急诊室谵妄和痴呆的检测和鉴别途径 (IMPACT)
2024年2月13日 更新者：Yale University
这是一项针对可能患有 UCID 的老年 ED 患者的 ED 筛查、门诊转诊和护理协调过程的实用实施的观察性研究。
研究概览
详细说明
嵌入式务实的实施试点，包括培训、对谵妄和痴呆风险的急诊评估、转诊患有未确诊认知障碍和痴呆的急诊患者以获得初级保健反馈和护理建议。
该试点将收集观察数据，评估将认知障碍筛查纳入常规 ED 谵妄评估的可行性，并制定最佳工作流程，以识别和转诊疑似（未确诊）痴呆症的 ED 患者，以进行确认评估和护理协调。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
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New Haven、Connecticut、美国、06512
- Yale New Haven Hospital
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60611
- Northwestern
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有 65 岁或以上的社区居住 ED 患者均在耶鲁纽黑文医疗系统 (YNHHS) 圣拉斐尔校区 (SRC) 急诊室或西北纪念医院 (NMH) 急诊室就诊。
描述
纳入标准：
- 65 岁或以上的成年人
- 从 YNHH 的成人 ED 或 NMH 的 ED 出院
排除标准：
- 记录的或已知的痴呆病史
- 在急诊室时酒精/物质中毒
- 不会说英语或不会说西班牙语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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急诊科谵妄和痴呆筛查及门诊转诊
常规急诊科筛查谵妄和记忆问题，并转诊至门诊进行认知障碍评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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确诊患有谵妄或痴呆症的患者百分比
大体时间：1年
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65 岁以上患者中，从 ED 出院的谵妄或痴呆阳性患者的百分比
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1年
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疑似痴呆症患者的门诊评估转介率
大体时间：30天
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预约前往阿尔茨海默氏痴呆症中心或老年科门诊的患者人数/获得信息表或转诊至门诊诊所的患者人数
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30天
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完成门诊评估的参与者中被诊断患有痴呆症的人数
大体时间：自 ED 出院起最多 100 天
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完成门诊评估的患者中被诊断患有痴呆症（所有类别）的患者人数
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自 ED 出院起最多 100 天
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与初级保健的联系率
大体时间：30天
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PCP 跟进大脑健康计划的患者人数 门诊确诊痴呆或 MCI 的患者人数
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月1日
初级完成 (实际的)
2022年8月15日
研究完成 (实际的)
2022年8月15日
研究注册日期
首次提交
2021年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月14日
首次发布 (实际的)
2021年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月13日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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