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Faisabilité et efficacité du groupe en ligne WhatsApp sur l'allaitement maternel par des pairs conseillers.

20 septembre 2022 mis à jour par: The University of Hong Kong

En raison de l'incertitude de la vague pandémique et des restrictions gouvernementales qui peuvent affecter les services de soins de santé et le comportement, des stratégies alternatives de santé mobile doivent être explorées pour identifier le soutien ou les problèmes d'allaitement précocement afin de prévenir l'arrêt ultérieur qui pourrait affecter la santé de la mère et de l'enfant. Il est également important de comprendre la faisabilité d'un groupe en ligne WhatsApp sur l'allaitement maternel par des conseillers pairs pendant la période postnatale et l'acceptabilité d'une telle intervention. Par conséquent, cette étude fournira les informations préliminaires nécessaires à la mise en œuvre d'un ECR complet d'interventions de santé mobile à l'avenir. Le but de cette étude est d'examiner la faisabilité et l'efficacité d'un programme de groupe de soutien par les pairs en ligne WhatsApp pour améliorer les pratiques d'allaitement.

Aucune étude publiée n'a examiné la faisabilité et l'acceptabilité d'un groupe en ligne Whatsapp sur l'allaitement maternel pour les femmes postnatales à Hong Kong. Compte tenu de l'important problème pandémique qui peut affecter les services de santé et le comportement des femmes enceintes en matière de santé, l'étude proposée apportera de nouvelles informations substantielles sur la faisabilité et les implications potentielles pour les futurs parcours de soins pour les femmes postnatales. Ces informations seront inestimables pour les professionnels de la santé publique travaillant à la promotion de l'allaitement maternel et pour les responsables des politiques de santé dans l'élaboration des politiques institutionnelles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La santé mobile (mhealth) fait référence à la prestation de soins de santé et à la promotion de la santé par le biais d'appareils mobiles [1]. Les progrès des technologies mobiles ont conduit à une utilisation accrue des interventions de santé mobile pour des pratiques d'alimentation saines et efficaces pour les nourrissons et la promotion de l'allaitement maternel. Une méta-analyse a examiné le fait que mhealth améliorait de manière significative l'initiation à l'allaitement exclusif, l'attitude et les connaissances en matière d'allaitement [2]. La question de savoir si des plates-formes mHealth plus interactives et adaptatives, y compris des applications pour smartphones et des outils de réseautage social, pourraient encore améliorer les résultats de l'allaitement maternel reste peu étudiée. Les smartphones sont devenus de nouveaux canaux et outils d'acquisition et d'échange d'informations et ont été bien adoptés par le grand public. En 2019, le nombre d'utilisateurs de smartphones à Hong Kong était estimé à 6,5 millions. D'ici 2025, on prévoit que 93 % de la population de Hong Kong utilisera un smartphone [3]. Parmi les applications de messagerie instantanée pour smartphones, WhatsApp est considérée comme l'une des plus grandes plateformes de réseaux sociaux utilisées à Hong Kong. WhatsApp est une application de communication tout-en-un gratuite largement utilisée pour envoyer des messages texte et vocaux, des appels vidéo. Les plateformes de discussion en ligne ont été utilisées, acceptables, abordables et accessibles au cours des années précédentes pour promouvoir l'activité physique [4], une alimentation saine [5], l'arrêt du tabac [6] et la réduction de la consommation d'alcool [7]. Les interventions utilisant ces outils de communication ont tendance à avoir une forte adoption en raison d'une intervention personnalisée et d'une réponse instantanée sans limitation de temps et de lieu. Que WhatsApp puisse être utilisé comme outil de communication pour changer positivement certains comportements, ses effets sur les résultats de l'allaitement n'ont pas encore été évalués.

Avec la pandémie actuelle et les mesures de distanciation sociale, cette étude offre un aperçu de l'aspect pratique et de la faisabilité de soutenir les mères chinoises qui sont confinées à la maison en raison de la culture traditionnelle chinoise "faire le mois" dans laquelle les mères chinoises sont confinées à la maison pendant le premier mois après la naissance. De plus, en raison de la pandémie, le soutien prénatal et postnatal en face à face de la part des services de santé est limité. Des problèmes non résolus et un soutien inadéquat à l'alimentation du nourrisson peuvent entraîner la décision d'arrêter l'allaitement exclusif. Notre précédente étude qualitative suggérait que la messagerie WhatsApp pourrait être un moyen viable de promouvoir l'allaitement (données non publiées). Par conséquent, une étude pilote est développée pour combler une importante lacune de service à Hong Kong pour promouvoir et maintenir l'allaitement maternel exclusif. Cependant, il pourrait y avoir des obstacles potentiels à une mise en œuvre réussie et à l'évaluation de l'efficacité de l'intervention d'innovation. Il s'agit du premier programme WhatsApp de soutien à l'allaitement fourni par des pairs aidants à Hong Kong. A Hong Kong, la dernière enquête sur l'allaitement a montré que le taux d'allaitement exclusif à 6 mois était de 26,3 % à Hong Kong [8]. De plus, plus de 88 % des mères ont initié l'allaitement, mais la moitié des mères qui allaitent n'ont jamais allaité leur bébé de manière exclusive [8]. Malgré l'importance de l'allaitement maternel exclusif pendant les 6 premiers mois post-partum, le maintien de l'allaitement maternel exclusif est un problème majeur de santé publique en particulier à Hong Kong où le taux sur la durée de l'allaitement exclusif indiquait qu'il diminuait pendant les 2 premiers mois [8]. Cela indique que de nouvelles approches sont nécessaires pour engager les mères difficiles à atteindre qui rencontrent des problèmes d'allaitement ou de soutien au cours des 6 premiers mois.

Les services existants ciblent principalement les mères dans les établissements de soins cliniques ou primaires dispensés par des professionnels de la santé pour promouvoir l'allaitement. Hong Kong a un fort taux de pénétration des smartphones (78 % en 2020). Par conséquent, avant de procéder à un essai contrôlé randomisé (ECR) à grande échelle, une étude de faisabilité et pilote est nécessaire pour déterminer si un groupe en ligne WhatsApp sur l'allaitement maternel par des conseillères de pairs, fourni par le biais d'un support de messagerie instantanée/vidéo, conçu pour améliorer les résultats de l'allaitement est faisable. et acceptable. L'objectif principal de l'étude est de déterminer la faisabilité de mener un groupe en ligne WhatsApp sur l'allaitement maternel par des conseillers pairs sur une période de six mois chez les femmes chinoises post-partum à Hong Kong.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Queen Mary Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Primipare
  • Avoir l'intention d'allaiter
  • eu une grossesse unique
  • avait un enfant à terme (37-42 semaines de gestation)
  • Locuteurs de cantonais
  • Résidents de Hong Kong
  • n'a pas eu de complications médicales ou obstétricales graves

Critère d'exclusion:

  • Le bébé a moins de 37 semaines de gestation
  • Le nourrisson a un score d'Apgar <8 à cinq minutes
  • Le bébé a un poids de naissance <2500 grammes
  • Le nourrisson a des conditions médicales graves ou des malformations congénitales
  • Le nourrisson est placé dans l'unité de soins spéciaux pour bébé pendant plus de 48 heures après la naissance
  • Le nourrisson est placé dans l'unité de soins intensifs néonatals à tout moment après la naissance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention Whatsapp
En plus des soins standard, les participants seront inclus dans un groupe Whatsapp de soutien par les pairs sur Whatsapp avec d'autres participants et des pairs aidants formés après l'entrée dans l'étude. Des SMS hebdomadaires standard seront envoyés au groupe par les pairs aidants pour encourager les questions et les discussions liées à l'allaitement. Les pairs aidants fourniront l'allaitement et un soutien émotionnel. L'intervention durera 6 mois après la naissance.
Des pairs aidants formés fourniront un soutien en matière d'allaitement et émotionnel aux participants du groupe WhatsApp.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin continueront de recevoir des soins standard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la proportion de participantes qui allaitent exclusivement
Délai: À 1, 2, 4 et 6 mois après l'accouchement
Le nombre de participantes qui allaitent exclusivement à chaque moment.
À 1, 2, 4 et 6 mois après l'accouchement
Changement dans la proportion de participantes qui allaitent
Délai: À 1, 2, 4 et 6 mois après l'accouchement
Le nombre de participantes qui allaitent à chaque instant.
À 1, 2, 4 et 6 mois après l'accouchement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité de l'allaitement
Délai: Au départ et 2 mois après l'accouchement
Efficacité de l'allaitement mesurée à l'aide de l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement - forme courte (BSES-SF). BSES-SF est une échelle de 14 items avec un score total allant de 14 à 70. Un score plus élevé indique une plus grande auto-efficacité de l'allaitement.
Au départ et 2 mois après l'accouchement
Attitude d'allaitement
Délai: Au départ et 2 mois après l'accouchement
Attitude envers l'allaitement mesurée à l'aide de l'Iowa Infant Feeding Attitude Scale (IIFAS). IIFAS est une échelle de 17 items avec un score total allant de 17 à 85. Un score plus élevé indique une attitude plus favorable à l'allaitement.
Au départ et 2 mois après l'accouchement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kris Lok, PhD, The University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2021

Première publication (Réel)

1 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BFPSW

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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