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Les effets de la thérapie manuelle sur l'équilibre et la proprioception cervicale

30 octobre 2023 mis à jour par: Zafer Günendi, Gazi University

Les effets de la thérapie manuelle appliquée à la région cervicale sur l'équilibre et la proprioception chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques : une étude randomisée contrôlée par placebo

Introduction : Les douleurs cervicales provoquent des troubles de la proprioception et de l'équilibre. Le but de la présente étude est de déterminer l'effet de la mobilisation appliquée à la région cervicale sur l'équilibre statique/dynamique et la proprioception cervicale chez les patients souffrant de cervicalgies non spécifiques (NSNP).

Matériels et méthodes : ... les patients ont été répartis au hasard en deux groupes. Les deux groupes ont reçu un programme de physiothérapie conventionnel (pack chaud avec stimulation nerveuse électrique transcutanée) ; de plus, le groupe expérimental a reçu une mobilisation et le groupe témoin a reçu une mobilisation placebo deux fois par semaine pendant 3 semaines. Avant et 3 semaines plus tard, l'équilibre statique/dynamique, la proprioception cervicale, la mobilité cervicale et la douleur ont été évaluées respectivement avec le dispositif Kinesthetic Skill Training System 3000, le test d'erreur de position articulaire, le dispositif d'amplitude de mouvement de l'articulation cervicale, l'échelle visuelle analogique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La cervicalgie non spécifique (NSNP) est l'une des causes les plus courantes de douleur au cou et elle survient à la suite de causes posturales ou mécaniques sans pathologie musculo-squelettique spécifique ni antécédents de blessures. Les douleurs cervicales entraînent une diminution de l'activité du muscle cervical profond qui contient une grande quantité de fuseaux musculaires, avec une augmentation de l'activité du muscle cervical superficiel. En fonction de la douleur, des modifications chimiques se produisent dans les récepteurs cervicaux et une différenciation de la sensibilité du fuseau musculaire est observée. Ces changements dans les structures de la région cervicale prédisposent à une détérioration du sens de la proprioception, qui est une composante importante de l'équilibre. La perturbation des capacités proprioceptives provoque des défauts sensori-moteurs, une inhibition musculaire, une atrophie musculaire et une fatigue musculaire. La modification des informations afférentes cervicales peut affecter la proprioception ainsi que l'équilibre. La présence de douleurs cervicales et de perturbations du sens proprioceptif peuvent avoir un impact négatif sur l'équilibre et le contrôle postural. Dans une étude comparant des patients souffrant de douleurs cervicales à des individus asymptomatiques, une augmentation du balancement postural a été observée chez les patients souffrant de douleurs cervicales, et il a été déclaré que l'augmentation du balancement était associée à un dysfonctionnement du système de contrôle postural.

À la lumière de ces informations, les approches thérapeutiques qui peuvent contribuer positivement à la proprioception et à l'équilibre gagnent en importance chez les patients atteints de NSNP. Bien que la thérapie manuelle soit utilisée à la fois pour réduire la douleur et pour augmenter la mobilité cervicale chez les patients atteints de NSNP, le nombre d'études examinant les effets de la thérapie manuelle sur l'équilibre et la proprioception est tout à fait insuffisant.

On pensait que la mobilisation appliquée à la région cervicale pouvait améliorer la proprioception et la mobilité cervicales, réduire la douleur et contribuer positivement à l'équilibre. Le but de cette étude est d'examiner l'effet des applications de mobilisation sur l'équilibre et la proprioception cervicale chez les patients atteints de NSNP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Gazi University
      • Ankara, Turquie, 06500
        • Gazi University Faculty of Medicine
      • Ankara, Turquie, 06560
        • Gazi Univercity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • recevoir un diagnostic de NSNP par un physiatre
  • être dans la tranche d'âge de 18 à 60 ans
  • avoir des douleurs affectées par les mouvements du cou
  • avoir une restriction de la région cervicale au cours des trois dernières semaines au moins

Critère d'exclusion:

  • Maladie neurologique ou orthopédique pouvant affecter l'équilibre/proprioception
  • présence de symptômes neurologiques/inflammatoires
  • présence d'instabilité cervicale
  • subir un traumatisme / une chirurgie cervicale / une ostéoporose sévère
  • à l'utilisation de médicaments pouvant affecter l'équilibre (antidépresseurs, anticonvulsivants, antihistaminiques, sédatifs, bétahistine)
  • avoir un trouble visuel/vestibulaire
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: mobilisation cervicale
La « mobilisation par rotation » a été appliquée au(x) segment(s) symptomatique(s) après l'évaluation détaillée (tests de localisation des symptômes, tests de sécurité de la région cervicale, tests de jeu articulaire, tests de provocation/soulagement de la douleur) conformément au système Kaltenborn-Evjenth dans la région cervicale. Cinq séries de mobilisations de 45 s ont été réalisées avec 15 s de repos. Chaque patient a reçu 6 séances de traitement sur une période de 3 semaines.
Une sorte de technique de thérapie manuelle appliquée à la région cervicale
Autres noms:
  • Thérapie manuelle
Comparateur placebo: mobilisation du placebo
La mobilisation placebo a été appliquée sur la région cervicale dans la même position et la même prise que le groupe mobilisation. Le physiothérapeute a posé sa main sur un faset sélectionné au hasard sans aucune poussée ni traction. La durée de mobilisation du placebo était la même que celle de l'autre groupe. Chaque patient a reçu 6 séances de traitement sur une période de 3 semaines.
Il a été appliqué sur la position cervicale sélectionnée au hasard sans aucune poussée ni traction dans la même position et la même prise avec mobilisation cervicale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre
Délai: référence-3ème semaine
Équilibre mesuré avec le Kinesthetic Ability Training System 3000 (Med-Fit Systems Inc., Fallbrook, CA, USA) pour l'équilibre statique et dynamique. L'augmentation de l'indice d'équilibre indique une détérioration de l'équilibre, tandis que la diminution de l'indice représente une amélioration de la stabilité.
référence-3ème semaine
Proprioception cervicale
Délai: référence-3ème semaine
Un test d'erreur de position de l'articulation cervicale a été réalisé à l'aide du dispositif CROM dans le plan transversal (rotation droite et gauche). Un masque oculaire de voyage a été utilisé pour bander les yeux du patient. L'examinateur a tenu la tête du patient et s'est déplacé lentement jusqu'à la position cible de la tête, qui correspond à 50 % de l'amplitude de mouvement cervicale maximale. Lorsque le patient atteint activement la position cible mémorisée, la différence entre la position cible et la position obtenue est enregistrée. Chaque direction de test a été réalisée trois fois et l'erreur moyenne de ces essais a été utilisée dans l'analyse.
référence-3ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mobilité cervicale
Délai: référence-3ème semaine
L'amplitude de mouvement cervicale active a été mesurée avec le dispositif CROM (Cervical Range of Motion-Perfomance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, États-Unis) pour chaque direction (flexion, extension, flexion latérale droite et gauche, rotation droite et gauche). ). Il s'agit d'un système d'inclinomètre qui utilise la gravité et les effets magnétiques.
référence-3ème semaine
Douleur cervicale
Délai: référence-3ème semaine
L'échelle visuelle analogique (EVA) a été utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur du patient.
référence-3ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Nevin Atalay Güzel, Prof., Gazi Univercity

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

2 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

2 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2021

Première publication (Réel)

12 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24074710-604.01.01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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