Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vej til påvisning og differentiering af delirium og demens i akutmodtagelsen (IMPACT)

13. februar 2024 opdateret af: Yale University
Dette er en observationsundersøgelse af den pragmatiske implementering af en ED-screening, ambulant henvisning og plejekoordineringsproces for ældre ED-patienter, der kan have UCID.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Indlejret pragmatisk implementeringspilot, der inkorporerer træning, ED-vurdering for delirium og demensrisiko, henvisning af ED-patienter med udiagnosticeret kognitiv svækkelse og demens til primærbehandlingsfeedback og plejeanbefalinger. Denne pilot ville indsamle observationsdata, der evaluerer muligheden for at inkorporere skærme for kognitiv svækkelse i rutinemæssige ED delirium vurderinger og udvikle optimal arbejdsgang til at identificere og henvise ED patienter med mistænkt (udiagnosticeret) demens til bekræftende evaluering og pleje koordinering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06512
        • Yale New Haven Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle ED-patienter i lokalsamfundet 65 år eller ældre set i Yale New Haven Health System (YNHHS) St. Raphael's Campus (SRC) ED eller Northwestern Memorial Hospital (NMH) ED.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne på 65 år eller ældre
  • Udskrevet fra voksen ED på YNHH eller ED på NMH

Ekskluderingskriterier:

  • Dokumenteret eller kendt historie med demens
  • Alkohol/stofforgiftning, mens du er på ED
  • Ikke-engelsk eller ikke-spansktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ED delirium & demens screening & ambulant henvisning
Rutinemæssig ED-screening for delirium og hukommelsesproblemer med henvisning til ambulant vurdering af kognitiv svækkelse.
Diagnostisk test: PD4ED 3-trins intervention (ED vurdering, ambulant vurdering, hjernesundhedsplan)
  1. ED vurdering ved mistanke om demens.
  2. positive ED-patienter henvist til ambulant vurdering af kognitiv svækkelse.
  3. positive klinikpatienter henvist til primærpleje med hjernesundhedspatientplan.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af patienter med bekræftet delirium eller demens
Tidsramme: 1 år
procentdel af patienter udskrevet fra ED positive for delirium eller demens blandt det samlede antal patienter 65+
1 år
Hyppigheder for ambulant vurderingshenvisning af patienter med mistanke om demens
Tidsramme: 30 dage
antal patienter med tid til Alzheimers Demenscentre eller geriatrisk ambulatorium / antal patienter udleveret informationsblad eller henvist til ambulatorium
30 dage
Antal deltagere diagnosticeret med demens blandt dem med gennemført ambulant vurdering
Tidsramme: Op til 100 dage fra ED udledning
antal patienter diagnosticeret med demens (alle kategorier) blandt dem, der gennemførte den ambulante vurdering
Op til 100 dage fra ED udledning
Tilslutningshastigheder med primærpleje
Tidsramme: 30 dage
antal patienter med PCP-opfølgning om hjernesundhedsplan over antallet af patienter med ambulant bekræftelse af demens eller MCI
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yale University

Samarbejdspartnere

National Institute on Aging (NIA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ula Hwang, MD, Yale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2021

Først opslået (Faktiske)

15. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2000029490
  • U54AG063546 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Delirium

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner