Voie vers la détection et la différenciation du délire et de la démence au service des urgences (IMPACT)
13 février 2024 mis à jour par: Yale University
Il s'agit d'une étude observationnelle de la mise en œuvre pragmatique d'un processus de dépistage, d'orientation des patients externes et de coordination des soins pour les patients âgés des urgences susceptibles d'avoir un UCID.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Pilote de mise en œuvre pragmatique intégré qui intègre la formation, l'évaluation du risque de délire et de démence au service d'urgence, l'orientation des patients du service d'urgence atteints de troubles cognitifs non diagnostiqués et de démence pour des commentaires sur les soins primaires et des recommandations de soins.
Ce projet pilote recueillerait des données d'observation évaluant la faisabilité d'intégrer des dépistages de troubles cognitifs dans les évaluations de routine du délire à l'urgence et développerait un flux de travail optimal pour identifier et orienter les patients de l'urgence suspectés (non diagnostiqués) de démence pour une évaluation de confirmation et la coordination des soins.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, États-Unis, 06512
- Yale New Haven Hospital
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients atteints de dysfonction érectile résidant dans la communauté âgés de 65 ans ou plus vus à l'urgence du Yale New Haven Health System (YNHHS) du campus St. Raphael (SRC) ou de l'urgence du Northwestern Memorial Hospital (NMH).
La description
Critère d'intégration:
- Adultes de 65 ans ou plus
- Sortie du service d'urgence pour adultes à YNHH ou du service d'urgence à NMH
Critère d'exclusion:
- Antécédents documentés ou connus de démence
- Intoxication à l'alcool/substances au service des urgences
- Non anglophone ou non hispanophone
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Dépistage du délire et de la démence et orientation ambulatoire
Dépistage de routine du délire et des problèmes de mémoire avec orientation vers une évaluation ambulatoire des troubles cognitifs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de patients présentant un délire ou une démence confirmée
Délai: 1 an
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pourcentage de patients sortis des urgences positifs pour le délire ou la démence parmi le nombre total de patients de 65 ans et plus
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1 an
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Taux d'orientation vers une évaluation ambulatoire des patients suspectés de démence
Délai: 30 jours
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nombre de patients ayant reçu un rendez-vous dans un centre de démence Alzheimer ou une clinique externe de gériatrie / nombre de patients ayant reçu une fiche d'information ou référés à une clinique externe
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30 jours
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Nombre de participants ayant reçu un diagnostic de démence parmi ceux ayant terminé une évaluation ambulatoire
Délai: Jusqu'à 100 jours à compter de la sortie du service d'urgence
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nombre de patients diagnostiqués avec une démence (toutes catégories confondues) parmi ceux ayant complété l'évaluation ambulatoire
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Jusqu'à 100 jours à compter de la sortie du service d'urgence
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Taux de connexion avec les soins primaires
Délai: 30 jours
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nombre de patients avec suivi PCP concernant le plan de santé cérébrale nombre de patients avec confirmation ambulatoire de démence ou de MCI
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ula Hwang, MD, Yale University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2021
Première publication (Réel)
15 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2000029490
- U54AG063546 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .