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i-Dashboard pour les rondes multidisciplinaires en SICU

31 août 2021 mis à jour par: Chao-Han Lai, National Cheng-Kung University Hospital

Application d'i-Dashboard pour les tournées multidisciplinaires dans les unités de soins intensifs chirurgicaux

Contexte : La surcharge d'informations est un problème courant dans les unités de soins intensifs. Un outil d'affichage qui facilite la récupération d'informations cliniques cruciales à partir de dossiers médicaux électroniques a un excellent potentiel pour atténuer la surcharge d'informations et bénéficier du flux de travail.

Hypothèse de l'étude : Dans ce projet, nous visons à évaluer l'efficacité et la satisfaction clinique d'un visualiseur de dossiers médicaux électroniques centré sur le patient, i-Dashboard, conçu en équipe pour faciliter les tournées multidisciplinaires dans nos unités de soins intensifs chirurgicaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : Plus de 5,7 millions de personnes sont admises chaque année dans des unités de soins intensifs (USI) aux États-Unis. Le niveau de soins de l'unité de soins intensifs qui aide les personnes atteintes d'une maladie potentiellement mortelle est fourni par une équipe multidisciplinaire de prestataires de soins de santé spécialement formés. Ces patients nécessitent une évaluation plus fréquente que ceux qui n'ont pas besoin de soins intensifs. Les paramètres essentiels dans les paramètres de l'USI incluent, mais sans s'y limiter, la surveillance des signes vitaux, les données de laboratoire, les paramètres du ventilateur et les médicaments vasoactifs. Par conséquent, la surcharge d'informations est un problème courant dans les USI. La prise en charge des patients en soins intensifs génère environ 1200 points de données par patient et par jour. L'utilisation des dossiers médicaux électroniques (DME) augmente la précision des données par rapport aux notes manuscrites. Une stratégie efficace de gestion des informations sur les patients dans les unités de soins intensifs peut être nécessaire pour que les cliniciens évitent d'être submergés par une surcharge de données.

La surcharge de données dans les unités de soins intensifs peut entraîner des échecs de communication, éventuellement associés à de moins bons résultats pour les patients. Un délai entre l'apparition de la maladie et le début des interventions thérapeutiques peut avoir un impact considérable sur le pronostic des patients atteints de septicémie ou d'urgences cardiopulmonaires. Bien que l'utilisation du DME ait été de plus en plus adoptée dans le monde, la question de savoir si les DME sont utilisés de manière efficace et efficiente pour améliorer le flux de travail clinique dans les USI reste une question. Une vaste étude transversale des praticiens de soins primaires a étudié les facteurs prédictifs des résultats de test manqués dans le cadre des alertes DME. Sur les 2590 répondants, 86,9 % ont perçu la quantité d'alertes qu'ils ont reçue comme étant excessive, 69,6 % ont déclaré avoir reçu plus d'alertes qu'ils ne pouvaient en gérer efficacement (un marqueur de surcharge d'informations), 55,6 % ont déclaré que le système de notification EMR actuel permettait de praticiens de manquer des résultats de test, et 29,8% ont déclaré avoir personnellement manqué des résultats de test qui ont entraîné des retards de soins. Ces résultats suggèrent que les praticiens de soins primaires utilisant des DME complets sont vulnérables à la surcharge d'informations, ce qui les amène à manquer des informations importantes. Pour répondre à la nature du volume élevé de paramètres surveillés et aux réponses urgentes aux changements de l'état des patients dans les unités de soins intensifs, un outil d'affichage qui facilite la récupération d'informations cliniques cruciales a un excellent potentiel pour atténuer la surcharge d'informations et bénéficier du flux de travail.

La visualisation transforme les données en représentations visuelles, rendant le traitement cognitif des données plus efficace et efficient. L'utilisation de techniques de visualisation dans le cadre clinique fournit une vue d'ensemble pour améliorer l'affichage et la reconnaissance des conditions des patients, réduisant potentiellement la surcharge cognitive chez les prestataires de soins de santé spécialement formés. Un tableau de bord est un outil d'aide à la décision clinique basé sur les données capable de récupérer des données à partir de plusieurs bases de données et de fournir une représentation rapide des mesures clés pour chaque patient. L'utilité d'un tableau de bord vient de sa capacité à fournir un aperçu concis des informations cruciales. En plus d'être conçu sur la base des expériences des utilisateurs, un tableau de bord à usage clinique doit être conçu sur la base de plusieurs principes proposés, notamment 1) une vue doit contenir les données d'un seul patient, 2) les données doivent être résumées ou intitulées pour une vue d'ensemble et des détails doivent être donnés à la demande, 3) les données doivent être affichées en séries chronologiques, 4) les données doivent être classées par type principal et 5) davantage de données doivent être affichées en même temps. Tout en étant appliqué aux paramètres de l'USI, un tableau de bord peut permettre aux prestataires de soins de santé d'une équipe multidisciplinaire d'identifier les problèmes actifs des patients qui nécessitent des interventions rapides.

Hypothèse et objectifs spécifiques : La mise en œuvre de tournées multidisciplinaires dans les USI présente un effet positif à la fois sur les résultats des soins aux patients et sur la satisfaction du personnel à l'égard de la dynamique d'équipe. À Taïwan, les tournées de soins intensifs multidisciplinaires ont été un élément important à évaluer dans l'accréditation des hôpitaux. Les participants à l'étude comprennent des prestataires de soins de santé aux soins intensifs, c'est-à-dire des médecins, des infirmières praticiennes, des infirmières, des inhalothérapeutes, des pharmaciens et des diététistes. Dans ce projet, nous avons cherché à évaluer l'efficacité et la satisfaction clinique d'un visualiseur de dossiers médicaux électroniques centré sur le patient, i-Dashboard, conçu en équipe pour faciliter les tournées multidisciplinaires dans nos unités de soins intensifs chirurgicaux. Pour atteindre ces objectifs de recherche, le demandeur a proposé des études avec les objectifs spécifiques suivants :

  1. L'utilisation d'i-Dashboard réduit le temps consacré à la collecte de données avant la ronde.
  2. L'utilisation d'i-Dashboard augmente la précision de la communication lors des tournées de soins intensifs multidisciplinaires, y compris les signes vitaux, les cathéters, les données de laboratoire, les médicaments, l'équilibre entrée/sortie et les avertissements sur les valeurs de ligne rouge.
  3. L'utilisation d'i-Dashboard améliore les recommandations activement faites par les membres de l'équipe multidisciplinaire, y compris les inhalothérapeutes, les pharmaciens et les diététistes.
  4. L'utilisation d'i-Dashboard améliore la satisfaction des prestataires de soins de santé, telle qu'évaluée par des questionnaires modifiés à partir d'études précédentes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

144

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Taiwan, R.o.c
      • Tainan City, Taiwan, R.o.c, Taïwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients admis dans les deux unités de réanimation chirurgicale depuis plus de 7 jours

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Avec i-Dashboard
Des rondes pluridisciplinaires sont réalisées avec l'aide d'i-Dashboard.
i-Dashboard est un visualiseur de dossiers médicaux électroniques conçu par une équipe et centré sur le patient, qui récupère les données de plusieurs bases de données et fournit une représentation rapide des mesures essentielles pour chaque patient.
Aucune intervention: Sans i-Dashboard
Les rondes multidisciplinaires sont menées sans l'aide d'i-Dashboard. Les membres de l'équipe collectent des données à l'aide de dossiers médicaux électroniques standard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps consacré à la collecte de données avant le tour (minutes)
Délai: 3 heures
La collecte de données avant le cycle pour les cycles multidisciplinaires dans les USI prend généralement du temps. i-Dashboard, l'outil d'affichage conçu par l'équipe qui facilite la récupération d'informations cliniques cruciales à partir de dossiers médicaux électroniques, est disponible sur chaque écran d'ordinateur de l'unité de soins intensifs. Notre objectif est d'évaluer si i-Dashboard pourrait aider à réduire le temps consacré à la collecte de données avant la ronde pour chaque patient évalué lors des rondes de soins intensifs multidisciplinaires.
3 heures
Précision de la communication lors des tournées de soins intensifs multidisciplinaires (nombre de fausses déclarations de données)
Délai: 3 heures
La communication lors des tournées de soins intensifs multidisciplinaires repose principalement sur des notes manuscrites. D'après l'examen de la littérature, une fausse représentation des données se produit fréquemment lors des tournées de soins intensifs, et l'exactitude de la communication est donc très discutable. i-Dashboard, l'outil d'affichage conçu par l'équipe, est conçu pour afficher les informations sur un écran de 55 pouces. Notre objectif est d'évaluer si i-Dashboard pourrait aider à améliorer la précision de la communication lors des tournées de soins intensifs multidisciplinaires.
3 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration de la qualité des soins et de la sécurité des patients lors des tournées de soins intensifs multidisciplinaires (nombre de recommandations des membres de l'équipe multidisciplinaire)
Délai: 3 heures
Les membres de l'équipe multidisciplinaire des soins intensifs (c.-à-d. inhalothérapeutes, pharmaciens et diététistes) formulent leurs recommandations en fonction de l'état des patients et de leurs propres connaissances et expertises. Ces recommandations pourraient être adoptées par d'autres membres de l'équipe. i-Dashboard, l'outil d'affichage rapportant les informations sur un grand écran, pourrait garder l'équipe multidisciplinaire sur la même longueur d'onde et aider les membres à percevoir l'état des patients et les considérations des autres membres. Ainsi, les recommandations persuasives qui améliorent la qualité des soins et la sécurité des patients pourraient être augmentées lors des tournées multidisciplinaires.
3 heures
Satisfaction des prestataires de soins (questionnaire)
Délai: 3 mois
i-Dashboard pourrait faciliter les tournées de soins intensifs multidisciplinaires et ainsi améliorer la satisfaction des prestataires de soins de santé. La satisfaction des prestataires de soins sera évaluée par des questionnaires modifiés à partir d'études antérieures.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chao-Han Lai, MD, PhD, National Cheng-Kung University Hospital
  • Chercheur principal: Meng-Ru Shen, MD, PhD, National Cheng-Kung University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

18 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

18 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2021

Première publication (Réel)

15 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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