- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04824079
Keynatinib chez les patients traités atteints de NSCLC et de métastases cérébrales
19 janvier 2025 mis à jour par: Medolution Ltd.
Étude du keynatinib chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé avec métastases cérébrales ou progression de métastases cérébrales après traitement avec un ou plusieurs inhibiteurs de l'EGFR
Le but de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité des gélules de Keynatinib chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé avec métastases cérébrales ou progression des métastases cérébrales après traitement avec des inhibiteurs de l'EGFR.
Ainsi que pour évaluer le taux de pénétration du Keynatinib dans la barrière hémato-encéphalique (BBB) et ses caractéristiques PK, et la relation entre les niveaux d'exposition avec l'efficacité et la sécurité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'un essai de phase IIa multicentrique, non randomisé, ouvert, à un seul bras, portant sur la sécurité et l'efficacité du Keynatinib chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé avec métastases cérébrales ou progression de métastases cérébrales après traitement par EGFR inhibiteurs.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Chine, 350014
- Fujian Cancer Hospital
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Chine, 450003
- Henan Cancer Hospital
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Hunan
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Changsha, Hunan, Chine, 410013
- Hunan Cancer Hospital
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Shandong
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Jinan, Shandong, Chine, 250000
- Shandong Cancer Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Sexe illimité, âge ≥ 18 ans;
- CBNPC métastatique localement avancé documenté histologiquement ou cytologiquement (y compris L858R et/ou Exon19 del mutation positive). La mutation EGFR évaluée par le laboratoire local/ou le laboratoire central via tissu/cytologie ou dans le plasma ;
- Les sujets doivent avoir les conditions suivantes : a. (Cohorte 1) Progression sur l'un des inhibiteurs de l'EGFR de première ou deuxième génération (gefitinib, erlotinib, afatinib, etc.).B. (Cohorte 2) Progression sous tout inhibiteur de l'EGFR de troisième génération (oxitinib, etc.), traitement antérieur ou non antérieur avec tout inhibiteur de l'EGFR de première ou deuxième génération ;
- Les lésions périphériques n'ont pas progressé après le traitement par inhibiteur de l'EGFR, mais la survenue de métastases cérébrales ou la progression de métastases cérébrales a été confirmée par imagerie par résonance magnétique (IRM) ;
- Comme déterminé par l'investigateur, aucune résection chirurgicale finale ou radiothérapie n'est prévue pour toutes les lésions ;
- État stable pendant au moins 2 semaines avant le traitement à l'étude sans corticothérapie ni traitement anticonvulsivant ;
- Le score de statut du Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) est de 0 à 1 point, et il n'y a pas eu de détérioration au cours des 2 premières semaines d'inscription ;
- Durée de survie estimée > 3 mois;
- Fonction de coagulation suffisante de la moelle osseuse, du foie, des reins et du sang;
- Les sujets doivent être disposés à utiliser une contraception barrière ;
- Capacité à fournir un consentement éclairé, à effectuer toutes les évaluations de l'étude et à disposer d'un dossier médical complet.
Critère d'exclusion:
- Avoir déjà reçu une chimiothérapie, une immunothérapie ou toute autre thérapie antitumorale systémique dans les 4 semaines précédant la première administration ; Avoir déjà reçu EGFR-TKI dans une demi-vie de 5 × avant la première administration ; Avoir reçu du fluorouracile oral et d'autres médicaments ciblés sur de petites molécules (selon la durée la plus longue) dans les 2 semaines ou 5 fois la demi-vie avant l'inscription ; Dans les 2 semaines précédant l'inscription, les sujets avaient reçu une radiothérapie palliative pour les lésions non ciblées pour le soulagement des symptômes, et la médecine traditionnelle chinoise (y compris la médecine chinoise brevetée) pour l'indication tumorale ;
- Avoir reçu une radiothérapie du cerveau entier ;
- Seules les métastases leptoméningées sont présentes ;
- Hémorragie intracrânienne historique non liée à la tumeur ;
- Une chirurgie d'organe majeur (à l'exclusion de la biopsie à l'aiguille) ou un traumatisme important ont été pratiqués dans les 4 semaines précédant l'inscription ;
- Le médicament ou l'aliment avec une forte inhibition ou induction de l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450 (CYP) n'a pas pu être arrêté. Le médicament ou l'aliment avec une forte inhibition ou induction de l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450 (CYP) avait été utilisé dans les 7 jours précédant l'inscription ;
- Toute toxicité non résolue d'un traitement antérieur supérieure à CTCAE 5.0 grade 1 au moment de l'inscription, à l'exception de l'alopécie ;
- Nausées et vomissements réfractaires, maladies gastro-intestinales chroniques, incapacité à avaler le comprimé ou antécédent de résection intestinale importante qui empêcherait une absorption adéquate du Keynatinib ;
- Les antécédents médicaux d'ILD, d'ILD d'origine médicamenteuse, de pneumopathie radique nécessitant un traitement aux stéroïdes ou de tomodensitométrie au départ ont révélé la présence d'une fibrose pulmonaire idiopathique ; Grand épanchement pleural ou épanchement péricardique incontrôlé ; Tuberculose active ;
- Tout signe de maladies systémiques graves ou non contrôlées, y compris une hypertension non contrôlée et des diathèses hémorragiques actives ou une infection active, y compris l'hépatite B, l'hépatite C et le VIH ;
- Avoir des antécédents de maladie cardiovasculaire grave (fonction cardiaque NYHA grade III ou IV) ;
- Autres tumeurs malignes primitives (à l'exception du carcinome basocellulaire guéri de la peau et du carcinome in situ du col de l'utérus) dans les 5 ans ;
- Allergique au principe actif ou à l'excipient du Keynatinib ;
- Femmes enceintes ou allaitantes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de traitement keynatinib
Tous les sujets doivent être traités avec Keynatinib deux fois par jour (une fois toutes les 12 ± 3 heures), 20 mg à chaque fois, à jeun dans les 2 heures avant et 1 heure après la prise du médicament, et en prenant de l'eau chaude lors de la prise du médicament.
Tous les 21 jours correspond à un cycle de traitement.
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La dose recommandée est de 20 mg de Keynatinib deux fois par jour jusqu'à progression de la maladie, un décès par toxicité inacceptable ou un retrait de l'étude, selon la première éventualité.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse objective
Délai: Du début du traitement au moment de la progression (dans une maladie du SNC ou non), toxicité intolérable, retrait du consentement éclairé ou décès, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 2 ans.
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La proportion de sujets dont l'efficacité optimale observée dès le début de l'administration est CR ou PR.
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Du début du traitement au moment de la progression (dans une maladie du SNC ou non), toxicité intolérable, retrait du consentement éclairé ou décès, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 2 ans.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 octobre 2020
Achèvement primaire (Réel)
10 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2021
Première publication (Réel)
1 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Processus pathologiques
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies pulmonaires
- Tumeurs des voies respiratoires
- Tumeurs thoraciques
- Processus néoplasiques
- Tumeurs du système nerveux
- Carcinome bronchique
- Tumeurs bronchiques
- Tumeurs du système nerveux central
- Tumeurs pulmonaires
- Métastase néoplasmique
- Carcinome pulmonaire non à petites cellules
- Tumeurs cérébrales
Autres numéros d'identification d'étude
- MEDO-007-20002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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