Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

i-Dashboard for multidisciplinære runder på SICU

31. august 2021 opdateret af: Chao-Han Lai, National Cheng-Kung University Hospital

Anvendelse af i-Dashboard til multidisciplinære runder i kirurgiske intensivafdelinger

Baggrund: Informationsoverbelastning er et almindeligt problem på intensivafdelinger. Et displayværktøj, der letter genfinding af afgørende klinisk information fra elektroniske lægejournaler, har et fremragende potentiale til at mindske overbelastning af information og gavne arbejdsgangen.

Studiehypotese: I dette projekt havde vi til formål at evaluere effektiviteten og den kliniske tilfredshed af en teamdesignet, patientcentreret elektronisk journalfremviser, i-Dashboard, for at lette tværfaglige runder på vores kirurgiske intensivafdelinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Mere end 5,7 millioner mennesker bliver indlagt på intensive afdelinger (ICU'er) i USA hvert år. ICU-niveauet, der hjælper mennesker med en livstruende sygdom, leveres af et tværfagligt team af specialuddannede sundhedsudbydere. Disse patienter kræver hyppigere vurdering sammenlignet med dem, der ikke har behov for kritisk pleje. Væsentlige parametre i ICU-indstillingerne omfatter, men ikke begrænset til, overvågning af vitale tegn, laboratoriedata, ventilatorindstillinger og vasoaktive lægemidler. Derfor er informationsoverbelastning et almindeligt problem i intensivafdelinger. Behandling af ICU-patienter genererer cirka 1200 datapunkter pr. patient pr. dag. Brugen af ​​elektroniske lægejournaler (EMR'er) øger datanøjagtigheden sammenlignet med håndskrevne noter. En effektiv ledelsesstrategi for patientinformation på intensivafdelinger kan være nødvendig for klinikere for at undgå at blive overvældet af dataoverbelastning.

Dataoverbelastning i ICU'er kan resultere i kommunikationsfejl, muligvis i forbindelse med dårligere patientudfald. En forsinkelse mellem tilstandens begyndelse og begyndelsen af ​​terapeutiske interventioner kan dramatisk påvirke prognosen for patienter med sepsis eller hjerte-lunge-nødsituationer. Selvom EMR-brug i stigende grad er blevet vedtaget på verdensplan, er det stadig et spørgsmål om EMR'er bliver brugt effektivt til at forbedre den kliniske arbejdsgang på intensivafdelinger. En stor tværsnitsundersøgelse af praktiserende læger i den primære sundhedspleje har undersøgt prædiktorerne for ubesvarede testresultater i indstillingen af ​​EMR-alarmer. Af de 2590 respondenter opfattede 86,9 %, at mængden af ​​advarsler, de modtog, var overdreven, 69,6 % rapporterede, at de modtog flere advarsler, end de effektivt kunne håndtere (en markør for overbelastning af information), 55,6 % rapporterede, at det nuværende EMR-underretningssystem gjorde det muligt for praktiserende læger gik glip af testresultater, og 29,8 % rapporterede at have personligt savnet testresultater, hvilket førte til forsinkelser i behandlingen. Disse resultater antydede, at praktiserende læger i primærpleje, der bruger omfattende EMR'er, er sårbare over for informationsoverbelastning, hvilket fører til, at de går glip af vigtig information. For at imødegå arten af ​​den store mængde af målinger, der overvåges, og de presserende reaktioner på patienters tilstandsændringer på intensivafdelinger, har et displayværktøj, der letter hentning af afgørende klinisk information, et fremragende potentiale til at dæmpe informationsoverbelastning og gavne arbejdsgangen.

Visualisering omdanner data til visuelle repræsentationer, hvilket gør den kognitive behandling af data mere effektiv og effektiv. Brugen af ​​visualiseringsteknikker i de kliniske omgivelser giver et overblik for at forbedre visning og genkendelse af patienters tilstande, hvilket potentielt reducerer kognitiv overbelastning blandt specialuddannede sundhedsudbydere. Et dashboard er et datadrevet klinisk beslutningsstøtteværktøj, der er i stand til at hente data fra flere databaser og give en hurtig repræsentation af nøglemålinger for hver patient. Nytten af ​​et dashboard kommer fra dets evne til at give et kortfattet overblik over afgørende information. Ud over at være designet baseret på brugeroplevelser, bør et dashboard til klinisk brug designes baseret på flere foreslåede principper, herunder 1) én visning skal indeholde enkeltpatientdata, 2) data skal opsummeres eller benævnes til overblik, og detaljer bør gives on-demand, 3) data skal vises i tidsserier, 4) data skal kategoriseres efter primær type, og 5) flere data skal vises på samme tid. Mens det anvendes på ICU-indstillingerne, kan et dashboard give sundhedsudbydere i et tværfagligt team mulighed for at identificere patienters aktive problemer, der kræver hurtige indgreb.

Hypotese og specifikke mål: Implementeringen af ​​tværfaglige runder i intensivafdelinger udviser en positiv effekt på både patientbehandlingsresultater og personaletilfredshed med teamdynamikken. I Taiwan har tværfaglige ICU-runder været et vigtigt punkt, der skal evalueres i forbindelse med hospitalsakkreditering. Deltagerne i undersøgelsen omfatter ICU-sundhedsudbydere, dvs. læger, sygeplejersker, sygeplejersker, respiratorterapeuter, farmaceuter og diætister. I dette projekt havde vi til formål at evaluere effektiviteten og den kliniske tilfredshed af en teamdesignet, patientcentreret elektronisk journalfremviser, i-Dashboard, for at lette tværfaglige runder på vores kirurgiske intensivafdelinger. For at nå disse forskningsmål foreslog ansøgeren undersøgelser med følgende specifikke mål:

  1. Brugen af ​​i-Dashboard reducerer tid brugt på dataindsamling før runden.
  2. Brugen af ​​i-Dashboard øger kommunikationsnøjagtigheden under tværfaglige ICU-runder, herunder vitale tegn, katetre, laboratoriedata, medicin, input/output balance og advarsler om rødlinjeværdier.
  3. Brugen af ​​i-Dashboard forbedrer anbefalinger, som aktivt fremsættes af tværfaglige teammedlemmer, herunder respiratoriske terapeuter, farmaceuter og diætister.
  4. Brugen af ​​i-Dashboard øger sundhedsudbydernes tilfredshed, som evalueret af spørgeskemaer ændret fra tidligere undersøgelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

144

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Taiwan, R.o.c
      • Tainan City, Taiwan, R.o.c, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på de to kirurgiske intensivafdelinger i mere end 7 dage

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Med i-Dashboard
Tværfaglige runder gennemføres ved hjælp af i-Dashboard.
i-Dashboard er en teamdesignet, patientcentreret elektronisk journalfremviser, som henter data fra flere databaser og giver en hurtig repræsentation af væsentlige metrics for hver patient.
Ingen indgriben: Uden i-Dashboard
Tværfaglige runder gennemføres uden assistance fra i-Dashboard. Teammedlemmerne indsamler data ved hjælp af standard elektroniske journaler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid brugt på dataindsamling før runden (minutter)
Tidsramme: 3 timer
Indsamling af data før runde til multidisciplinære runder på intensivafdelinger er normalt tidskrævende. i-Dashboard, det teamdesignede displayværktøj, der letter hentning af afgørende klinisk information fra elektroniske lægejournaler, er tilgængeligt på alle computerskærme på intensivafdelingen. Vi sigter mod at evaluere, om i-Dashboard kan hjælpe med at reducere tid brugt på dataindsamling før runde for hver patient, der evalueres under tværfaglige ICU-runder.
3 timer
Kommunikationsnøjagtighed under tværfaglige ICU-runder (antal misrepræsentation af data)
Tidsramme: 3 timer
Kommunikation under tværfaglige ICU-runder bygger primært på håndskrevne noter. Baseret på litteraturgennemgangen forekommer misrepræsentation af data almindeligvis under ICU-runder, og kommunikationsnøjagtigheden er derfor meget tvivlsom. i-Dashboard, det teamdesignede displayværktøj, er designet til at sende oplysningerne på en 55-tommer skærm. Vi sigter mod at evaluere, om i-Dashboard kan hjælpe med at forbedre kommunikationsnøjagtigheden under tværfaglige ICU-runder.
3 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af plejekvalitet og patientsikkerhed under tværfaglige ICU-runder (antal anbefalinger fra tværfaglige teammedlemmer)
Tidsramme: 3 timer
Tværfaglige teammedlemmer på ICU (dvs. respiratoriske terapeuter, farmaceuter og diætister) giver deres anbefalinger baseret på patienternes tilstand og deres egen viden og ekspertise. Disse anbefalinger kan blive vedtaget af andre teammedlemmer. i-Dashboard, displayværktøjet, der rapporterer oplysningerne på en stor skærm, kan holde det tværfaglige team på samme side og hjælpe medlemmerne med at opfatte patienternes tilstand og andre medlemmers overvejelser. Således kan overbevisende anbefalinger, der forbedrer plejekvaliteten og patientsikkerheden, øges under tværfaglige runder.
3 timer
Sundhedsudbyderens tilfredshed (spørgeskema)
Tidsramme: 3 måneder
i-Dashboard kan lette de tværfaglige ICU-runder og dermed øge sundhedsudbydernes tilfredshed. Sundhedsudbyderens tilfredshed vil blive evalueret ved hjælp af spørgeskemaer ændret fra tidligere undersøgelser.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chao-Han Lai, MD, PhD, National Cheng-Kung University Hospital
  • Ledende efterforsker: Meng-Ru Shen, MD, PhD, National Cheng-Kung University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

18. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2021

Først opslået (Faktiske)

15. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meddelelse

Kliniske forsøg med i-Dashboard

3
Abonner