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Effet du mode d'exercice pendant la grossesse sur l'obésité infantile

2 juin 2026 mis à jour par: Linda May, East Carolina University

Effet de la modalité d'exercice pendant la grossesse sur le risque d'obésité infantile

L'objectif global de cette proposition est de mener une étude prospective longitudinale sur les femmes enceintes en surpoids/obèses (OW/OB) et leur progéniture afin de déterminer quel mode d'exercice prénatal aura le plus grand impact sur la santé cardiométabolique maternelle et infantile. Ces informations peuvent conduire à des recommandations de pratique clinique qui améliorent la santé des enfants. Cet essai contrôlé randomisé recrutera 284 femmes enceintes OW/OB randomisées pour une intervention d'exercice (exercice aérobie (AE), résistance (RE) ou aérobie + résistance (AERE)) ou aucun exercice ; leurs nourrissons seront mesurés à 1, 6 et 12 mois. Cette conception testera notre hypothèse centrale selon laquelle l'entraînement AERE et RE pendant la grossesse améliorera les résultats cardiométaboliques de la mère et de la progéniture dans une plus grande mesure que l'AE seul. Cette hypothèse sera testée avec deux objectifs spécifiques :

Objectif 1. Déterminer l'influence de différents modes d'exercice pendant la grossesse OW/OB sur la santé cardiométabolique du nourrisson et les trajectoires de croissance. Hypothèse : AE, RE et AERE par les femmes enceintes OW/OB amélioreront les mesures neuromotrices et cardiométaboliques de la progéniture à 1, 6 et 12 mois post-partum (par ex. diminution du pourcentage de graisse corporelle, du score z de l'IMC, de la fréquence cardiaque [HR], des non-HDL et de la protéine C-réactive (CRP) ; sensibilité accrue à l'insuline) par rapport aux nourrissons de femmes enceintes OW/OB qui ne font pas d'exercice ; AERE et RE auront le plus grand impact sur l'amélioration des mesures infantiles.

Objectif 2. Déterminer le mode d'exercice le plus efficace pendant la grossesse OW/OB pour améliorer les résultats de santé cardiométabolique maternelle. Hypothèse : AE, RE et AERE par les femmes enceintes OW/OB amélioreront à la fois les mesures de santé cardiométabolique maternelle (par ex. diminution du score z de l'IMC, non HDL, % de graisse corporelle, FC, gain de poids) tout au long de la grossesse (16 à 36 semaines de gestation) et des issues globales de la grossesse (par ex. incidence plus faible de diabète gestationnel, de pré-éclampsie, d'hypertension pendant la gestation) par rapport aux femmes enceintes OW/OB qui ne font pas d'exercice ; AERE et RE auront le plus grand impact sur l'amélioration des mesures de santé maternelle, le groupe AERE ayant le taux de conformité le plus élevé.

L'étude proposée sera la première à fournir une compréhension de l'influence des modes d'exercice maternel sur la santé cardiométabolique et les trajectoires de croissance de la progéniture qui présente un risque accru en raison de l'OW/OB maternelle. Ce travail aura un impact significatif sur la réduction du cycle de l'OB, fournissant potentiellement l'intervention la plus précoce et la plus efficace pour diminuer ou prévenir l'OB chez la prochaine génération.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

De nombreuses initiatives de santé publique aux États-Unis, y compris Healthy People 2020, ont des objectifs qui incluent la réduction de l'obésité (OB), du dysfonctionnement métabolique et du risque de maladie cardiovasculaire (CVD). Des études telles que le projet Bogalusa ont maintenant démontré que le surpoids (OW), commençant dès l'âge de cinq ans, est prédictif des maladies cardiovasculaires chez l'adulte. En fait, l'apparition de l'OT/OB et des MCV peut commencer dans la période intra-utérine, et le poids à la naissance et le gain de poids du nourrisson sont fortement liés à l'OB pendant l'enfance et au-delà. Les mères OW/OB et leur progéniture présentent une morbidité et une mortalité accrues ; l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) a élaboré des lignes directrices visant à réduire l'OW/OB maternelle par l'exercice. Cependant, peu d'études se sont concentrées sur l'impact de telles interventions d'exercice pendant la grossesse sur les résultats à court et à long terme pour la santé de l'enfant. De plus, on sait peu de choses sur l'influence des différents modes d'exercice prénatal sur les résultats de santé de la mère et de la progéniture.

L'objectif à long terme de cette étude est d'atténuer le risque d'OB et de MCV chez l'enfant et l'adulte en identifiant les interventions d'exercice maternel les plus efficaces et les plus faciles à mettre en œuvre. Les chercheurs ont montré que l'exercice aérobie (AE) maternel chez les femmes de tous les IMC a un impact favorable sur les taux de cholestérol et de LDL maternels, qui sont prédictifs du poids du nourrisson. De plus, l'EI maternel est associé à une diminution de la circonférence abdominale (AC) fœtale, à un pourcentage de graisse corporelle inférieur à un mois et à une amélioration des capacités neuromotrices du nourrisson. Nos données préliminaires pour les femmes enceintes de tous les IMC suggèrent que l'exercice de résistance (ER) confère des avantages similaires aux nourrissons à un mois par rapport à l'AE, ainsi que des améliorations telles qu'une diminution des scores z de l'IMC, une augmentation des signatures métabolomique pour l'utilisation du glucose et une diminution des métabolites de voies inflammatoires. La découverte la plus frappante de ce travail préliminaire est que l'ajout de RE à AE a amélioré les résultats pour les mères et les nourrissons. Ainsi, la COMBINAISON d'exercices aérobies et de résistance (AERE) a non seulement eu de meilleurs résultats pour la mère et le nourrisson d'un mois (par rapport à l'AE seul), mais les groupes AERE ont eu la meilleure observance. Les changements positifs étaient les plus prononcés chez les nourrissons de femmes OW/OB. Une étude longitudinale plus complète axée sur les mères OW/OB est nécessaire pour confirmer nos travaux préliminaires et pour évaluer la persistance des effets de l'exercice tout au long de la première année de vie des nourrissons.

L'objectif global de cette proposition est de mener une étude prospective longitudinale des femmes enceintes OW/OB et de leur progéniture afin de déterminer quel(s) mode(s) d'exercice maternel prénatal aura le plus grand impact sur la santé cardiométabolique maternelle et infantile. Ces informations peuvent conduire à des recommandations de pratique clinique modifiées qui améliorent la santé pendant l'enfance et peut-être au-delà. Cet essai contrôlé randomisé recrutera 284 femmes enceintes OW/OB randomisées pour une intervention d'exercice (AE, RE, AERE) ou pour aucun exercice (soins habituels) ; leurs nourrissons seront mesurés à 1, 6 et 12 mois. Cette conception rigoureuse testera notre hypothèse centrale selon laquelle l'entraînement à l'exercice AERE et RE pendant la grossesse améliorera, chez les femmes OW/OB, les résultats cardiométaboliques de la mère et de la progéniture dans une plus grande mesure que l'AE seul. Les enquêteurs testeront cette hypothèse avec deux objectifs spécifiques :

Objectif 1. Déterminer l'influence de différents modes d'exercice pendant la grossesse OW/OB sur la santé cardiométabolique du nourrisson et les trajectoires de croissance. Hypothèse : AE, RE et AERE par les femmes enceintes OW/OB amélioreront les mesures neuromotrices et cardiométaboliques de la progéniture à 1, 6 et 12 mois post-partum (par ex. diminution du score z de l'IMC, du pourcentage de graisse corporelle, des non-HDL, de la fréquence cardiaque et de la protéine C-réactive (CRP) ; sensibilité accrue à l'insuline) par rapport aux nourrissons de femmes enceintes OW/OB qui ne font pas d'exercice ; AERE et RE auront le plus grand impact sur l'amélioration des mesures infantiles.

Objectif 2. Déterminer le mode d'exercice le plus efficace pendant la grossesse OW/OB pour améliorer les résultats de santé cardiométabolique maternelle. Hypothèse : AE, RE et AERE par les femmes enceintes OW/OB amélioreront à la fois les mesures de santé cardiométabolique maternelle (par ex. diminution du score z de l'IMC, pourcentage de graisse corporelle, FC, non-HDL, gain de poids) tout au long de la grossesse (~ 13 à ~ 40 semaines de gestation) et les résultats globaux de la grossesse (par ex. incidence plus faible de diabète gestationnel, de pré-éclampsie, d'hypertension pendant la gestation) par rapport aux femmes enceintes OW/OB qui ne font pas d'exercice ; L'AERE et l'ER auront le plus grand impact sur l'amélioration des mesures de santé maternelle, le groupe AERE ayant la plus grande conformité avec l'amélioration des résultats de santé.

