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임신 중 운동이 소아 ​​비만에 미치는 영향

2026년 6월 2일 업데이트: Linda May, East Carolina University

임신 중 운동 방식이 소아 비만 위험에 미치는 영향

이 제안의 전반적인 목적은 과체중/비만(OW/OB) 임산부와 그 자손에 대한 종단적 전향적 연구를 수행하여 어떤 산전 운동 모드가 산모와 유아의 심장 대사 건강에 가장 큰 영향을 미칠지 결정하는 것입니다. 이 정보는 아동 건강을 개선하는 임상 진료 권장 사항으로 이어질 수 있습니다. 이 무작위 대조 시험에서는 운동 중재(에어로빅(AE), 저항 운동(RE) 또는 유산소+저항 운동(AERE)) 또는 운동을 하지 않는 284명의 OW/OB 임산부를 모집합니다. 그들의 유아는 생후 1, 6, 12개월에 측정됩니다. 이 설계는 임신 중 AERE 및 RE 훈련이 AE 단독보다 더 큰 정도로 모체 및 자손의 심장 대사 결과를 향상시킬 것이라는 우리의 중심 가설을 테스트할 것입니다. 이 가설은 두 가지 특정 목표로 테스트됩니다.

목표 1. OW/OB 임신 중 유아 심장 대사 건강 및 성장 궤적에 대한 다양한 운동 모드의 영향을 결정합니다. 가설: OW/OB 임산부의 AE, RE 및 AERE는 산후 1, 6, 12개월(예: %체지방, BMI z-점수, 심박수[HR], 비HDL 및 C-반응성 단백질(CRP) 감소; 운동을 하지 않는 OW/OB 임산부의 영아와 비교하여 증가된 인슐린 감수성); AERE와 RE는 유아 측정 개선에 가장 큰 영향을 미칠 것입니다.

목표 2. 산모의 심장대사 건강 결과를 개선하는 데 있어 OW/OB 임신에서 가장 효과적인 운동 모드를 결정합니다. 가설: OW/OB 임산부의 AE, RE 및 AERE는 산모의 심장 대사 건강 측정(예: 임신(임신 16-36주) 및 전반적인 임신 결과(예: 운동을 하지 않는 OW/OB 임산부에 비해 임신성 당뇨병, 전자간증, 임신 중 고혈압의 발생률이 낮습니다. AERE와 RE는 산모 건강 조치 개선에 가장 큰 영향을 미치며 AERE 그룹이 가장 잘 준수합니다.

제안된 연구는 산모의 OW/OB로 인해 위험이 증가한 자손의 심장대사 건강 및 성장 궤적에 대한 산모의 운동 모드의 영향에 대한 이해를 제공하는 첫 번째 연구가 될 것입니다. 이 작업은 OB의 주기를 줄이는 데 상당한 영향을 미칠 것이며 잠재적으로 다음 세대에서 OB를 줄이거나 예방하기 위한 가장 빠르고 가장 효과적인 개입을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

Healthy People 2020을 포함하여 미국의 많은 공중 보건 이니셔티브에는 비만(OB), 대사 기능 장애 및 심혈관 질환(CVD) 위험 감소를 포함하는 목표가 있습니다. Bogalusa 프로젝트와 같은 연구에서는 빠르면 5세부터 시작되는 과체중(OW)이 성인 CVD를 예측할 수 있음을 보여주었습니다. 사실, OW/OB 및 CVD의 발병은 자궁 내 기간에 시작될 수 있으며, 영아 출생 시 체중 및 체중 증가는 아동기 및 그 이후의 OB와 밀접한 관련이 있습니다. OW/OB 엄마와 그 자손은 이환율과 사망률이 증가합니다. American College of Obstetricians and Gynecologists(ACOG)는 운동을 통해 산모의 OW/OB를 줄이기 위한 지침을 개발했습니다. 그러나 임신 중 그러한 운동 개입이 단기 및 장기 어린이 건강 결과에 미치는 영향에 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다. 또한 산전 운동의 다양한 방식이 산모와 자녀의 건강 결과에 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

이 연구의 장기 목표는 가장 효과적이고 쉽게 시행되는 산모 운동 개입을 식별하여 소아 및 성인 OB 및 CVD 위험을 약화시키는 것입니다. 연구자들은 모든 BMI의 여성에서 산모의 유산소 운동(AE)이 영아 체중을 예측하는 산모의 콜레스테롤 및 LDL 수치에 유리하게 영향을 미친다는 것을 보여주었습니다. 또한, 산모의 AE는 태아 복부 둘레(AC) 감소, 1개월 체지방률 감소, 영아 신경 운동 능력 향상과 관련이 있습니다. 모든 BMI의 임산부에 대한 우리의 예비 데이터는 저항 운동(RE)이 AE와 비교하여 생후 1개월 영아에게 유사한 이점을 제공하고 BMI z-점수 감소, 포도당 사용에 대한 대사 시그니처 증가, 염증 경로. 이 예비 작업에서 가장 눈에 띄는 발견은 AE에 RE를 추가하면 산모와 유아 모두의 결과가 향상된다는 것입니다. 따라서 유산소 운동과 저항 운동의 조합(AERE)은 산모와 1개월 영아의 결과가 더 좋았을 뿐만 아니라(AE 단독에 비해) AERE 그룹이 가장 순응도가 높았습니다. 긍정적인 변화는 OW/OB 여성의 영아에서 가장 두드러졌습니다. 우리의 예비 작업을 확인하고 영아의 생후 첫 해 동안 운동 영향의 지속성을 평가하기 위해 OW/OB 산모를 대상으로 한 보다 포괄적인 종단 연구가 필요합니다.

이 제안의 전반적인 목적은 OW/OB 임산부와 그 자손에 대한 종단적 전향적 연구를 수행하여 어떤 산모 운동 모드가 산모와 유아의 심장대사 건강에 가장 큰 영향을 미칠지 결정하는 것입니다. 이 정보는 아동기 및 그 이후의 건강을 개선하는 수정된 임상 진료 권장 사항으로 이어질 수 있습니다. 이 무작위 대조 시험에서는 운동 중재(AE, RE, AERE) 또는 무운동(일반 관리)에 무작위 배정된 284명의 OW/OB 임산부를 모집합니다. 그들의 유아는 생후 1, 6, 12개월에 측정됩니다. 이 엄격한 설계는 임신 중 AERE 및 RE 운동 훈련이 OW/OB 여성에서 AE 단독보다 더 큰 정도로 산모 및 자손의 심장 대사 결과를 향상시킬 것이라는 우리의 중심 가설을 테스트할 것입니다. 조사관은 두 가지 특정 목적으로 이 가설을 테스트합니다.

목표 1. OW/OB 임신 중 유아 심장 대사 건강 및 성장 궤적에 대한 다양한 운동 모드의 영향을 결정합니다. 가설: OW/OB 임산부의 AE, RE 및 AERE는 산후 1, 6, 12개월(예: 감소된 BMI z-점수, 체지방 %, 비 HDL, 심박수 및 C-반응성 단백질(CRP); 운동을 하지 않는 OW/OB 임산부의 영아와 비교하여 증가된 인슐린 감수성); AERE와 RE는 유아 측정 개선에 가장 큰 영향을 미칠 것입니다.

목표 2. 산모의 심장대사 건강 결과를 개선하는 데 있어 OW/OB 임신에서 가장 효과적인 운동 모드를 결정합니다. 가설: OW/OB 임산부의 AE, RE 및 AERE는 산모의 심장 대사 건강 측정(예: 임신 기간(~13~40주 임신) 및 전반적인 임신 결과(예: 운동을 하지 않는 OW/OB 임산부에 비해 임신성 당뇨병, 전자간증, 임신 중 고혈압의 발생률이 낮습니다. AERE와 RE는 산모 건강 조치 개선에 가장 큰 영향을 미칠 것이며, AERE 그룹은 개선된 건강 결과에 대한 준수도가 가장 높습니다.

제안된 혁신적인 연구는 산모의 OW/OB로 인해 위험이 증가한 자손의 심장 대사 건강 및 성장 궤적에 대한 산전 운동 모드의 영향에 대한 비판적 이해를 제공하는 최초의 연구가 될 것입니다. 이 연구는 OB 및 CVD의 주기를 줄이는 데 상당한 영향을 미칠 것이며, 잠재적으로 다음 세대에서 OB 및 CVD를 약화시키거나 예방하기 위한 가장 빠르고 가장 효과적인 개입을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Linda E May, MS, PhD
  • 전화번호: 2527377072
  • 이메일: mayl@ecu.edu

연구 연락처 백업

연구 장소

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, 미국, 27834
        • 모병
        • East Carolina University
        • 연락하다:
          • Linda E May, MS, PhD
          • 전화번호: 2527377072
          • 이메일: mayl@ecu.edu
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연령: 18~40세
  • ≥ 25 사이의 BMI
  • 임신: 싱글톤; ≤ 임신 16주
  • 운동을 위한 산부인과 제공자의 승인

제외 기준:

  • 연령: ≤ 17.9 또는 ≥ 41세
  • BMI <25
  • 다태아임신
  • 산부인과 의사가 운동 허가를 제공하지 않음
  • 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없음
  • 통역사 사용에도 불구하고 연구팀 구성원과 의사 소통 불가
  • 의학적 상태(예: HIV/에이즈, 암, 제1형 또는 제2형 당뇨병, 치료되지 않은 고혈압, 갑상선 질환)
  • 담배 제품, 알코올, 기분 전환용 약물 또는 약물(구강 고혈압, 인슐린) 사용
  • 전화 또는 이메일 연락처를 제공할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유산소 운동(AE)

모든 운동 참가자는 American College of Obstetricians and Gynecologists(ACOG), American College of Sports Medicine(ACSM) 및 American Heart Association(AHA)의 지침을 충족하는 운동을 처방받게 됩니다. 주당 150분, 중등도 강도(60-80% 유산소 능력, 인지 운동 등급, RPE, 12-15). 이러한 제한은 예비 데이터에 대해 이전에 긍정적인 결과를 생성한 것과 동일합니다.

AE 그룹은 에어로빅 머신(즉, 런닝머신, 일립티컬, 자전거)를 모든 세션에 적용합니다.

중강도 유산소운동, 중강도 저항운동, 중등도 복합운동
실험적: 저항운동(RE)

모든 운동 참가자는 American College of Obstetricians and Gynecologists(ACOG), American College of Sports Medicine(ACSM) 및 American Heart Association(AHA)의 지침을 충족하는 운동을 처방받게 됩니다. 주당 150분, 중등도 강도(60-80% 유산소 능력, 인지 운동 등급, RPE, 12-15). 이러한 제한은 예비 데이터에 대해 이전에 긍정적인 결과를 생성한 것과 동일합니다.

RE 그룹은 필요에 따라 세트 사이의 휴식 시간이 30-60초인 3세트 동안 서킷에서 10-12개의 저항 운동을 12-15회 반복합니다.[100] Cybex 기계를 사용한 앉은 등속성 운동은 모든 주요 근육 그룹을 대상으로 합니다. 참가자가 Cybex 기계에서 최소한의 하중을 들어 올릴 수 없는 경우 가벼운 덤벨과 저항 밴드가 사용됩니다. 핵심 운동은 세션이 끝날 때 수행됩니다(예: 앉은 측면 굴곡).

중강도 유산소운동, 중강도 저항운동, 중등도 복합운동
실험적: 복합연습(AERE)

모든 운동 참가자는 American College of Obstetricians and Gynecologists(ACOG), American College of Sports Medicine(ACSM) 및 American Heart Association(AHA)의 지침을 충족하는 운동을 처방받게 됩니다. 주당 150분, 중등도 강도(60-80% 유산소 능력, 인지 운동 등급, RPE, 12-15). 이러한 제한은 예비 데이터에 대해 이전에 긍정적인 결과를 생성한 것과 동일합니다.

AERE 그룹은 AE 연습과 RE 사이를 전환합니다. 이 그룹의 경우 RE 운동은 4개의 저항 운동을 12-15회 반복한 다음 5분의 AE, 그리고 다른 운동으로 반복 반복하는 1세트로 구성됩니다.[106-108] 연구자들은 또한 활동에 따른 에너지 소비의 잠재적인 차이를 설명하기 위해 모든 참가자의 주당 신진대사 분(METmin/wk)을 계산할 것입니다. 단, 적당한 강도의 150분/주 복용량은 운동 그룹 간에 일정하게 유지됩니다.

중강도 유산소운동, 중강도 저항운동, 중등도 복합운동
간섭 없음: 제어(운동 없음)
컨트롤 그룹은 스트레칭, 호흡 및 건강한 라이프스타일에 중점을 둔 주간 세션에 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HDL이 아닌 1개월 유아
기간: 1 개월
정맥 천자에서 측정된 non-HDL
1 개월
HDL이 아닌 6개월 유아
기간: 6 개월
정맥 천자에서 측정된 non-HDL
6 개월
HDL이 아닌 12개월 유아
기간: 12 개월
정맥 천자에서 측정된 non-HDL
12 개월
생후 1개월 유아 BMI z-점수
기간: 1 개월
BMI 정상화
1 개월
6개월 유아 BMI z-점수
기간: 6 개월
BMI 정상화
6 개월
12개월 유아 BMI z-점수
기간: 12 개월
BMI 정상화
12 개월
등록(8-13주) 산모 금식 non-HDL
기간: 등록(~8-13주 임신)
정맥 천자에서 측정된 non-HDL
등록(~8-13주 임신)
36주 산모 금식 non-HDL
기간: 임신 36주
정맥 천자에서 측정된 non-HDL
임신 36주
산후 1개월 산모 금식 non-HDL
기간: 산후 1개월
정맥 천자에서 측정된 non-HDL
산후 1개월
산후 6개월 산모 금식 non-HDL
기간: 산후 6개월
정맥 천자에서 측정된 non-HDL
산후 6개월
불리한 임신 결과
기간: 배송 시
불리한 임신 결과의 유무(조산, 임신성 당뇨병[GDM], 자간전증, 고혈압)
배송 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생후 1개월 유아 안정시 심박수
기간: 1 개월
휴식 HR
1 개월
6개월 영아 휴식기 심박수
기간: 6 개월
휴식 HR
6 개월
12개월 유아 안정시 심박수
기간: 12 개월
휴식 HR
12 개월
생후 1개월 유아 안정시 혈압
기간: 1 개월
휴식 혈압
1 개월
6개월 영아 휴식기 혈압
기간: 6 개월
휴식 혈압
6 개월
12개월 유아 안정시 혈압
기간: 12 개월
휴식 혈압
12 개월
생후 1개월 유아 체지방률
기간: 1 개월
피부 주름에서 추정된 체지방 %
1 개월
6개월 유아 체지방률
기간: 6 개월
피부 주름에서 추정된 체지방 %
6 개월
12개월 유아 체지방률
기간: 12 개월
피부 주름에서 추정된 체지방 %
12 개월
1개월 유아 % 근육량
기간: 1개월
피부 주름에서 추정된 근육량 %
1개월
6개월 유아 % 근육량
기간: 6 개월
피부 주름에서 추정된 근육량 %
6 개월
12개월 유아 % 근육량
기간: 12 개월
피부 주름에서 추정된 근육량 %
12 개월
1개월 유아 휴식 에너지 ​​소비량(REE)
기간: 1개월
예상 REE
1개월
6개월 유아 휴식 에너지 ​​소비량(REE)
기간: 6 개월
예상 휴식 에너지 ​​소비
6 개월
12개월 유아 휴식 에너지 ​​소비량(REE)
기간: 12 개월
예상 휴식 에너지 ​​소비
12 개월
생후 1개월 영아 신경운동 평가
기간: 1개월
Peabody Developmental Motor Scale(1번째 - 99번째 백분위수) - 백분위수가 높을수록 더 좋습니다.
1개월
6개월 영아 신경운동 평가
기간: 6 개월
Peabody Developmental Motor Scale(1번째 - 99번째 백분위수) - 백분위수가 높을수록 더 좋습니다.
6 개월
12개월 영아 신경운동 평가
기간: 12 개월
Peabody Developmental Motor Scale(1번째 - 99번째 백분위수) - 백분위수가 높을수록 더 좋습니다.
12 개월
생후 1개월 유아 채소 측정기
기간: 1 개월
라만 분광기-피부 카로티노이드 평가
1 개월
6개월 영아 채소 측정기
기간: 6 개월
라만 분광법 - 피부 카로티노이드 평가
6 개월
12개월 유아용 채소 측정기
기간: 12 개월
라만 분광법 - 피부 카로티노이드 평가
12 개월
생후 1개월 유아 혈액 바이오마커(CRP)
기간: 1 개월
염증 표지자(CRP)의 다중 분석
1 개월
생후 6개월 유아 혈액 바이오마커(CRP)
기간: 6 개월
염증 표지자(CRP)의 다중 분석
6 개월
12개월 유아 혈액 바이오마커(CRP)
기간: 12 개월
염증 표지자(CRP)의 다중 분석
12 개월
생후 1개월 영아 혈액 바이오마커(IL6)
기간: 1 개월
염증 마커(IL6)의 다중 분석
1 개월
6개월 유아 혈액 바이오마커(IL6)
기간: 6 개월
염증 마커(IL6)의 다중 분석
6 개월
12개월 유아 혈액 바이오마커(IL6)
기간: 12 개월
염증 마커(IL6)의 다중 분석
12 개월
생후 1개월 영아 혈액 바이오마커(아디포넥틴)
기간: 1 개월
염증 마커(아디포넥틴)의 다중 분석
1 개월
6개월 유아 혈액 바이오마커(아디포넥틴)
기간: 6개월
염증 마커(아디포넥틴)의 다중 분석
6개월
12개월 유아 혈액 바이오마커(아디포넥틴)
기간: 12 개월
염증 마커(아디포넥틴)의 다중 분석
12 개월
생후 1개월 유아 대사체학
기간: 1 개월
0.05 이하의 p-값을 기반으로 상당히 다른 혈액 대사물의 대사 경로 분석
1 개월
6개월 영아 대사체학
기간: 6 개월
0.05 이하의 p-값을 기반으로 상당히 다른 혈액 대사물의 대사 경로 분석
6 개월
12개월 유아 대사체학
기간: 12 개월
0.05 이하의 p-값을 기반으로 상당히 다른 혈액 대사물의 대사 경로 분석
12 개월
16주 산모 휴식기 심박수
기간: 16 임신
휴식 HR
16 임신
36주 산모 휴식기 심박수
기간: 임신 36주
휴식 HR
임신 36주
산후 1개월 산모의 휴식기 심박수
기간: 산후 1개월
휴식 HR
산후 1개월
산후 6개월 산모의 휴식기 심박수
기간: 산후 6개월
휴식 HR
산후 6개월
16주 산모 휴식 혈압
기간: 임신 16주
휴식 혈압
임신 16주
36주 산모 휴식기 혈압
기간: 임신 36주
휴식 혈압
임신 36주
산후 1개월 산모 휴식기 혈압
기간: 산후 1개월
휴식 혈압
산후 1개월
산후 6개월 산모 휴식기 혈압
기간: 산후 6개월
휴식 혈압
산후 6개월
산모 임신 중 체중 증가(GWG)
기간: 배송 중
임신 중 체중 증가
배송 중
16주 산모 체지방률
기간: 임신 16주
예상 체지방 %
임신 16주
36주 산모 체지방률
기간: 임신 36주
예상 체지방 %
임신 36주
산후 1개월 산모 체지방률
기간: 산후 1개월
예상 체지방 %
산후 1개월
산후 6개월 산모 체지방률
기간: 산후 6개월
예상 체지방 %
산후 6개월
16주 산모 바이오마커(CRP)
기간: 임신 16주
염증 표지자(CRP)의 다중 분석
임신 16주
36주 산모 바이오마커(CRP)
기간: 임신 36주
염증 표지자(CRP)의 다중 분석
임신 36주
산후 1개월 산모 생체지표(CRP)
기간: 산후 1개월
염증 표지자(CRP)의 다중 분석
산후 1개월
6개월 산후 산모 바이오마커(CRP)
기간: 산후 6개월
염증 표지자(CRP)의 다중 분석
산후 6개월
16주 산모 바이오마커(IL6)
기간: 임신 16주
염증 마커(IL6)의 다중 분석
임신 16주
36주 산모 바이오마커(IL6)
기간: 임신 36주
염증 마커(IL6)의 다중 분석
임신 36주
산후 1개월 산모 바이오마커(IL6)
기간: 산후 1개월
염증 마커(IL6)의 다중 분석
산후 1개월
산후 6개월 산모 바이오마커(IL6)
기간: 산후 6개월
염증 마커(IL6)의 다중 분석
산후 6개월
16주 모체 바이오마커(아디포넥틴)
기간: 임신 16주
염증 마커(아디포넥틴)의 다중 분석
임신 16주
36주 모체 바이오마커(아디포넥틴)
기간: 임신 36주
염증 마커(아디포넥틴)의 다중 분석
임신 36주
산후 1개월 산모의 생체지표(아디포넥틴)
기간: 산후 1개월
염증 마커(아디포넥틴)의 다중 분석
산후 1개월
산후 6개월 산모 생체지표(아디포넥틴)
기간: 산후 6개월
염증 마커(아디포넥틴)의 다중 분석
산후 6개월
16주 산모 바이오마커(코티솔)
기간: 임신 16주
염증 표지자(코르티솔)의 다중 분석
임신 16주
36주 산모 바이오마커(코르티솔)
기간: 임신 36주
염증 표지자(코르티솔)의 다중 분석
임신 36주
1개월 산후 산모 생체지표(코르티솔)
기간: 산후 1개월
염증 표지자(코르티솔)의 다중 분석
산후 1개월
6개월 산후 산모 바이오마커(코르티솔)
기간: 산후 6개월
염증 표지자(코르티솔)의 다중 분석
산후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Linda E May, PhD, PI

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 18일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

비식별화된 데이터는 연구원에게 요청 시 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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임신에 대한 임상 시험

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