Camino a la detección y diferenciación del delirio y la demencia en el departamento de emergencias (IMPACT)
13 de febrero de 2024 actualizado por: Yale University
Este es un estudio observacional de la implementación pragmática de un proceso de detección, remisión de pacientes ambulatorios y coordinación de la atención en el servicio de urgencias para pacientes mayores del servicio de urgencias que pueden tener UCID.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Piloto de implementación pragmático integrado que incorpora capacitación, evaluación en el servicio de urgencias para el riesgo de delirio y demencia, derivación de pacientes del servicio de urgencias con deterioro cognitivo no diagnosticado y demencia para comentarios de atención primaria y recomendaciones de atención.
Este piloto recopilaría datos de observación que evaluarían la viabilidad de incorporar pruebas de detección de deterioro cognitivo en las evaluaciones de delirio de rutina en el servicio de urgencias y desarrollaría un flujo de trabajo óptimo para identificar y derivar a los pacientes del servicio de urgencias con demencia sospechada (no diagnosticada) para una evaluación confirmatoria y coordinación de la atención.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06512
- Yale New Haven Hospital
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes de ED que viven en la comunidad de 65 años de edad o más atendidos en el ED del Yale New Haven Health System (YNHHS) St. Raphael's Campus (SRC) o en el ED del Northwestern Memorial Hospital (NMH).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 65 años o más
- Dado de alta del servicio de urgencias para adultos en YNHH o del servicio de urgencias en NMH
Criterio de exclusión:
- Antecedentes documentados o conocidos de demencia.
- Intoxicación por alcohol/sustancias en el servicio de urgencias
- No hablan inglés o no hablan español
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Detección de delirio y demencia en el servicio de urgencias y derivación de pacientes ambulatorios
Detección de rutina en el servicio de urgencias para detectar delirio y problemas de memoria con derivación para evaluación ambulatoria del deterioro cognitivo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de pacientes con delirio o demencia confirmados
Periodo de tiempo: 1 año
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porcentaje de pacientes dados de alta del servicio de urgencias con resultados positivos por delirio o demencia entre el número total de pacientes mayores de 65 años
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1 año
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Tasas de derivación para evaluación ambulatoria de pacientes con sospecha de demencia
Periodo de tiempo: 30 dias
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número de pacientes con cita en centros de demencia de Alzheimer o clínica ambulatoria de geriatría / número de pacientes a los que se les ha dado una hoja informativa o remitidos a una clínica ambulatoria
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30 dias
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Número de participantes diagnosticados con demencia entre aquellos con evaluación ambulatoria completa
Periodo de tiempo: Hasta 100 días desde el alta del servicio de urgencias
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Número de pacientes diagnosticados con demencia (todas las categorías) entre aquellos que completaron la evaluación ambulatoria.
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Hasta 100 días desde el alta del servicio de urgencias
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Tasas de conexión con atención primaria
Periodo de tiempo: 30 dias
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número de pacientes con seguimiento por parte del PCP sobre el plan de salud cerebral del número de pacientes con confirmación ambulatoria de demencia o deterioro cognitivo leve
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ula Hwang, MD, Yale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2000029490
- U54AG063546 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .