Väg till upptäckt & differentiering av delirium & demens på akutmottagningen (IMPACT)
13 februari 2024 uppdaterad av: Yale University
Detta är en observationsstudie av den pragmatiska implementeringen av en ED-screening, poliklinisk remiss och vårdkoordinationsprocess för äldre ED-patienter som kan ha UCID.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Inbäddad pragmatisk, implementeringspilot som innehåller utbildning, ED-bedömning för delirium och demensrisk, remiss av ED-patienter med odiagnostiserad kognitiv funktionsnedsättning och demens för primärvårdsfeedback och vårdrekommendationer.
Denna pilot skulle samla observationsdata som utvärderar genomförbarheten av att inkludera skärmar för kognitiv funktionsnedsättning i rutinmässiga ED-deliriumbedömningar och utveckla ett optimalt arbetsflöde för att identifiera och remittera ED-patienter med misstänkt (odiagnostiserad) demens för bekräftande utvärdering och vårdkoordination.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06512
- Yale New Haven Hospital
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Northwestern
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla ED-patienter som bor i samhället 65 år eller äldre som ses i Yale New Haven Health System (YNHHS) St. Raphael's Campus (SRC) ED eller Northwestern Memorial Hospital (NMH) ED.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna 65 år eller äldre
- Utskriven från vuxen ED på YNHH eller ED på NMH
Exklusions kriterier:
- Dokumenterad eller känd historia av demens
- Alkohol-/substansförgiftning under akuten
- Icke-engelska eller icke-spanska talande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ED delirium & demensscreening & poliklinisk remiss
Rutinmässig ED-screening för delirium och minnesproblem med remiss för poliklinisk bedömning av kognitiv funktionsnedsättning.
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel patienter med bekräftat delirium eller demens
Tidsram: 1 år
|
procent av patienter som skrivits ut från ED positiva för delirium eller demens bland det totala antalet patienter 65+
|
1 år
|
|
Antal remisser för poliklinisk bedömning av patienter med misstänkt demens
Tidsram: 30 dagar
|
antal patienter med tid till Alzheimers Demenscenter eller geriatrisk poliklinik / antal patienter som lämnats informationsblad eller remitteras till polikliniken
|
30 dagar
|
|
Antal deltagare som diagnostiserats med demens bland dem med genomförd öppenvårdsbedömning
Tidsram: Upp till 100 dagar från ED-urladdning
|
antal patienter som diagnostiserats med demens (alla kategorier) bland dem som fullföljt den polikliniska bedömningen
|
Upp till 100 dagar från ED-urladdning
|
|
Anslutningshastigheter med primärvården
Tidsram: 30 dagar
|
antal patienter med PCP-uppföljning om hjärnhälsoplan av antalet patienter med poliklinisk bekräftelse på demens eller MCI
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ula Hwang, MD, Yale University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
15 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2021
Första postat (Faktisk)
15 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2000029490
- U54AG063546 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .