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Efeito do modo de exercício na gravidez na obesidade infantil

2 de junho de 2026 atualizado por: Linda May, East Carolina University

Efeito da modalidade de exercício durante a gravidez no risco de obesidade infantil

O objetivo geral desta proposta é conduzir um estudo prospectivo longitudinal de gestantes com sobrepeso/obesidade (OW/OB) e seus filhos para determinar qual modalidade de exercício pré-natal terá maior impacto na saúde cardiometabólica materna e infantil. Essas informações podem levar a recomendações de práticas clínicas que melhorem a saúde infantil. Este estudo controlado randomizado recrutará 284 mulheres grávidas OW/OB randomizadas para uma intervenção de exercício (aeróbico (AE), resistência (ER) ou exercício aeróbico+resistência (AERE)) ou nenhum exercício; seus bebês serão medidos com 1, 6 e 12 meses de idade. Este projeto testará nossa hipótese central de que o treinamento de AERE e RE durante a gravidez melhorará os resultados cardiometabólicos maternos e infantis em maior extensão do que o AE sozinho. Esta hipótese será testada com dois objetivos específicos:

Objetivo 1. Determinar a influência de diferentes modos de exercício durante a gravidez OW/OB na saúde cardiometabólica infantil e nas trajetórias de crescimento. Hipótese: AE, ER e AERE por mulheres grávidas OW/OB melhorarão as medidas neuromotoras e cardiometabólicas da prole em 1, 6 e 12 meses após o parto (por exemplo, diminuição da % de gordura corporal, escore z de IMC, frequência cardíaca [FC], não HDL e Proteína C-Reativa (PCR); aumento da sensibilidade à insulina) em comparação com bebês de mulheres grávidas OW/OB que não se exercitam; AERE e RE terão o maior impacto na melhoria das medidas infantis.

Objetivo 2. Determinar o modo de exercício mais eficaz na gravidez OW/OB para melhorar os resultados da saúde cardiometabólica materna. Hipótese: AE, RE e AERE por mulheres grávidas OW/OB irão melhorar ambas as medidas de saúde cardiometabólica materna (p. diminuição do escore z de IMC, não HDL, % de gordura corporal, FC, ganho de peso) durante a gravidez (16-36 semanas de gestação) e resultados gerais da gravidez (por exemplo, menor incidência de diabetes gestacional, pré-eclâmpsia, hipertensão na gestação) em comparação com gestantes SO/BO que não praticam exercícios; AERE e RE terão o maior impacto na melhoria das medidas de saúde materna, com o grupo AERE tendo a maior conformidade.

O estudo proposto será o primeiro a fornecer uma compreensão da influência dos modos de exercício materno na saúde cardiometabólica e nas trajetórias de crescimento da prole que estão em risco aumentado devido ao OW/OB materno. Este trabalho terá um impacto significativo na redução do ciclo de OB, potencialmente fornecendo a intervenção mais precoce e eficaz para diminuir ou prevenir OB na próxima geração.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Muitas iniciativas de saúde pública nos Estados Unidos, incluindo Healthy People 2020, têm metas que incluem a redução da obesidade (OB), disfunção metabólica e risco de doença cardiovascular (DCV). Estudos como o projeto Bogalusa demonstraram agora que o excesso de peso (OW), começando aos cinco anos de idade, é preditivo de DCV em adultos. De fato, o aparecimento de OW/OB e DCV pode começar no período intra-uterino, e o peso ao nascer do bebê e o ganho de peso estão fortemente relacionados ao OB na infância e depois. Mães OW/OB e seus filhos apresentam maior morbidade e mortalidade; o Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG) desenvolveu diretrizes voltadas para a redução de OW/OB materna por meio de exercícios. No entanto, poucos estudos se concentraram em como essas intervenções de exercícios durante a gravidez afetam os resultados de saúde infantil a curto e longo prazo. Além disso, pouco se sabe sobre a influência de diferentes modos de exercício pré-natal sobre os resultados de saúde materna e infantil.

O objetivo de longo prazo deste estudo é atenuar o risco de OB e DCV em crianças e adultos, identificando as intervenções de exercícios maternos mais eficazes e facilmente implementadas. Os pesquisadores mostraram que o exercício aeróbico materno (AE) em mulheres de todos os IMCs impacta favoravelmente os níveis maternos de colesterol e LDL, que são preditivos do peso infantil. Além disso, o EA materno está associado à diminuição da circunferência abdominal (CA) fetal, menor percentual de gordura corporal em um mês e melhora das habilidades neuromotoras infantis. Nossos dados preliminares para mulheres grávidas de todos os IMCs sugerem que o exercício de resistência (ER) confere benefícios semelhantes aos bebês em um mês em comparação com o AE, além de melhorias como diminuição dos escores z do IMC, aumento das assinaturas metabolômicas para uso de glicose e diminuição dos metabólitos de vias inflamatórias. A descoberta mais impressionante deste trabalho preliminar é que a adição de RE a AE melhorou os resultados para mães e bebês. Assim, a COMBINAÇÃO de exercícios aeróbicos e de resistência (AERE) não apenas teve melhores resultados maternos e de bebês de um mês (versus AE sozinho), mas os grupos AERE tiveram a melhor adesão. As mudanças positivas foram mais pronunciadas nos bebês de mulheres OW/OB. Um estudo longitudinal mais abrangente voltado para mães com SO/OB é necessário para confirmar nosso trabalho preliminar e avaliar a persistência dos impactos do exercício durante o primeiro ano de vida dos bebês.

O objetivo geral desta proposta é conduzir um estudo prospectivo longitudinal de mulheres grávidas SO/OB e seus filhos para determinar qual(is) modo(s) de exercício materno pré-natal terá(ão) o maior impacto na saúde cardiometabólica materna e infantil. Esta informação pode levar a recomendações práticas clínicas modificadas que melhoram a saúde na infância e possivelmente além dela. Este estudo controlado randomizado recrutará 284 mulheres grávidas OW/OB randomizadas para uma intervenção de exercício (AE, ER, AERE) ou nenhum exercício (cuidados habituais); seus bebês serão medidos com 1, 6 e 12 meses de idade. Este projeto rigoroso testará nossa hipótese central de que o treinamento de exercícios de AERE e RE durante a gravidez irá, em mulheres OW/OB, melhorar os resultados cardiometabólicos maternos e infantis em maior extensão do que o AE sozinho. Os investigadores testarão esta hipótese com dois objetivos específicos:

Objetivo 1. Determinar a influência de diferentes modos de exercício durante a gravidez OW/OB na saúde cardiometabólica infantil e nas trajetórias de crescimento. Hipótese: AE, ER e AERE por mulheres grávidas OW/OB melhorarão as medidas neuromotoras e cardiometabólicas da prole em 1, 6 e 12 meses após o parto (por exemplo, diminuição do escore z de IMC, % de gordura corporal, não HDL, frequência cardíaca e Proteína C-Reativa (PCR); aumento da sensibilidade à insulina) em comparação com bebês de mulheres grávidas OW/OB que não se exercitam; AERE e RE terão o maior impacto na melhoria das medidas infantis.

Objetivo 2. Determinar o modo de exercício mais eficaz na gravidez OW/OB para melhorar os resultados da saúde cardiometabólica materna. Hipótese: AE, RE e AERE por mulheres grávidas OW/OB irão melhorar ambas as medidas de saúde cardiometabólica materna (p. diminuição do escore z de IMC, % de gordura corporal, FC, não HDL, ganho de peso) durante a gravidez (~13 a ~40 semanas de gestação) e resultados gerais da gravidez (por exemplo, menor incidência de diabetes gestacional, pré-eclâmpsia, hipertensão na gestação) em comparação com gestantes SO/BO que não praticam exercícios; AERE e RE terão o maior impacto na melhoria das medidas de saúde materna, com o grupo AERE tendo a maior conformidade com melhores resultados de saúde.

O estudo inovador proposto será o primeiro a fornecer uma compreensão crítica da influência dos modos de exercício pré-natal sobre a saúde cardiometabólica e as trajetórias de crescimento da prole que estão em maior risco devido ao OW/OB materno. Este trabalho terá um impacto significativo na redução do ciclo de OB e DCV, potencialmente fornecendo a intervenção mais precoce e eficaz para atenuar ou prevenir OB e DCV na próxima geração.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Linda E May, MS, PhD
  • Número de telefone: 2527377072
  • E-mail: mayl@ecu.edu

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Estados Unidos, 27834
        • Recrutamento
        • East Carolina University
        • Contato:
          • Linda E May, MS, PhD
          • Número de telefone: 2527377072
          • E-mail: mayl@ecu.edu
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 18 a 40 anos
  • IMC entre ≥ 25
  • Gravidez: Filho único; ≤ 16 semanas de gestação
  • Liberação do obstetra para exercício

Critério de exclusão:

  • Idade: ≤ 17,9 ou ≥ 41 anos de idade
  • IMC <25
  • Gravidez multifetal
  • O obstetra não fornece autorização para o exercício
  • Incapaz ou indisposto a fornecer consentimento
  • Incapacidade de se comunicar com os membros da equipe de estudo, apesar do uso de intérprete
  • Condições médicas (por exemplo, HIV/Aids, Câncer, Diabetes tipo 1 ou 2, Hipertensão não tratada, Distúrbios da tireóide)
  • Uso de produtos de tabaco, álcool, drogas recreativas ou medicamentos (hipertensivos orais, insulina)
  • Não é possível fornecer contato de telefone ou e-mail

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício Aeróbico (AE)

Todos os participantes do exercício receberão exercícios prescritos que atendem às diretrizes do Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG), Colégio Americano de Medicina Esportiva (ACSM) e Associação Americana do Coração (AHA); 150 minutos por semana, intensidade moderada (60-80% da capacidade aeróbica, Avaliação do Esforço Percebido, RPE, 12-15) por semana. Esses limites são os mesmos que geraram resultados positivos anteriores para nossos dados preliminares.

O grupo AE se exercitará em aparelhos aeróbicos (i.e. esteira, elíptico, bicicleta) para todas as suas sessões.

Exercício aeróbico de intensidade moderada, exercício de resistência de intensidade moderada, exercício combinado de intensidade moderada
Experimental: Exercício Resistido (ER)

Todos os participantes do exercício receberão exercícios prescritos que atendem às diretrizes do Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG), Colégio Americano de Medicina Esportiva (ACSM) e Associação Americana do Coração (AHA); 150 minutos por semana, intensidade moderada (60-80% da capacidade aeróbica, Avaliação do Esforço Percebido, RPE, 12-15) por semana. Esses limites são os mesmos que geraram resultados positivos anteriores para nossos dados preliminares.

O grupo de RE realizará 12 a 15 repetições de 10 a 12 exercícios de resistência em um circuito, por 3 séries com período de descanso de 30 a 60 segundos entre as séries, conforme necessário.[100] O exercício isocinético sentado usando máquinas Cybex terá como alvo todos os principais grupos musculares. Halteres leves e faixas de resistência serão usados ​​se o participante não conseguir levantar a carga mínima nas máquinas Cybex. Os exercícios básicos serão realizados no final da sessão (ou seja, flexões laterais sentadas).

Exercício aeróbico de intensidade moderada, exercício de resistência de intensidade moderada, exercício combinado de intensidade moderada
Experimental: Exercício Combinado (AERE)

Todos os participantes do exercício receberão exercícios prescritos que atendem às diretrizes do Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG), Colégio Americano de Medicina Esportiva (ACSM) e Associação Americana do Coração (AHA); 150 minutos por semana, intensidade moderada (60-80% da capacidade aeróbica, Avaliação do Esforço Percebido, RPE, 12-15) por semana. Esses limites são os mesmos que geraram resultados positivos anteriores para nossos dados preliminares.

O grupo AERE alternará entre exercício AE e RE; para este grupo, os exercícios de RE consistirão em 1 série de 12-15 repetições de 4 exercícios de resistência, depois 5 minutos de AE ​​e, em seguida, repetições repetidas com exercícios diferentes.[106-108] Os pesquisadores também calcularão os minutos metabólicos por semana (METmin/sem) de todos os participantes, a fim de contabilizar as possíveis diferenças no gasto de energia com base na atividade, embora a dose de 150 min/sem em intensidade moderada seja mantida constante entre os grupos de exercícios.

Exercício aeróbico de intensidade moderada, exercício de resistência de intensidade moderada, exercício combinado de intensidade moderada
Sem intervenção: Controle (sem exercício)
O grupo Controle participará de sessões semanais com foco em alongamento, respiração e estilo de vida saudável.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lactente de 1 mês não HDL
Prazo: 1 mês
não HDL medido por punção venosa
1 mês
Lactente de 6 meses não HDL
Prazo: 6 meses
não HDL medido por punção venosa
6 meses
Lactente de 12 meses não HDL
Prazo: 12 meses
não HDL medido por punção venosa
12 meses
Pontuação z de IMC infantil de 1 mês
Prazo: 1 mês
IMC normalizado
1 mês
Pontuação z de IMC infantil de 6 meses
Prazo: 6 meses
IMC normalizado
6 meses
Pontuação z de IMC infantil de 12 meses
Prazo: 12 meses
IMC normalizado
12 meses
Inscrição (8-13 semanas) Jejum materno não HDL
Prazo: inscrição (~ 8-13 semanas de gestação)
não HDL medido por punção venosa
inscrição (~ 8-13 semanas de gestação)
Jejum materno de 36 semanas sem HDL
Prazo: 36 semanas de gestação
não HDL medido por punção venosa
36 semanas de gestação
1 mês pós-parto Jejum materno não HDL
Prazo: 1 mês pós parto
não HDL medido por punção venosa
1 mês pós parto
6 meses pós-parto Jejum materno não HDL
Prazo: 6 meses após o parto
não HDL medido por punção venosa
6 meses após o parto
Resultados Adversos da Gravidez
Prazo: Na entrega
Presença ou ausência de resultados adversos da gravidez (parto prematuro, diabetes gestacional [DMG], pré-eclâmpsia, hipertensão)
Na entrega

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca em repouso do bebê de 1 mês
Prazo: 1 mês
FC em repouso
1 mês
Frequência cardíaca em repouso do bebê de 6 meses
Prazo: 6 meses
FC em repouso
6 meses
Frequência cardíaca em repouso do bebê de 12 meses
Prazo: 12 meses
FC em repouso
12 meses
Pressão Arterial em Repouso de Bebê de 1 mês
Prazo: 1 mês
PA em repouso
1 mês
Pressão arterial em repouso de lactente de 6 meses
Prazo: 6 meses
PA em repouso
6 meses
Pressão Arterial em Repouso de Bebê de 12 meses
Prazo: 12 meses
PA em repouso
12 meses
% de gordura corporal infantil de 1 mês
Prazo: 1 mês
% de gordura corporal estimada a partir de dobras cutâneas
1 mês
% de gordura corporal infantil de 6 meses
Prazo: 6 meses
% de gordura corporal estimada a partir de dobras cutâneas
6 meses
% de gordura corporal infantil de 12 meses
Prazo: 12 meses
% de gordura corporal estimada a partir de dobras cutâneas
12 meses
Bebê de 1 mês % Massa muscular
Prazo: 1 mês
% de massa muscular estimada a partir de dobras cutâneas
1 mês
Bebê de 6 meses % de massa muscular
Prazo: 6 meses
% de massa muscular estimada a partir de dobras cutâneas
6 meses
Bebê de 12 meses % de massa muscular
Prazo: 12 meses
% de massa muscular estimada a partir de dobras cutâneas
12 meses
Gasto energético em repouso (GER) do bebê de 1 mês
Prazo: 1 mês
REE estimado
1 mês
Despesa energética em repouso (GER) do bebê de 6 meses
Prazo: 6 meses
gasto estimado de energia em repouso
6 meses
Gasto Energético em Repouso (GER) de Bebê de 12 meses
Prazo: 12 meses
gasto estimado de energia em repouso
12 meses
Avaliação neuromotora infantil de 1 mês
Prazo: 1 mês
Peabody Developmental Motor Scale (1º - 99º percentil) - quanto maior o percentil, melhor
1 mês
Avaliação neuromotora infantil de 6 meses
Prazo: 6 meses
Peabody Developmental Motor Scale (1º - 99º percentil) - quanto maior o percentil, melhor
6 meses
Avaliação neuromotora infantil de 12 meses
Prazo: 12 meses
Peabody Developmental Motor Scale (1º - 99º percentil) - quanto maior o percentil, melhor
12 meses
Medidor de legumes para bebês de 1 mês
Prazo: 1 mês
Espectroscopia Raman-avaliações de carotenóides da pele
1 mês
Medidor de legumes para bebês de 6 meses
Prazo: 6 meses
Espectroscopia Raman-avaliações de carotenóides da pele
6 meses
Medidor de legumes para bebês de 12 meses
Prazo: 12 meses
Espectroscopia Raman-avaliações de carotenóides da pele
12 meses
Biomarcadores de sangue infantil de 1 mês (PCR)
Prazo: 1 mês
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (PCR)
1 mês
Biomarcadores de sangue infantil de 6 meses (PCR)
Prazo: 6 meses
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (PCR)
6 meses
Biomarcadores de sangue infantil de 12 meses (PCR)
Prazo: 12 meses
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (PCR)
12 meses
Biomarcadores de sangue infantil de 1 mês (IL6)
Prazo: 1 mês
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (IL6)
1 mês
Biomarcadores de sangue infantil de 6 meses (IL6)
Prazo: 6 meses
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (IL6)
6 meses
Biomarcadores de sangue infantil de 12 meses (IL6)
Prazo: 12 meses
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (IL6)
12 meses
Biomarcadores de sangue infantil de 1 mês (adiponectina)
Prazo: 1 mês
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (adiponectina)
1 mês
Biomarcadores de sangue infantil de 6 meses (adiponectina)
Prazo: 6 meses
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (adiponectina)
6 meses
Biomarcadores de sangue infantil de 12 meses (adiponectina)
Prazo: 12 meses
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (adiponectina)
12 meses
Metabolômica infantil de 1 mês
Prazo: 1 mês
Análise da via metabólica de metabólitos sanguíneos significativamente diferentes com base no valor-p menor ou igual a 0,05
1 mês
Metabolômica infantil de 6 meses
Prazo: 6 meses
Análise da via metabólica de metabólitos sanguíneos significativamente diferentes com base no valor-p menor ou igual a 0,05
6 meses
Metabolômica infantil de 12 meses
Prazo: 12 meses
Análise da via metabólica de metabólitos sanguíneos significativamente diferentes com base no valor-p menor ou igual a 0,05
12 meses
Frequência cardíaca materna em repouso de 16 semanas
Prazo: 16 gestação
FC em repouso
16 gestação
Frequência Cardíaca em Repouso Materna em 36 semanas
Prazo: 36 semanas de gestação
FC em repouso
36 semanas de gestação
1 mês pós-parto Frequência cardíaca materna em repouso
Prazo: 1 mês pós parto
FC em repouso
1 mês pós parto
Frequência Cardíaca em Repouso Materna 6 meses após o parto
Prazo: 6 meses após o parto
FC em repouso
6 meses após o parto
Pressão arterial materna em repouso de 16 semanas
Prazo: 16 semanas de gestação
PA em repouso
16 semanas de gestação
Pressão arterial materna em repouso de 36 semanas
Prazo: 36 semanas de gestação
PA em repouso
36 semanas de gestação
1 mês pós-parto Pressão arterial em repouso materno
Prazo: 1 mês pós parto
PA em repouso
1 mês pós parto
Pressão Arterial em Repouso Materna 6 meses após o parto
Prazo: 6 meses após o parto
PA em repouso
6 meses após o parto
Ganho de Peso Gestacional Materno (GWG)
Prazo: na entrega
Ganho de Peso Gestacional
na entrega
% de gordura corporal materna de 16 semanas
Prazo: 16 semanas de gestação
% de gordura corporal estimada
16 semanas de gestação
% de gordura corporal materna 36 semanas
Prazo: 36 semanas de gestação
% de gordura corporal estimada
36 semanas de gestação
% de gordura corporal materna pós-parto 1 mês
Prazo: 1 mês pós parto
% de gordura corporal estimada
1 mês pós parto
% de gordura corporal materna pós-parto de 6 meses
Prazo: 6 meses após o parto
% de gordura corporal estimada
6 meses após o parto
Biomarcadores maternos (CRP) de 16 semanas
Prazo: 16 semanas de gestação
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (PCR)
16 semanas de gestação
Biomarcadores maternos (CRP) de 36 semanas
Prazo: 36 semanas de gestação
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (PCR)
36 semanas de gestação
Biomarcadores maternos (PCR) 1 mês após o parto
Prazo: 1 mês pós parto
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (PCR)
1 mês pós parto
Biomarcadores maternos pós-parto (CRP) de 6 meses
Prazo: 6 meses após o parto
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (PCR)
6 meses após o parto
Biomarcadores maternos de 16 semanas (IL6)
Prazo: 16 semanas de gestação
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (IL6)
16 semanas de gestação
Biomarcadores maternos de 36 semanas (IL6)
Prazo: 36 semanas de gestação
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (IL6)
36 semanas de gestação
Biomarcadores maternos pós-parto de 1 mês (IL6)
Prazo: 1 mês pós parto
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (IL6)
1 mês pós parto
Biomarcadores maternos pós-parto de 6 meses (IL6)
Prazo: 6 meses após o parto
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (IL6)
6 meses após o parto
Biomarcadores maternos de 16 semanas (adiponectina)
Prazo: 16 semanas de gestação
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (adiponectina)
16 semanas de gestação
Biomarcadores maternos de 36 semanas (adiponectina)
Prazo: 36 semanas de gestação
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (adiponectina)
36 semanas de gestação
Biomarcadores maternos pós-parto de 1 mês (adiponectina)
Prazo: 1 mês pós parto
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (adiponectina)
1 mês pós parto
Biomarcadores maternos pós-parto de 6 meses (adiponectina)
Prazo: 6 meses após o parto
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (adiponectina)
6 meses após o parto
Biomarcadores maternos de 16 semanas (cortisol)
Prazo: 16 semanas de gestação
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (cortisol)
16 semanas de gestação
Biomarcadores maternos de 36 semanas (cortisol)
Prazo: 36 semanas de gestação
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (cortisol)
36 semanas de gestação
Biomarcadores maternos pós-parto de 1 mês (cortisol)
Prazo: 1 mês pós parto
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (cortisol)
1 mês pós parto
Biomarcadores maternos pós-parto de 6 meses (cortisol)
Prazo: 6 meses após o parto
Análises multiplex de marcadores inflamatórios (cortisol)
6 meses após o parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Linda E May, PhD, PI

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

30 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

dados não identificados podem ser compartilhados mediante solicitação aos pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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