Caminho para Detecção e Diferenciação de Delirium e Demência no Departamento de Emergência (IMPACT)
13 de fevereiro de 2024 atualizado por: Yale University
Este é um estudo observacional da implementação pragmática de uma triagem de pronto-socorro, encaminhamento ambulatorial e processo de coordenação de atendimento para pacientes de pronto-socorro mais velhos que podem ter UCID.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Piloto de implementação pragmático incorporado que incorpora treinamento, avaliação de DE para delirium e risco de demência, encaminhamento de pacientes de PS com comprometimento cognitivo não diagnosticado e demência para feedback de cuidados primários e recomendações de cuidados.
Este piloto reuniria dados observacionais avaliando a viabilidade de incorporar telas de comprometimento cognitivo em avaliações rotineiras de delirium no pronto-socorro e desenvolveria um fluxo de trabalho ideal para identificar e encaminhar pacientes do pronto-socorro com suspeita de demência (não diagnosticada) para avaliação confirmatória e coordenação de cuidados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06512
- Yale New Haven Hospital
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes de pronto-socorro residentes na comunidade com 65 anos de idade ou mais atendidos no ED do Yale New Haven Health System (YNHHS) St. Raphael's Campus (SRC) ou no Northwestern Memorial Hospital (NMH).
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos com 65 anos ou mais
- Alta do pronto-socorro adulto do YNHH ou do pronto-socorro do NMH
Critério de exclusão:
- História documentada ou conhecida de demência
- Intoxicação por álcool/substância enquanto estiver no pronto-socorro
- Não fala inglês ou não fala espanhol
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Triagem de delirium e demência no pronto-socorro e encaminhamento ambulatorial
Triagem de rotina no pronto-socorro para delirium e problemas de memória com encaminhamento para avaliação ambulatorial de comprometimento cognitivo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de pacientes com delirium ou demência confirmados
Prazo: 1 ano
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porcentagem de pacientes com alta do pronto-socorro positivo para delirium ou demência entre o número total de pacientes com mais de 65 anos
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1 ano
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Taxas de encaminhamento para avaliação ambulatorial de pacientes com suspeita de demência
Prazo: 30 dias
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número de pacientes com consulta em Centro de Demência de Alzheimer ou ambulatório de geriatria / número de pacientes com ficha informativa ou encaminhados para ambulatório
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30 dias
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Número de participantes com diagnóstico de demência entre aqueles com avaliação ambulatorial concluída
Prazo: Até 100 dias a partir da alta do DE
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número de pacientes com diagnóstico de demência (todas as categorias) entre aqueles que completaram a avaliação ambulatorial
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Até 100 dias a partir da alta do DE
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Taxas de conexão com a atenção primária
Prazo: 30 dias
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número de pacientes com acompanhamento PCP sobre plano de saúde cerebral número de pacientes com confirmação ambulatorial de Demência ou DCL
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ula Hwang, MD, Yale University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2000029490
- U54AG063546 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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