Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Keynatinib u léčených pacientů s NSCLC a mozkovými metastázami

19. ledna 2025 aktualizováno: Medolution Ltd.

Studie keynatinibu u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mozkovými metastázami nebo progresí mozkových metastáz po léčbě inhibitorem(y) EGFR

Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost a účinnost tobolek Keynatinib u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s mozkovými metastázami nebo progresí mozkových metastáz po léčbě inhibitory EGFR. Stejně tak vyhodnotit míru penetrace keynatinibu v hematoencefalické bariéře (BBB) ​​a jeho PK charakteristiky a vztah mezi úrovněmi expozice s účinností a bezpečností.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je multicentrická, nerandomizovaná, otevřená, jednoramenná studie fáze IIa zkoumající bezpečnost a účinnost Keynatinibu u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s mozkovými metastázami nebo progresí mozkových metastáz po léčbě EGFR inhibitory.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100021
        • Cancer hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Čína, 350014
        • Fujian Cancer Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Čína, 450003
        • Henan Cancer Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína, 410013
        • Hunan Cancer Hospital
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250000
        • Shandong Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Neomezené pohlaví, věk ≥ 18 let;
  2. Histologicky nebo cytologicky dokumentovaný lokálně pokročilý, metastatický NSCLC (včetně pozitivní mutace L858R a/nebo Exon19 del). Mutace EGFR hodnocená místní laboratoří/nebo centrální laboratoří prostřednictvím tkáně/cytologie nebo v plazmě;
  3. Subjekty by měly mít následující podmínky: a. (Kohorta 1) Progrese na kterémkoli z inhibitorů EGFR první nebo druhé generace (gefitinib, erlotinib, afatinib atd.).B. (Kohorta 2) Progrese na jakémkoli inhibitoru EGFR třetí generace (oxitinib atd.), předchozí nebo nepředcházející léčba jakýmkoli inhibitorem EGFR první nebo druhé generace;
  4. Periferní léze po léčbě inhibitorem EGFR neprogredovaly, ale výskyt mozkových metastáz nebo progrese mozkových metastáz byl potvrzen zobrazením magnetickou rezonancí (MRI);
  5. Jak určil zkoušející, u všech lézí se neočekává konečná chirurgická resekce nebo radioterapie;
  6. Stabilní stav po dobu alespoň 2 týdnů před studijní medikací bez jakékoli kortikosteroidní nebo antikonvulzivní terapie;
  7. Stavové skóre Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) je 0 až 1 bod a během prvních 2 týdnů po zařazení do studie nedošlo k žádnému zhoršení;
  8. Odhadovaná doba přežití > 3 měsíce;
  9. Dostatečná koagulační funkce kostní dřeně, jater, ledvin a krve;
  10. Subjekty musí být ochotny používat bariérovou antikoncepci;
  11. Schopnost poskytnout informovaný souhlas, dokončit všechna hodnocení studie a mít kompletní lékařskou dokumentaci.

Kritéria vyloučení:

  1. již dříve podstoupil chemoterapii, imunoterapii nebo jakoukoli jinou systémovou protinádorovou léčbu během 4 týdnů před prvním podáním; již dříve dostávali EGFR-TKI s poločasem 5× před prvním podáním; dostávali perorálně fluorouracil a další léky cílené na malé molekuly (podle toho, co je delší) během 2 týdnů nebo 5× poločasu před zařazením; Během 2 týdnů před zařazením subjekty podstoupily paliativní radioterapii pro necílové léze pro zmírnění symptomů a tradiční čínskou medicínu (včetně čínské patentové medicíny) pro indikaci nádoru;
  2. podstoupili radiační terapii celého mozku;
  3. Jsou přítomny pouze leptomeningeální metastázy;
  4. Historické intrakraniální krvácení nesouvisející s nádorem;
  5. Během 4 týdnů před zařazením do studie byly provedeny operace velkého orgánu (kromě biopsie jehlou) nebo významné trauma;
  6. Lék nebo potravina se silnou inhibicí nebo indukcí izoenzymu CYP3A4 cytochromu P450 (CYP) nebylo možné zastavit. Lék nebo potravina se silnou inhibicí nebo indukcí izoenzymu CYP3A4 cytochromu P450 (CYP) byly použity během 7 dnů před zařazením;
  7. Jakékoli nevyřešené toxicity z předchozí léčby vyšší než CTCAE 5.0 stupeň 1 v době zařazení, s výjimkou alopecie;
  8. Refrakterní nauzea a zvracení, chronická gastrointestinální onemocnění, neschopnost spolknout tabletu nebo předchozí významná resekce střeva, která by zabránila adekvátní absorpci Keynatinibu;
  9. V anamnéze ILD, ILD vyvolané léky, radiační pneumonitidou, která vyžadovala léčbu steroidy, nebo CT vyšetření na začátku odhalilo přítomnost idiopatické plicní fibrózy; Nekontrolovaný velký pleurální výpotek nebo perikardiální výpotek; aktivní tuberkulóza;
  10. Jakékoli známky závažných nebo nekontrolovaných systémových onemocnění, včetně nekontrolované hypertenze a aktivní krvácivé diatézy nebo aktivní infekce včetně hepatitidy B, hepatitidy C a HIV;
  11. mít v anamnéze závažné kardiovaskulární onemocnění (srdeční funkce NYHA stupeň III nebo IV);
  12. Ostatní primární malignity (kromě vyléčeného bazaliomu kůže a karcinomu in situ děložního čípku) do 5 let;
  13. Alergické na aktivní složku nebo pomocnou látku Keynatinibu;
  14. Těhotné nebo kojící ženy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina léčená keynatinibem
Všichni jedinci by měli být léčeni Keynatinibem dvakrát denně (jednou každých 12 ± 3 hodiny), pokaždé 20 mg, nalačno 2 hodiny před a 1 hodinu po užití léku a při užívání léku pijí teplou vodu. Každých 21 dní je léčebný cyklus.
Doporučená dávka je 20 mg Keynatinibu dvakrát denně až do progrese onemocnění, nedojde k nepřijatelné smrti z důvodu toxicity nebo odstoupení ze studie, podle toho, co nastane dříve.
Ostatní jména:
  • TL007

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cílová míra odezvy
Časové okno: Od začátku léčby do doby progrese (u onemocnění CNS nebo non-CNS), nesnesitelná toxicita, odvolání informovaného souhlasu nebo smrt, podle toho, co nastane dříve, se hodnotí až 2 roky.
Podíl subjektů, jejichž optimální účinnost pozorovaná od začátku podávání je CR nebo PR.
Od začátku léčby do doby progrese (u onemocnění CNS nebo non-CNS), nesnesitelná toxicita, odvolání informovaného souhlasu nebo smrt, podle toho, co nastane dříve, se hodnotí až 2 roky.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

10. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastázy v mozku

Klinické studie na Keynatinib

Předplatit