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妊娠中の運動モードが小児肥満に及ぼす影響

2026年6月2日 更新者:Linda May、East Carolina University

妊娠中の運動方法が小児肥満リスクに及ぼす影響

この提案の全体的な目的は、過体重/肥満 (OW/OB) の妊婦とその子孫を対象とした縦断的前向き研究を実施し、どの妊婦運動モードが母子の心血管代謝の健康に最も大きな影響を与えるかを決定することです。 この情報は、小児の健康を改善する臨床実践の推奨につながる可能性があります。 このランダム化対照試験では、運動介入(有酸素運動(AE)、レジスタンス運動(RE)、または有酸素運動+レジスタンス運動(AERE))を行う群と、運動を行わない群に無作為に割り付けられた284人のOW/OB妊婦を募集する。乳児は生後 1 か月、6 か月、12 か月の時点で測定されます。 このデザインは、妊娠中の AERE と RE トレーニングが、AE 単独よりも母体と子供の心臓代謝の転帰を大幅に改善するという私たちの中心仮説を検証します。 この仮説は、次の 2 つの具体的な目的でテストされます。

目的 1. OW/OB 妊娠中のさまざまな運動モードが乳児の心臓代謝の健康と成長軌道に及ぼす影響を明らかにする。 仮説: OW/OB 妊婦による AE、RE、および AERE は、産後 1、6、および 12 か月での子孫の神経運動および心臓代謝の測定を改善するでしょう (例: 体脂肪率、BMI z スコア、心拍数 [HR]、非 HDL、および C 反応性タンパク質 (CRP) の減少。運動をしない OW/OB 妊婦の乳児と比較して、インスリン感受性が増加します。 AEREとREは乳児対策の改善に最も大きな影響を与えるだろう。

目的 2. 母親の心血管代謝の健康転帰を改善するために、OW/OB 妊娠における最も効果的な運動モードを決定する。 仮説: OW/OB 妊婦による AE、RE、および AERE は、母親の心血管代謝の健康指標 (例: 妊娠中(妊娠16~36週)のBMI zスコア、非HDL、体脂肪率、HR、体重増加)および全体的な妊娠転帰(例: 運動をしていないOW/OB妊婦と比較して、妊娠糖尿病、子癇前症、妊娠高血圧症の発生率が低い。 AERE と RE は妊産婦の健康対策の改善に大きな影響を及ぼし、AERE グループは最も高いコンプライアンスを持っています。

提案された研究は、母親の運動モードが母親のOW/OBによりリスクが高い心臓代謝の健康と子の成長軌道に及ぼす影響を理解する最初の研究となるだろう。 この研究は、OB のサイクルを短縮するのに大きな影響を及ぼし、次世代の OB を減少または予防するための最も早期かつ最も効果的な介入を提供する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

Healthy People 2020 を含む米国の多くの公衆衛生への取り組みには、肥満 (OB)、代謝機能障害、心血管疾患 (CVD) のリスクの削減などの目標が掲げられています。 Bogalusa プロジェクトなどの研究では、5 歳から始まる過体重 (OW) が成人の CVD を予測することが証明されています。 実際、OW/OB および CVD の発症は子宮内期に始まる可能性があり、乳児の出生体重と体重増加は小児期以降の OB と強く関連しています。 OW/OB の母親とその子孫は罹患率と死亡率が増加しています。米国産科婦人科学会 (ACOG) は、運動を通じて母体の OW/OB を減らすことを目的としたガイドラインを開発しました。 しかし、妊娠中のそのような運動介入が短期および長期の子供の健康結果にどのような影響を与えるかに焦点を当てた研究はほとんどありません。 さらに、出産前運動のさまざまなモードが母親と子供の健康状態に及ぼす影響についてはほとんど知られていません。

この研究の長期目標は、最も効果的で簡単に実施できる母親の運動介入を特定することにより、小児および成人期のOBおよびCVDのリスクを軽減することです。 研究者らは、すべてのBMIの女性における母親の有酸素運動(AE)が、乳児の体重を予測する母親のコレステロールおよびLDLレベルに好ましい影響を与えることを示した。 さらに、母親の AE は、胎児の腹囲 (AC) の減少、生後 1 か月での体脂肪率の低下、および乳児の神経運動能力の向上と関連しています。 すべての BMI の妊婦に関する予備データは、レジスタンス運動 (RE) が、AE と比較して生後 1 か月の乳児に同様の利点をもたらし、加えて、BMI z スコアの低下、グルコース使用のメタボロームサインの増加、および代謝産物の減少などの改善をもたらすことを示唆しています。炎症経路。 この予備研究から得られた最も顕著な発見は、AE に RE を追加すると、母親と乳児の両方の転帰が改善されたということです。 したがって、有酸素運動とレジスタンス運動(AERE)の組み合わせは、母親と生後 1 か月の乳児の転帰(AE 単独と比較して)がより良好であっただけでなく、AERE グループのコンプライアンスも最も良好でした。 前向きな変化は、OW/OB 女性の乳児で最も顕著でした。 私たちの予備研究を確認し、乳児の生後1年間にわたる運動の影響の持続性を評価するには、OW/OBの母親を対象とした、より包括的で縦断的な研究が必要です。

この提案の全体的な目的は、OW/OB 妊婦とその子孫を対象とした縦断的前向き研究を実施し、どの出産前の母親の運動モードが母子の心臓代謝の健康に最大の影響を与えるかを決定することです。 この情報は、小児期およびおそらくそれ以降の健康を改善する修正された臨床実践の推奨事項につながる可能性があります。 このランダム化対照試験では、284 人の OW/OB 妊婦を運動介入 (AE、RE、AERE) または運動なし (通常のケア) に無作為に割り付けて募集します。乳児は生後 1 か月、6 か月、12 か月の時点で測定されます。 この厳密な設計は、妊娠中の AERE および RE 運動トレーニングが、OW/OB 女性において、AE 単独よりも母体と子孫の心臓代謝の転帰を大幅に改善するという私たちの中心仮説を検証します。 研究者らは、次の 2 つの具体的な目的を持ってこの仮説を検証します。

目的 1. OW/OB 妊娠中のさまざまな運動モードが乳児の心臓代謝の健康と成長軌道に及ぼす影響を明らかにする。 仮説: OW/OB 妊婦による AE、RE、および AERE は、産後 1、6、および 12 か月での子孫の神経運動および心臓代謝の測定を改善するでしょう (例: BMI z スコア、体脂肪率、非 HDL、心拍数、および C 反応性タンパク質 (CRP) の減少。運動をしない OW/OB 妊婦の乳児と比較して、インスリン感受性が増加します。 AEREとREは乳児対策の改善に最も大きな影響を与えるだろう。

目的 2. 母親の心血管代謝の健康転帰を改善するために、OW/OB 妊娠における最も効果的な運動モードを決定する。 仮説: OW/OB 妊婦による AE、RE、および AERE は、母親の心血管代謝の健康指標 (例: 妊娠中(妊娠約 13 週から約 40 週まで)および全体的な妊娠転帰(例: 運動をしていないOW/OB妊婦と比較して、妊娠糖尿病、子癇前症、妊娠高血圧症の発生率が低い。 AERE と RE は妊産婦の健康対策の改善に最も大きな影響を及ぼし、AERE グループは健康成果の改善に対して最も高い遵守率を示します。

提案された革新的な研究は、母親のOW/OBによりリスクが増加した子の心臓代謝の健康と成長軌道に対する出生前の運動モードの影響について批判的な理解を提供する最初のものとなるだろう。 この研究は、OBおよびCVDのサイクルを短縮することに重大な影響を及ぼし、次世代のOBおよびCVDを軽減または予防するための最も早期かつ最も効果的な介入を提供する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Linda E May, MS, PhD
  • 電話番号:2527377072
  • メールmayl@ecu.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • North Carolina
      • Greenville、North Carolina、アメリカ、27834
        • 募集
        • East Carolina University
        • コンタクト:
          • Linda E May, MS, PhD
          • 電話番号:2527377072
          • メールmayl@ecu.edu
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢:18歳から40歳まで
  • BMI ≧ 25
  • 妊娠: シングルトン。妊娠16週以下
  • 産科提供者による運動の許可

除外基準:

  • 年齢: ≤ 17.9 または ≥ 41 歳
  • BMI <25
  • 多胎妊娠
  • 産科提供者は運動の許可を与えない
  • 同意できない、または同意したくない
  • 通訳を使用したにもかかわらず、研究チームのメンバーと意思疎通ができない
  • 病状 (例: HIV/エイズ、がん、1 型または 2 型糖尿病、未治療の高血圧、甲状腺疾患)
  • タバコ製品、アルコール、娯楽用薬物、または薬物(経口高血圧薬、インスリン)の使用
  • 電話やメールでの連絡先を提供できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:有酸素運動 (AE)

すべてのエクササイズ参加者は、米国産科婦人科学会 (ACOG)、米国スポーツ医学会 (ACSM)、および米国心臓協会 (AHA) のガイドラインを満たす処方されたエクササイズを受けます。週 150 分、中程度の強度 (有酸素能力 60 ~ 80%、知覚運動量の評価、RPE、12 ~ 15)。 これらの制限は、以前の予備データで肯定的な結果をもたらした制限と同じです。

AE グループは有酸素マシンで運動します (例: トレッドミル、エリプティカル、自転車)をすべてのセッションに使用します。

中強度の有酸素運動、中強度のレジスタンス運動、中強度の組み合わせ運動
実験的:レジスタンスエクササイズ (RE)

すべてのエクササイズ参加者は、米国産科婦人科学会 (ACOG)、米国スポーツ医学会 (ACSM)、および米国心臓協会 (AHA) のガイドラインを満たす処方されたエクササイズを受けます。週 150 分、中程度の強度 (有酸素能力 60 ~ 80%、知覚運動量の評価、RPE、12 ~ 15)。 これらの制限は、以前の予備データで肯定的な結果をもたらした制限と同じです。

RE グループは、サーキットで 10 ~ 12 回の抵抗運動を 12 ~ 15 回繰り返し、必要に応じてセット間に 30 ~ 60 秒の休憩を挟みながら 3 セット行います。 [100] Cybex マシンを使用した着座等速運動は、すべての主要な筋肉群をターゲットにします。 参加者が Cybex マシンで最小限の負荷を持ち上げることができない場合は、軽いダンベルとレジスタンス バンドが使用されます。 コア演習はセッションの最後に実行されます(つまり、 座った状態のサイドベンド)。

中強度の有酸素運動、中強度のレジスタンス運動、中強度の組み合わせ運動
実験的:コンビネーションエクササイズ (AERE)

すべてのエクササイズ参加者は、米国産科婦人科学会 (ACOG)、米国スポーツ医学会 (ACSM)、および米国心臓協会 (AHA) のガイドラインを満たす処方されたエクササイズを受けます。週 150 分、中程度の強度 (有酸素能力 60 ~ 80%、知覚運動量の評価、RPE、12 ~ 15)。 これらの制限は、以前の予備データで肯定的な結果をもたらした制限と同じです。

AERE グループは、AE 演習と RE を切り替えます。このグループの場合、RE エクササイズは 4 つのレジスタンスエクササイズを 12 ~ 15 回繰り返す 1 セットで構成され、その後 5 分間の AE を行った後、さまざまなエクササイズを繰り返します。[106-108] 研究者らはまた、活動に基づくエネルギー消費量の潜在的な差異を考慮するために、すべての参加者の週当たりの代謝分数(METmin/週)を計算する予定だが、中等度の強度での用量は運動グループ間で一定に保たれ、週当たり150分となる。

中強度の有酸素運動、中強度のレジスタンス運動、中強度の組み合わせ運動
介入なし:コントロール(運動なし)
対照グループは、ストレッチ、呼吸、健康的なライフスタイルに焦点を当てた毎週のセッションに参加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1ヶ月の乳児非HDL
時間枠:1ヶ月
静脈穿刺から測定された非 HDL
1ヶ月
6か月の乳児非HDL
時間枠:6ヵ月
静脈穿刺から測定された非 HDL
6ヵ月
12 か月の乳児非 HDL
時間枠:12ヶ月
静脈穿刺から測定された非 HDL
12ヶ月
1か月の乳児BMI Zスコア
時間枠:1ヶ月
正規化されたBMI
1ヶ月
生後6か月の乳児BMI Zスコア
時間枠:6ヵ月
正規化されたBMI
6ヵ月
12か月の乳児BMI Zスコア
時間枠:12ヶ月
正規化されたBMI
12ヶ月
登録(8~13週間)母体の絶食、非HDL
時間枠:登録(妊娠約8~13週)
静脈穿刺から測定された非 HDL
登録(妊娠約8~13週)
36 週間の母体絶食、非 HDL
時間枠:妊娠36週
静脈穿刺から測定された非 HDL
妊娠36週
産後1ヶ月 母体絶食 非HDL
時間枠:産後1ヶ月
静脈穿刺から測定された非 HDL
産後1ヶ月
産後6か月 母体絶食 非HDL
時間枠:産後6ヶ月
静脈穿刺から測定された非 HDL
産後6ヶ月
妊娠の有害転帰
時間枠:納品時
妊娠有害事象(早産、妊娠糖尿病[GDM]、子癇前症、高血圧)の有無
納品時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1か月の乳児の安静時心拍数
時間枠:1ヶ月
安静時の心拍数
1ヶ月
生後6か月の乳児の安静時心拍数
時間枠:6ヵ月
安静時の心拍数
6ヵ月
生後 12 か月の乳児の安静時心拍数
時間枠:12ヶ月
安静時の心拍数
12ヶ月
生後1か月の乳児の安静時血圧
時間枠:1ヶ月
安静時血圧
1ヶ月
生後6か月の乳児の安静時血圧
時間枠:6ヵ月
安静時血圧
6ヵ月
生後12ヶ月の乳児の安静時血圧
時間枠:12ヶ月
安静時血圧
12ヶ月
生後1ヶ月の乳児の体脂肪率
時間枠:1ヶ月
皮膚ひだからの推定体脂肪率
1ヶ月
生後6か月の乳児の体脂肪率
時間枠:6ヵ月
皮膚ひだからの推定体脂肪率
6ヵ月
生後12ヶ月の乳児の体脂肪率
時間枠:12ヶ月
皮膚ひだからの推定体脂肪率
12ヶ月
生後 1 か月の乳児の筋肉量の割合
時間枠:1ヶ月
皮膚ひだからの推定筋肉量 %
1ヶ月
生後6か月の乳児の筋肉量の%
時間枠:6ヵ月
皮膚ひだからの推定筋肉量 %
6ヵ月
12か月の乳児の筋肉量の%
時間枠:12ヶ月
皮膚ひだからの推定筋肉量 %
12ヶ月
1 か月の乳児の安静時エネルギー消費量 (REE)
時間枠:1ヶ月
推定REE
1ヶ月
6 か月の乳児の安静時エネルギー消費量 (REE)
時間枠:6ヵ月
推定安静時エネルギー消費量
6ヵ月
生後 12 か月の乳児の安静時エネルギー消費量 (REE)
時間枠:12ヶ月
推定安静時エネルギー消費量
12ヶ月
1か月乳児の神経運動評価
時間枠:1ヶ月
ピーボディ発達運動スケール (1 ~ 99 パーセンタイル) - パーセンタイルが高いほど良い
1ヶ月
生後6か月の乳児の神経運動評価
時間枠:6ヵ月
ピーボディ発達運動スケール (1 ~ 99 パーセンタイル) - パーセンタイルが高いほど良い
6ヵ月
12か月乳児の神経運動評価
時間枠:12ヶ月
ピーボディ発達運動スケール (1 ~ 99 パーセンタイル) - パーセンタイルが高いほど良い
12ヶ月
1ヶ月乳児用ベジメーター
時間枠:1ヶ月
ラマン分光法 - 皮膚カロテノイドの評価
1ヶ月
6か月乳児用ベジメーター
時間枠:6ヵ月
ラマン分光法 - 皮膚カロテノイドの評価
6ヵ月
12か月乳児用ベジメーター
時間枠:12ヶ月
ラマン分光法 - 皮膚カロテノイドの評価
12ヶ月
生後 1 か月の乳児の血液バイオマーカー (CRP)
時間枠:1ヶ月
炎症マーカー(CRP)の多重解析
1ヶ月
生後 6 か月の乳児の血液バイオマーカー (CRP)
時間枠:6ヵ月
炎症マーカー(CRP)の多重解析
6ヵ月
12 か月乳児の血液バイオマーカー (CRP)
時間枠:12ヶ月
炎症マーカー(CRP)の多重解析
12ヶ月
生後 1 か月の乳児の血液バイオマーカー (IL6)
時間枠:1ヶ月
炎症マーカー(IL6)の多重解析
1ヶ月
生後 6 か月の乳児の血液バイオマーカー (IL6)
時間枠:6ヵ月
炎症マーカー(IL6)の多重解析
6ヵ月
12 か月乳児の血液バイオマーカー (IL6)
時間枠:12ヶ月
炎症マーカー(IL6)の多重解析
12ヶ月
生後 1 か月の乳児の血液バイオマーカー (アディポネクチン)
時間枠:1ヶ月
炎症マーカー(アディポネクチン)の多重解析
1ヶ月
6 か月乳児の血液バイオマーカー (アディポネクチン)
時間枠:6ヶ月
炎症マーカー(アディポネクチン)の多重解析
6ヶ月
12 か月乳児の血液バイオマーカー (アディポネクチン)
時間枠:12ヶ月
炎症マーカー(アディポネクチン)の多重解析
12ヶ月
1ヶ月乳児メタボロミクス
時間枠:1ヶ月
0.05以下のp値に基づく、有意に異なる血液代謝物のメタボローム経路解析
1ヶ月
生後6か月の乳児メタボロミクス
時間枠:6ヵ月
0.05以下のp値に基づく、有意に異なる血液代謝物のメタボローム経路解析
6ヵ月
12か月の乳児メタボロミクス
時間枠:12ヶ月
0.05以下のp値に基づく、有意に異なる血液代謝物のメタボローム経路解析
12ヶ月
16週間の母親の安静時心拍数
時間枠:妊娠16年
安静時の心拍数
妊娠16年
36 週間の母親の安静時心拍数
時間枠:妊娠36週
安静時の心拍数
妊娠36週
産後 1 か月の母体の安静時心拍数
時間枠:産後1ヶ月
安静時の心拍数
産後1ヶ月
産後 6 か月の母体の安静時心拍数
時間枠:産後6ヶ月
安静時の心拍数
産後6ヶ月
16週目の母親の安静時血圧
時間枠:妊娠16週目
安静時血圧
妊娠16週目
36週目の妊産婦の安静時血圧
時間枠:妊娠36週
安静時血圧
妊娠36週
産後1ヶ月の母体の安静時血圧
時間枠:産後1ヶ月
安静時血圧
産後1ヶ月
産後6か月の母体の安静時血圧
時間枠:産後6ヶ月
安静時血圧
産後6ヶ月
母体の在胎体重増加 (GWG)
時間枠:配達時
妊娠中の体重増加
配達時
16週目の母体の体脂肪%
時間枠:妊娠16週目
推定体脂肪率
妊娠16週目
36週目の母体の体脂肪率
時間枠:妊娠36週
推定体脂肪率
妊娠36週
産後1ヶ月の母体の体脂肪率
時間枠:産後1ヶ月
推定体脂肪率
産後1ヶ月
産後6か月の母体の体脂肪率
時間枠:産後6ヶ月
推定体脂肪率
産後6ヶ月
16週間の母体バイオマーカー (CRP)
時間枠:妊娠16週目
炎症マーカー(CRP)の多重解析
妊娠16週目
36 週の母体バイオマーカー (CRP)
時間枠:妊娠36週
炎症マーカー(CRP)の多重解析
妊娠36週
産後 1 か月の母体バイオマーカー (CRP)
時間枠:産後1ヶ月
炎症マーカー(CRP)の多重解析
産後1ヶ月
産後 6 か月の母体バイオマーカー (CRP)
時間枠:産後6ヶ月
炎症マーカー(CRP)の多重解析
産後6ヶ月
16週目の母体バイオマーカー (IL6)
時間枠:妊娠16週目
炎症マーカー(IL6)の多重解析
妊娠16週目
36 週の母体バイオマーカー (IL6)
時間枠:妊娠36週
炎症マーカー(IL6)の多重解析
妊娠36週
産後 1 か月の母体バイオマーカー (IL6)
時間枠:産後1ヶ月
炎症マーカー(IL6)の多重解析
産後1ヶ月
産後 6 か月の母体バイオマーカー (IL6)
時間枠:産後6ヶ月
炎症マーカー(IL6)の多重解析
産後6ヶ月
16週目の母体バイオマーカー(アディポネクチン)
時間枠:妊娠16週目
炎症マーカー(アディポネクチン)の多重解析
妊娠16週目
36 週の母体バイオマーカー (アディポネクチン)
時間枠:妊娠36週
炎症マーカー(アディポネクチン)の多重解析
妊娠36週
産後 1 か月の母体バイオマーカー (アディポネクチン)
時間枠:産後1ヶ月
炎症マーカー(アディポネクチン)の多重解析
産後1ヶ月
産後 6 か月の母体バイオマーカー (アディポネクチン)
時間枠:産後6ヶ月
炎症マーカー(アディポネクチン)の多重解析
産後6ヶ月
16週目の母体バイオマーカー (コルチゾール)
時間枠:妊娠16週目
炎症マーカー(コルチゾール)の多重解析
妊娠16週目
36 週目の母体バイオマーカー (コルチゾール)
時間枠:妊娠36週
炎症マーカー(コルチゾール)の多重解析
妊娠36週
産後 1 か月の母体バイオマーカー (コルチゾール)
時間枠:産後1ヶ月
炎症マーカー(コルチゾール)の多重解析
産後1ヶ月
産後 6 か月の母体バイオマーカー (コルチゾール)
時間枠:産後6ヶ月
炎症マーカー(コルチゾール)の多重解析
産後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Linda E May, PhD、PI

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月18日

一次修了 (推定)

2027年1月30日

研究の完了 (推定)

2027年8月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月17日

最初の投稿 (実際)

2021年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月2日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

匿名化されたデータは研究者へのリクエストに応じて共有できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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