L'étude innovante proposée sera la première à fournir une compréhension critique de l'influence des modes d'exercice prénatal sur la santé cardiométabolique et les trajectoires de croissance de la progéniture qui présente un risque accru en raison de l'OW/OB maternelle. Ce travail aura un impact significatif sur la réduction du cycle de l'OB et des MCV, fournissant potentiellement l'intervention la plus précoce et la plus efficace pour atténuer ou prévenir l'OB et les MCV chez la prochaine génération.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Linda E May, MS, PhD
  • Numéro de téléphone: 2527377072
  • E-mail: mayl@ecu.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, États-Unis, 27834
        • Recrutement
        • East Carolina University
        • Contact:
          • Linda E May, MS, PhD
          • Numéro de téléphone: 2527377072
          • E-mail: mayl@ecu.edu
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 18 à 40 ans
  • IMC entre ≥ 25
  • Grossesse : Célibataire ; ≤ 16 semaines de gestation
  • Autorisation du fournisseur d'obstétrique pour l'exercice

Critère d'exclusion:

  • Âge : ≤ 17,9 ans ou ≥ 41 ans
  • IMC <25
  • Grossesse multi-fœtale
  • Le fournisseur d'obstétrique ne fournit pas d'autorisation pour l'exercice
  • Incapable ou refusant de donner son consentement
  • Incapacité à communiquer avec les membres de l'équipe d'étude, malgré l'utilisation d'un interprète
  • Conditions médicales (par ex. VIH/sida, cancer, diabète de type 1 ou 2, hypertension non traitée, troubles thyroïdiens)
  • Consommation de produits du tabac, d'alcool, de drogues récréatives ou de médicaments (hypertenseurs oraux, insuline)
  • Impossible de fournir un contact par téléphone ou par e-mail

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice aérobie (AE)

Tous les participants à l'exercice se verront prescrire un exercice conforme aux directives de l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), de l'American College of Sports Medicine (ACSM) et de l'American Heart Association (AHA); 150 minutes par semaine, intensité modérée (capacité aérobie de 60 à 80 %, évaluation de l'effort perçu, RPE, 12 à 15) par semaine. Ces limites sont les mêmes que celles qui ont généré des résultats positifs précédents pour nos données préliminaires.

Le groupe AE s'exercera sur des machines aérobiques (c.-à-d. tapis roulant, elliptique, vélo) pour toutes leurs séances.

Exercice aérobique d'intensité modérée, exercice de résistance d'intensité modérée, exercice combiné d'intensité modérée
Expérimental: Exercice de résistance (RE)

Tous les participants à l'exercice se verront prescrire un exercice conforme aux directives de l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), de l'American College of Sports Medicine (ACSM) et de l'American Heart Association (AHA); 150 minutes par semaine, intensité modérée (capacité aérobie de 60 à 80 %, évaluation de l'effort perçu, RPE, 12 à 15) par semaine. Ces limites sont les mêmes que celles qui ont généré des résultats positifs précédents pour nos données préliminaires.

Le groupe RE effectuera 12 à 15 répétitions de 10 à 12 exercices de résistance dans un circuit, pour 3 séries avec une période de repos de 30 à 60 secondes entre les séries selon les besoins.[100] Les exercices isocinétiques assis utilisant des machines Cybex cibleront tous les principaux groupes musculaires. Des haltères légers et des bandes de résistance seront utilisés si le participant est incapable de soulever la charge minimale sur les machines Cybex. Des exercices de base seront effectués à la fin de la session (c'est-à-dire virages latéraux assis).

Exercice aérobique d'intensité modérée, exercice de résistance d'intensité modérée, exercice combiné d'intensité modérée
Expérimental: Exercice combiné (AERE)

Tous les participants à l'exercice se verront prescrire un exercice conforme aux directives de l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), de l'American College of Sports Medicine (ACSM) et de l'American Heart Association (AHA); 150 minutes par semaine, intensité modérée (capacité aérobie de 60 à 80 %, évaluation de l'effort perçu, RPE, 12 à 15) par semaine. Ces limites sont les mêmes que celles qui ont généré des résultats positifs précédents pour nos données préliminaires.

Le groupe AERE alternera entre exercice AE et RE ; pour ce groupe, les exercices RE consisteront en 1 série de 12 à 15 répétitions de 4 exercices de résistance, puis 5 minutes d'AE, puis répétition répétée avec différents exercices.[106-108] Les chercheurs calculeront également les minutes métaboliques par semaine (METmin/wk) de tous les participants afin de tenir compte des différences potentielles de dépense énergétique en fonction de l'activité, bien que la dose de 150 min/wk à intensité modérée soit maintenue constante entre les groupes d'exercice.

Exercice aérobique d'intensité modérée, exercice de résistance d'intensité modérée, exercice combiné d'intensité modérée
Aucune intervention: Contrôle (pas d'exercice)
Le groupe témoin participera à des séances hebdomadaires axées sur les étirements, la respiration et un mode de vie sain.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1 mois Nourrisson non HDL
Délai: 1 mois
non-HDL mesuré par ponction veineuse
1 mois
Nourrisson de 6 mois non HDL
Délai: 6 mois
non-HDL mesuré par ponction veineuse
6 mois
Nourrisson de 12 mois non HDL
Délai: 12 mois
non-HDL mesuré par ponction veineuse
12 mois
Score z de l'IMC du nourrisson à 1 mois
Délai: 1 mois
IMC normalisé
1 mois
Score z de l'IMC du nourrisson de 6 mois
Délai: 6 mois
IMC normalisé
6 mois
Score z de l'IMC du nourrisson de 12 mois
Délai: 12 mois
IMC normalisé
12 mois
Inscription (8-13 semaines) Jeûne maternel non HDL
Délai: inscription (~ 8-13 semaines de gestation)
non-HDL mesuré par ponction veineuse
inscription (~ 8-13 semaines de gestation)
36 semaines Jeûne maternel non HDL
Délai: 36 semaines de gestation
non-HDL mesuré par ponction veineuse
36 semaines de gestation
1 mois post-partum Jeûne maternel non HDL
Délai: 1 mois après l'accouchement
non-HDL mesuré par ponction veineuse
1 mois après l'accouchement
6 mois après l'accouchement Jeûne maternel non HDL
Délai: 6 mois après l'accouchement
non-HDL mesuré par ponction veineuse
6 mois après l'accouchement
Résultats de grossesse indésirables
Délai: À la livraison
Présence ou absence d'issues défavorables de la grossesse (accouchement prématuré, diabète gestationnel [DSG], prééclampsie, hypertension)
À la livraison

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence cardiaque au repos du nourrisson à 1 mois
Délai: 1 mois
FC au repos
1 mois
Fréquence cardiaque au repos du nourrisson à 6 mois
Délai: 6 mois
FC au repos
6 mois
Fréquence cardiaque au repos du nourrisson à 12 mois
Délai: 12 mois
FC au repos
12 mois
1 mois Pression artérielle au repos du nourrisson
Délai: 1 mois
PA au repos
1 mois
Pression artérielle au repos du nourrisson de 6 mois
Délai: 6 mois
PA au repos
6 mois
Tension artérielle au repos du nourrisson de 12 mois
Délai: 12 mois
PA au repos
12 mois
% de graisse corporelle du nourrisson à 1 mois
Délai: 1 mois
pourcentage estimé de graisse corporelle provenant des plis cutanés
1 mois
% de graisse corporelle du nourrisson de 6 mois
Délai: 6 mois
pourcentage estimé de graisse corporelle provenant des plis cutanés
6 mois
% de graisse corporelle du nourrisson de 12 mois
Délai: 12 mois
pourcentage estimé de graisse corporelle provenant des plis cutanés
12 mois
1 mois Nourrisson % Masse musculaire
Délai: 1 mois
masse musculaire estimée % des plis cutanés
1 mois
% de masse musculaire du nourrisson de 6 mois
Délai: 6 mois
masse musculaire estimée % des plis cutanés
6 mois
% de masse musculaire du nourrisson de 12 mois
Délai: 12 mois
masse musculaire estimée % des plis cutanés
12 mois
1 mois Dépense énergétique au repos du nourrisson (REE)
Délai: 1 mois
ETR estimé
1 mois
Dépense énergétique au repos du nourrisson de 6 mois (REE)
Délai: 6 mois
dépense énergétique estimée au repos
6 mois
Dépense énergétique au repos (REE) du nourrisson de 12 mois
Délai: 12 mois
dépense énergétique estimée au repos
12 mois
Évaluation neuromotrice du nourrisson à 1 mois
Délai: 1 mois
Peabody Developmental Motor Scale (1er - 99e centile) - plus le centile est élevé, mieux c'est
1 mois
Évaluation neuromotrice du nourrisson de 6 mois
Délai: 6 mois
Peabody Developmental Motor Scale (1er - 99e centile) - plus le centile est élevé, mieux c'est
6 mois
Évaluation neuromotrice du nourrisson à 12 mois
Délai: 12 mois
Peabody Developmental Motor Scale (1er - 99e centile) - plus le centile est élevé, mieux c'est
12 mois
Compteur de légumes pour bébé 1 mois
Délai: 1 mois
Évaluations des caroténoïdes cutanés par spectroscopie Raman
1 mois
Compteur de légumes pour bébé de 6 mois
Délai: 6 mois
Spectroscopie Raman-Évaluations des caroténoïdes cutanés
6 mois
Compteur de légumes pour bébé de 12 mois
Délai: 12 mois
Spectroscopie Raman-Évaluations des caroténoïdes cutanés
12 mois
1 mois Biomarqueurs sanguins infantiles (CRP)
Délai: 1 mois
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (CRP)
1 mois
6 mois Infant Blood Biomarkers (CRP)
Délai: 6 mois
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (CRP)
6 mois
12 mois Infant Blood Biomarkers (CRP)
Délai: 12 mois
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (CRP)
12 mois
1 mois Infant Blood Biomarkers (IL6)
Délai: 1 mois
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (IL6)
1 mois
Biomarqueurs sanguins du nourrisson de 6 mois (IL6)
Délai: 6 mois
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (IL6)
6 mois
Biomarqueurs sanguins du nourrisson de 12 mois (IL6)
Délai: 12 mois
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (IL6)
12 mois
1 mois Infant Blood Biomarkers (adiponectine)
Délai: 1 mois
Analyses multiplex de marqueurs inflammatoires (adiponectine)
1 mois
Biomarqueurs sanguins du nourrisson de 6 mois (adiponectine)
Délai: 6 mois
Analyses multiplex de marqueurs inflammatoires (adiponectine)
6 mois
Biomarqueurs sanguins du nourrisson de 12 mois (adiponectine)
Délai: 12 mois
Analyses multiplex de marqueurs inflammatoires (adiponectine)
12 mois
1 mois Métabolomique infantile
Délai: 1 mois
Analyse de la voie métabolomique de métabolites sanguins significativement différents sur la base d'une valeur p inférieure ou égale à 0,05
1 mois
Métabolomique du nourrisson de 6 mois
Délai: 6 mois
Analyse de la voie métabolomique de métabolites sanguins significativement différents sur la base d'une valeur p inférieure ou égale à 0,05
6 mois
12 mois Métabolomique infantile
Délai: 12 mois
Analyse de la voie métabolomique de métabolites sanguins significativement différents sur la base d'une valeur p inférieure ou égale à 0,05
12 mois
Fréquence cardiaque maternelle au repos sur 16 semaines
Délai: 16 grossesse
FC au repos
16 grossesse
Fréquence cardiaque maternelle au repos sur 36 semaines
Délai: 36 semaines de gestation
FC au repos
36 semaines de gestation
1 mois après l'accouchement Fréquence cardiaque maternelle au repos
Délai: 1 mois après l'accouchement
FC au repos
1 mois après l'accouchement
Fréquence cardiaque maternelle au repos à 6 mois après l'accouchement
Délai: 6 mois après l'accouchement
FC au repos
6 mois après l'accouchement
Tension artérielle maternelle au repos à 16 semaines
Délai: 16 semaines de grossesse
PA au repos
16 semaines de grossesse
Tension artérielle maternelle au repos sur 36 semaines
Délai: 36 semaines de gestation
PA au repos
36 semaines de gestation
1 mois post-partum Tension artérielle maternelle au repos
Délai: 1 mois après l'accouchement
PA au repos
1 mois après l'accouchement
6 mois post-partum Tension artérielle maternelle au repos
Délai: 6 mois après l'accouchement
PA au repos
6 mois après l'accouchement
Gain de poids gestationnel maternel (GWG)
Délai: à la livraison
Gain de poids gestationnel
à la livraison
16 semaines % de graisse corporelle maternelle
Délai: 16 semaines de grossesse
Estimation du pourcentage de graisse corporelle
16 semaines de grossesse
36 semaines % de graisse corporelle maternelle
Délai: 36 semaines de gestation
Estimation du pourcentage de graisse corporelle
36 semaines de gestation
1 mois après l'accouchement% de graisse corporelle maternelle
Délai: 1 mois après l'accouchement
Estimation du pourcentage de graisse corporelle
1 mois après l'accouchement
% de graisse corporelle maternelle post-partum à 6 mois
Délai: 6 mois après l'accouchement
Estimation du pourcentage de graisse corporelle
6 mois après l'accouchement
16 semaines Biomarqueurs maternels (CRP)
Délai: 16 semaines de grossesse
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (CRP)
16 semaines de grossesse
36 semaines Biomarqueurs maternels (CRP)
Délai: 36 semaines de gestation
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (CRP)
36 semaines de gestation
1 mois post-partum Biomarqueurs maternels (CRP)
Délai: 1 mois après l'accouchement
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (CRP)
1 mois après l'accouchement
Biomarqueurs maternels post-partum (CRP) à 6 mois
Délai: 6 mois après l'accouchement
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (CRP)
6 mois après l'accouchement
16 semaines Biomarqueurs maternels (IL6)
Délai: 16 semaines de grossesse
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (IL6)
16 semaines de grossesse
36 semaines Biomarqueurs maternels (IL6)
Délai: 36 semaines de gestation
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (IL6)
36 semaines de gestation
Biomarqueurs maternels post-partum à 1 mois (IL6)
Délai: 1 mois après l'accouchement
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (IL6)
1 mois après l'accouchement
Biomarqueurs maternels post-partum à 6 mois (IL6)
Délai: 6 mois après l'accouchement
Analyses multiplex des marqueurs inflammatoires (IL6)
6 mois après l'accouchement
16 semaines Biomarqueurs maternels (adiponectine)
Délai: 16 semaines de grossesse
Analyses multiplex de marqueurs inflammatoires (adiponectine)
16 semaines de grossesse
36 semaines Biomarqueurs maternels (adiponectine)
Délai: 36 semaines de gestation
Analyses multiplex de marqueurs inflammatoires (adiponectine)
36 semaines de gestation
1 mois post-partum maternel biomarqueurs (adiponectine)
Délai: 1 mois après l'accouchement
Analyses multiplex de marqueurs inflammatoires (adiponectine)
1 mois après l'accouchement
Biomarqueurs maternels post-partum à 6 mois (adiponectine)
Délai: 6 mois après l'accouchement
Analyses multiplex de marqueurs inflammatoires (adiponectine)
6 mois après l'accouchement
16 semaines Biomarqueurs maternels (cortisol)
Délai: 16 semaines de grossesse
Analyses multiplex de marqueurs inflammatoires (cortisol)
16 semaines de grossesse
36 semaines Biomarqueurs maternels (cortisol)
Délai: 36 semaines de gestation
Analyses multiplex de marqueurs inflammatoires (cortisol)
36 semaines de gestation
1 mois post-partum maternel biomarqueurs (cortisol)
Délai: 1 mois après l'accouchement
Analyses multiplex de marqueurs inflammatoires (cortisol)
1 mois après l'accouchement
Biomarqueurs maternels post-partum à 6 mois (cortisol)
Délai: 6 mois après l'accouchement
Analyses multiplex de marqueurs inflammatoires (cortisol)
6 mois après l'accouchement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Linda E May, PhD, PI

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 octobre 2021

Achèvement primaire (Estimé)

30 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2021

Première publication (Réel)

18 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

les données anonymisées peuvent être partagées sur demande avec les chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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