Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Keynatinib en pacientes tratados con NSCLC y metástasis cerebrales

4 de noviembre de 2023 actualizado por: Medolution Ltd.

Estudio de Keynatinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con metástasis cerebral o progresión de la metástasis cerebral después del tratamiento con inhibidores de EGFR

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de las cápsulas de Keynatinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado con metástasis cerebral o progresión de la metástasis cerebral después del tratamiento con inhibidores de EGFR. Así como, evaluar la tasa de penetración de Keynatinib en la Barrera Hematoencefálica (BBB) ​​y sus características PK, y la relación entre los niveles de exposición con la eficacia y seguridad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un ensayo de fase IIa multicéntrico, no aleatorizado, abierto, de un solo grupo que investiga la seguridad y la eficacia de Keynatinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado con metástasis cerebral o progresión de la metástasis cerebral después del tratamiento con EGFR. inhibidores

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100021
        • Aún no reclutando
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contacto:
          • Yuankai Shi, PhD
          • Número de teléfono: +86(010)-87788293
          • Correo electrónico: syuankaipumc@126.com
        • Investigador principal:
          • Yuankai Shi, PHD
        • Sub-Investigador:
          • Shengyu Zhou, phD
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350014
        • Aún no reclutando
        • Fujian Cancer Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Wu Zhuang, phD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450003
        • Reclutamiento
        • Henan Cancer Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Huijuan Wu, MD
        • Sub-Investigador:
          • Yanqiu Zhao, MD
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410013
        • Reclutamiento
        • Hunan Cancer Hospital
        • Contacto:
          • Jianhua Chen, MD
          • Número de teléfono: +8613807488036
          • Correo electrónico: cjh_1000@163.com
        • Investigador principal:
          • Jianhua Chen, MD
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250000
        • Reclutamiento
        • Shandong Cancer Hospital
        • Contacto:
          • Qisen Guo, phD
          • Número de teléfono: +8613869199681
          • Correo electrónico: guoqs369@163.com
        • Investigador principal:
          • Qisen Guo, phD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Género ilimitado, edad ≥ 18 años;
  2. CPCNP metastásico localmente avanzado documentado histológica o citológicamente (incluido L858R y/o mutación Exon19 del positiva). La mutación de EGFR evaluada por el laboratorio local/o el laboratorio central a través de tejido/citología o en plasma;
  3. Los sujetos deben tener las siguientes condiciones: a. (Cohorte 1) Progresión con cualquiera de los inhibidores de EGFR de primera o segunda generación (gefitinib, erlotinib, afatinib, etc.).B. (Cohorte 2) Progresión con cualquier inhibidor de EGFR de tercera generación (oxitinib, etc.), tratamiento previo o no previo con cualquier inhibidor de EGFR de primera o segunda generación;
  4. Las lesiones periféricas no progresaron después del tratamiento con inhibidores de EGFR, pero la aparición de metástasis cerebrales o la progresión de metástasis cerebrales se confirmó mediante resonancia magnética nuclear (RMN);
  5. Según lo determine el investigador, no se espera una resección quirúrgica final ni radioterapia para todas las lesiones;
  6. Condición estable durante al menos 2 semanas antes de la medicación del estudio sin corticosteroides o terapia anticonvulsiva;
  7. El puntaje de estado del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) es de 0 a 1 puntos, y no hubo deterioro durante las primeras 2 semanas de inscripción;
  8. Tiempo de supervivencia estimado > 3 meses;
  9. Función suficiente de coagulación de la médula ósea, el hígado, los riñones y la sangre;
  10. Los sujetos deben estar dispuestos a utilizar métodos anticonceptivos de barrera;
  11. Capacidad para proporcionar consentimiento informado, completar todas las evaluaciones del estudio y tener un registro médico completo.

Criterio de exclusión:

  1. Haber recibido previamente quimioterapia, inmunoterapia o cualquier otra terapia antitumoral sistémica dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración; Haber recibido previamente EGFR-TKI dentro de una vida media de 5x antes de la primera administración; Haber recibido fluorouracilo oral y otros medicamentos dirigidos de molécula pequeña (lo que sea más largo) dentro de las 2 semanas o 5 veces la vida media antes de la inscripción; Dentro de las 2 semanas antes de la inscripción, los sujetos habían recibido radioterapia paliativa para lesiones no diana para el alivio de los síntomas y medicina tradicional china (incluida la medicina china patentada) para la indicación de tumores;
  2. Haber recibido radioterapia de todo el cerebro;
  3. Solo hay metástasis leptomeníngeas;
  4. Hemorragia intracraneal histórica no relacionada con el tumor;
  5. Se ha realizado una cirugía de órganos importantes (excluida la biopsia con aguja) o un traumatismo significativo en las 4 semanas anteriores a la inscripción;
  6. No se pudo suspender el fármaco o alimento con fuerte inhibición o inducción de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 (CYP). El fármaco o alimento con fuerte inhibición o inducción de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 (CYP) se había utilizado dentro de los 7 días anteriores a la inscripción;
  7. Cualquier toxicidad no resuelta de la terapia anterior superior a CTCAE 5.0 grado 1 en el momento de la inscripción, con la excepción de la alopecia;
  8. Náuseas y vómitos refractarios, enfermedades gastrointestinales crónicas, incapacidad para tragar la tableta o resección intestinal significativa previa que impediría la absorción adecuada de Keynatinib;
  9. Historial médico anterior de ILD, ILD inducida por fármacos, neumonitis por radiación que requirió tratamiento con esteroides o una tomografía computarizada al inicio reveló la presencia de fibrosis pulmonar idiopática; Derrame pleural grande no controlado o derrame pericárdico; tuberculosis activa;
  10. Cualquier evidencia de enfermedades sistémicas graves o no controladas, incluida la hipertensión no controlada y la diátesis hemorrágica activa o infección activa, incluidas la hepatitis B, la hepatitis C y el VIH;
  11. Tener antecedentes de enfermedad cardiovascular grave (grado III o IV de la función cardíaca de la NYHA);
  12. Otras neoplasias malignas primarias (excepto el carcinoma de células basales curado de la piel y el carcinoma in situ del cuello uterino) dentro de los 5 años;
  13. Alérgico al ingrediente activo o excipiente de Keynatinib;
  14. Mujeres embarazadas o lactantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de tratamiento con keynatinib
Todos los sujetos serán tratados con Keynatinib dos veces al día (una vez cada 12 ± 3 horas), 20 mg cada vez, en ayunas dentro de las 2 horas anteriores y 1 hora después de tomar el medicamento, y tomando agua tibia mientras toman el medicamento. Cada 21 días hay un ciclo de tratamiento.
La dosis recomendada es de 20 mg de Keynatinib dos veces al día hasta la progresión de la enfermedad, se produce la muerte por toxicidad inaceptable o se retira del estudio, lo que ocurra primero.
Otros nombres:
  • TL007

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta el momento de la progresión (en enfermedad del SNC o no del SNC), toxicidad intolerable, retiro del consentimiento informado o muerte, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 años.
La proporción de sujetos cuya eficacia óptima observada desde el comienzo de la administración es CR o PR.
Desde el inicio del tratamiento hasta el momento de la progresión (en enfermedad del SNC o no del SNC), toxicidad intolerable, retiro del consentimiento informado o muerte, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 años.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de octubre de 2020

Finalización primaria (Estimado)

22 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

22 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Metástasis cerebrales

Ensayos clínicos sobre Keynatinib

3
Suscribir