Weg naar Detectie & Differentiatie van Delirium & Dementie op de Spoedeisende Hulp (IMPACT)
13 februari 2024 bijgewerkt door: Yale University
Dit is een observationele studie van de pragmatische implementatie van een SEH-screening, poliklinische verwijzing en zorgcoördinatieproces voor oudere SEH-patiënten die mogelijk UCID hebben.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Geïntegreerde pragmatische implementatiepilot met training, ED-beoordeling voor delirium en dementierisico, verwijzing van ED-patiënten met niet-gediagnosticeerde cognitieve stoornissen en dementie voor feedback in de eerste lijn en zorgaanbevelingen.
Deze pilot zou observatiegegevens verzamelen om de haalbaarheid te beoordelen van het opnemen van schermen voor cognitieve stoornissen in routinematige ED-deliriumbeoordelingen, en om een optimale werkstroom te ontwikkelen voor het identificeren en doorverwijzen van ED-patiënten met vermoedelijke (niet-gediagnosticeerde) dementie voor bevestigende evaluatie en zorgcoördinatie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06512
- Yale New Haven Hospital
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
- Northwestern
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle thuiswonende ED-patiënten van 65 jaar of ouder die worden gezien in het Yale New Haven Health System (YNHHS) St. Raphael's Campus (SRC) ED of Northwestern Memorial Hospital (NMH) ED.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 65 jaar of ouder
- Ontslagen uit de volwassen ED bij YNHH of de ED bij NMH
Uitsluitingscriteria:
- Gedocumenteerde of bekende geschiedenis van dementie
- Alcohol- / drugsintoxicatie terwijl u op de SEH bent
- Niet-Engels of niet-Spaans sprekend
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Screening op ED-delirium en dementie en poliklinische verwijzing
Routinematige ED-screening op delirium en geheugenproblemen met verwijzing voor poliklinische beoordeling van cognitieve stoornissen.
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage patiënten met bevestigd delirium of dementie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
percentage patiënten dat positief werd ontslagen uit de spoedeisende hulp vanwege delirium of dementie onder het totale aantal patiënten van 65+
|
1 jaar
|
|
Tarieven van poliklinische beoordeling van verwijzingen van patiënten met vermoedelijke dementie
Tijdsspanne: 30 dagen
|
aantal patiënten met afspraak bij Alzheimer Dementie Centra of polikliniek geriatrie / aantal patiënten dat informatieblad heeft gekregen of is doorverwezen naar de polikliniek
|
30 dagen
|
|
Aantal deelnemers met de diagnose dementie onder degenen met een voltooide poliklinische beoordeling
Tijdsspanne: Tot 100 dagen na ontslag op de spoedeisende hulp
|
aantal patiënten met de diagnose dementie (alle categorieën) onder degenen die de poliklinische beoordeling hebben voltooid
|
Tot 100 dagen na ontslag op de spoedeisende hulp
|
|
Tarieven van verbinding met eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 30 dagen
|
aantal patiënten met PCP-follow-up over hersengezondheidsplan van het aantal patiënten met poliklinische bevestiging van dementie of MCI
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ula Hwang, MD, Yale University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2000029490
- U54AG063546 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .