento incompleto da etiologia e patogênese, a falta de abordagens padronizadas de diagnóstico e tratamento fazem com que os pacientes aprendam a conviver com esse problema, e a dor intensa e a limitação dos movimentos causam diminuição da qualidade de vida e perda da força de trabalho. Patologias específicas como doenças inflamatórias sistêmicas, tumor, fratura, anomalia do desenvolvimento causam doenças da articulação temporomandibular. Também causa um grupo mais amplo de TMB inespecíficas com origem no sistema músculo-esquelético. Quando a literatura foi revisada, não foram encontradas publicações sobre a frequência de doenças articulares da ATM em estudantes de medicina.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Bolu, Peru, 14030
        • Elif Yakşi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Planejamos incluir 500 estudantes voluntários com idades entre 18 e 35 anos, estudando na Faculdade de Medicina da Universidade Bolu Abant Izzet Baysal, com ou sem sintomas de ATM e concordando em participar do estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser estudante de medicina
  • Ter entre 18 e 35 anos

Critério de exclusão:

  • Alunos que não querem participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de diagnóstico
Dados demográficos, sintomas de DTM dos alunos serão registrados. Ao exame físico será contemplado amplitude de movimento da articulação temporomandibular, amplitude de movimento lateral da ATM direita e esquerda, se há abertura gradual, durante a deflexão e desvio durante a abertura e subluxação para palpação e mensurações. Cliques de abertura e fechamento, crepitações e estalos serão registrados durante a palpação. A palpação profunda da pele, os músculos masseter e temporal serão determinados, a análise da postura será registrada e as intervenções odontológicas, dentes perdidos, tratamentos ortodônticos e histórias de bruxismo serão tomadas. Um diagnóstico apropriado será determinado para os alunos que apresentarem patologia como resultado de todos esses exames e informações sobre esse diagnóstico serão fornecidas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Abertura da boca
Prazo: Linha de base
O paciente abre a boca ao máximo, mede-se a borda inferior dos dentes anteriores superiores e a distância até a borda superior dos dentes inferiores.
Linha de base
Sensibilidade nos músculos masseter e temporal à palpação profunda
Prazo: Linha de base
Sensibilidade nos músculos masseter e temporal à palpação profunda
Linha de base
Clique na articulação temporomandibular
Prazo: Linha de base
A articulação temporomandibular do paciente é palpada, verificando-se se há clique ou estalido ao abrir ou fechar a boca.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Abant Izzet Baysal University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

28 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AIBU-FTR-EY-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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