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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04846322
응급실에서 섬망 및 치매의 감지 및 감별 경로 (IMPACT)
2024년 2월 13일 업데이트: Yale University
이것은 UCID가 있을 수 있는 고령의 ED 환자에 대한 ED 선별, 외래 환자 위탁 및 관리 조정 프로세스의 실용적인 구현에 대한 관찰 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
훈련, 정신 착란 및 치매 위험에 대한 ED 평가, 진단되지 않은 인지 장애 및 치매가 있는 ED 환자의 1차 진료 피드백 및 진료 권장 사항을 포함하는 내장 실용, 구현 파일럿.
이 파일럿은 일상적인 ED 섬망 평가에 인지 장애 선별검사를 통합하는 타당성을 평가하고 확증적 평가 및 치료 조정을 위해 의심되는(진단되지 않은) 치매가 있는 ED 환자를 식별하고 추천하기 위한 최적의 작업 흐름을 개발하는 관찰 데이터를 수집합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06512
- Yale New Haven Hospital
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Yale New Haven Health System(YNHHS) St. Raphael's Campus(SRC) ED 또는 Northwestern Memorial Hospital(NMH) ED에서 진료를 받은 65세 이상의 모든 지역사회 거주 응급실 환자.
설명
포함 기준:
- 65세 이상 성인
- YNHH의 성인 ED 또는 NMH의 ED에서 퇴원
제외 기준:
- 문서화되었거나 알려진 치매 병력
- ED에 있는 동안 알코올/물질 중독
- 비영어권 또는 비스페인어 구사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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응급실 섬망 및 치매 검사 및 외래환자 의뢰
인지 장애에 대한 외래 환자 평가를 위한 의뢰와 함께 섬망 및 기억 문제에 대한 정기적인 응급실 검사.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섬망 또는 치매가 확인된 환자의 비율
기간: 일년
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65세 이상 전체 환자 중 섬망 또는 치매로 인해 응급실에서 퇴원한 환자의 비율
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일년
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치매 의심 환자의 외래 평가 의뢰 비율
기간: 30 일
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알츠하이머 치매 센터 또는 노인병 외래 진료소에 예약된 환자 수 / 정보 시트를 제공받거나 외래 진료소로 의뢰된 환자 수
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30 일
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외래 평가를 마친 참가자 중 치매로 진단된 참가자 수
기간: 응급실 퇴원일로부터 최대 100일
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외래환자 평가를 완료한 환자 중 치매로 진단된 환자 수(모든 범주)
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응급실 퇴원일로부터 최대 100일
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1차 진료 연계율
기간: 30 일
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뇌 건강 계획에 대한 PCP 후속 조치를 받은 환자 수 외래에서 치매 또는 MCI로 확인된 환자 수
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30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ula Hwang, MD, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .