Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförbarhet och effektivitet för WhatsApp Online Group om amning av kamratrådgivare.

20 september 2022 uppdaterad av: The University of Hong Kong

På grund av osäkerheten kring pandemivågen och statliga restriktioner som kan påverka hälso- och sjukvårdstjänster och beteende, bör alternativa hälsostrategier undersökas för att tidigt identifiera amningsstöd eller problem för att förhindra efterföljande upphörande som kan påverka mödrar och barns hälsa. Det är också viktigt att förstå genomförbarheten av en WhatsApp-onlinegrupp om amning av kamratrådgivare under postnatalperioden och acceptansen av sådan intervention. Därför kommer denna studie att ge preliminär information som är nödvändig för implementering av en fullständig RCT av hälsointerventioner i framtiden. Syftet med den här studien är att undersöka genomförbarheten och effektiviteten av ett WhatsApp-program för kamratstödsgrupp online för att förbättra amningspraxis.

Det har inte funnits några publicerade studier som har undersökt genomförbarheten och acceptansen av en Whatsapp-onlinegrupp om amning för postnatala kvinnor i Hongkong. Med tanke på det betydande pandemiproblem som kan påverka hälsovård och hälsobeteende hos gravida kvinnor, kommer den föreslagna studien att bidra med betydande ny information om genomförbarheten och potentiella konsekvenser för framtida vårdvägar för postnatala kvinnor. Sådan information kommer att vara ovärderlig för hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar för att främja amning och för beslutsfattare inom hälsopolitiken vid fastställandet av institutionella riktlinjer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mobil hälsa (mhealth) syftar på att tillhandahålla hälsovård och hälsofrämjande via mobila enheter [1]. Framstegen med mobila teknologier har lett till ökad användning av hälsoinsatser för effektiv hälsosam matning av spädbarn och främjande av amning. En metaanalys granskade att hälsa signifikant förbättrade exklusiv amningsstart, amningsinställning och kunskap [2]. Huruvida mer interaktiva och adaptiva mHealth-plattformar, inklusive smartphone-appar och sociala nätverksverktyg, ytterligare skulle kunna förbättra amningsresultatet är fortfarande understuderat. Smartphones har blivit nya kanaler och verktyg för informationsinhämtning och utbyte och har anammats väl av allmänheten. Under 2019 uppskattades antalet smartphoneanvändare i Hongkong till 6,5 miljoner. Till år 2025 förutspås det att 93 % av befolkningen i Hongkong kommer att använda en smartphone [3]. Bland appar för snabbmeddelanden för smartphones betraktas WhatsApp som en av de största sociala nätverksplattformarna som används i Hong Kong. WhatsApp är en gratis allt-i-ett-kommunikationsapp som ofta används för att skicka text- och röstmeddelanden, videosamtal. Diskussionsplattformar online har använts, acceptabla, prisvärda och tillgängliga under tidigare år för att främja fysisk aktivitet [4], en hälsosam kost [5], rökavvänjning [6] och minska alkoholanvändning [7]. Interventioner som använder dessa kommunikationsverktyg tenderar att ha högt upptag på grund av personlig intervention och omedelbar respons utan tids- och platsbegränsningar. Huruvida WhatsApp kan användas som ett kommunikationsverktyg för att positivt förändra utvalda beteenden har ännu inte bedömts dess effekter på amningsresultat.

Med den nuvarande pandemin och sociala distansåtgärder ger denna studie insikt i det praktiska och genomförbarheten av att stödja kinesiska mammor som är hemmabundna på grund av kinesisk traditionell kulturell "gör månaden" där kinesiska mammor är hembundna under den första månaden efter födseln. På grund av pandemin finns det dessutom begränsat ansikte mot ansikte förlossnings- och postnatalt stöd från hälso- och sjukvården. Olösta problem och otillräckligt stöd med spädbarnsmatning kan resultera i ett beslut att uteslutande sluta amma. Vår tidigare kvalitativa studie antydde att WhatsApp-meddelanden kan vara ett gångbart sätt att främja amning (opublicerade data). Därför har en pilotstudie utvecklats för att ta itu med en viktig serviceklyfta i Hongkong för att främja och upprätthålla exklusiv amning. Det kan dock finnas potentiella hinder för framgångsrikt genomförande och för att utvärdera effektiviteten av innovationsinsatsen. Detta är det första WhatsApp-amningsstödprogrammet som tillhandahålls av kamratsupportrar i Hong Kong. I Hongkong visade den senaste amningsundersökningen att den exklusiva amningsfrekvensen vid 6 månader var 26,3 % i Hongkong [8]. Dessutom började mer än 88 % av mammorna att amma, men hälften av de ammande mammorna ammade aldrig uteslutande sina barn [8]. Trots vikten av exklusiv amning under de första 6 månaderna efter förlossningen är upprätthållandet av exklusiv amning ett stort folkhälsoproblem, särskilt i Hongkong där andelen exklusiv amning visade att den avtog under de första 2 månaderna [8]. Detta indikerar att det behövs nya tillvägagångssätt för att engagera svåråtkomliga mödrar som stöter på amningsproblem eller stöd under de första 6 månaderna.

Befintliga tjänster riktar sig främst till mödrar i kliniska eller primärvårdsmiljöer som tillhandahålls av vårdpersonal för att främja amning. Hongkong har en omfattande penetrationsgrad för smartphones (78 % 2020). Innan man fortsätter med en fullskalig randomiserad kontrollerad studie (RCT), behövs därför en genomförbarhets- och pilotstudie för att identifiera om en WhatsApp-onlinegrupp om amning av kamratrådgivare, levererad via stöd för snabbmeddelanden/videomeddelanden, utformad för att förbättra amningsresultaten är genomförbar. och acceptabelt. Huvudsyftet med studien är att fastställa genomförbarheten av att genomföra en WhatsApp-onlinegrupp om amning av kamratrådgivare under en sexmånadersperiod hos kinesiska kvinnor efter förlossningen i Hongkong.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

43

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Queen Mary Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Primiparös
  • Tänker amma
  • hade en singelgraviditet
  • haft ett barn (37-42 veckors graviditet)
  • Kantonesiska högtalare
  • invånare i Hongkong
  • hade inga allvarliga medicinska eller obstetriska komplikationer

Exklusions kriterier:

  • Spädbarn är <37 veckors graviditet
  • Spädbarn har en Apgar-poäng <8 vid fem minuter
  • Spädbarn har en födelsevikt <2500 gram
  • Spädbarn har några allvarliga medicinska tillstånd eller medfödda missbildningar
  • Spädbarn placeras på specialvårdens babyavdelning i mer än 48 timmar efter födseln
  • Spädbarn placeras på neonatal intensivvårdsavdelning när som helst efter födseln

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Whatsapp interventionsgrupp
Utöver standardvård kommer deltagarna att inkluderas i en kamratstödjande Whatsapp-grupp på Whatsapp med andra deltagare och utbildade kamratstödjare efter studiestart. Vanliga veckovisa textmeddelanden kommer att skickas till gruppen av kamratstödjare för att uppmuntra frågor och diskussion relaterade till amning. Kamratstödjare kommer att ge amning och känslomässigt stöd. Interventionen kommer att pågå i 6 månader efter födseln.
Utbildade kamratsupportrar kommer att ge amning och känslomässigt stöd till deltagare i WhatsApp-gruppen.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att fortsätta att få standardvård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i andel deltagare som enbart ammar
Tidsram: 1, 2, 4 och 6 månader efter förlossningen
Antalet deltagare som enbart ammar vid varje tidpunkt.
1, 2, 4 och 6 månader efter förlossningen
Förändring i andel deltagare som är någon som ammar
Tidsram: 1, 2, 4 och 6 månader efter förlossningen
Antalet deltagare som ammar vid varje tidpunkt.
1, 2, 4 och 6 månader efter förlossningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Amningsförmåga
Tidsram: Vid baslinjen och 2 månader efter förlossningen
Amningseffekt mätt med Amning Self-Efficacy Scale - Short Form (BSES-SF). BSES-SF är en skala med 14 punkter med totalpoäng från 14 till 70. En högre poäng indikerar högre amningseffektivitet.
Vid baslinjen och 2 månader efter förlossningen
Amningsinställning
Tidsram: Vid baslinjen och 2 månader efter förlossningen
Attityd till amning mätt med Iowa Infant Feeding Attitude Scale (IIFAS). IIFAS är en skala med 17 punkter med totalpoäng från 17 till 85. En högre poäng indikerar en mer gynnsam inställning till amning.
Vid baslinjen och 2 månader efter förlossningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kris Lok, PhD, The University of Hong Kong

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2021

Första postat (Faktisk)

1 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BFPSW

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera