Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polku deliriumin ja dementian havaitsemiseen ja erottamiseen ensiapuosastolla (IMPACT)

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Yale University
Tämä on havaintotutkimus ED-seulonnan, poliklinikkalähetteiden ja hoidon koordinointiprosessin käytännön toteutuksesta vanhemmille ED-potilaille, joilla saattaa olla UCID.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sulautettu pragmaattinen toteutuspilotti, joka sisältää koulutuksen, ED-arvioinnin delirium- ja dementiariskin varalta, ED-potilaiden, joilla on diagnosoimaton kognitiivinen vajaatoiminta ja dementia, lähettäminen perusterveydenhuollon palautetta ja hoitosuosituksia varten. Tällä pilotilla kerättäisiin havainnointitietoja arvioiden mahdollisuutta sisällyttää kognitiivisten heikentymien seulonnat rutiininomaisiin ED-delirium-arviointeihin ja kehittää optimaalinen työkulku ED-potilaiden tunnistamiseksi ja ohjaamiseksi vahvistavaa arviointia ja hoidon koordinointia varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06512
        • Yale New Haven Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki 65-vuotiaat tai vanhemmat yhteisössä asuvat ED-potilaat, jotka on nähty Yale New Haven Health Systemin (YNHHS) St. Raphaelin kampuksen (SRC) ED:n tai Northwestern Memorial Hospitalin (NMH) ED:ssä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65-vuotiaat tai vanhemmat aikuiset
  • Purettu aikuisen ED:stä YNHH:ssa tai ED:stä NMH:ssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Dokumentoitu tai tunnettu dementian historia
  • Alkoholi-/ainemyrkytys sairaalahoidossa
  • Ei englantia tai ei-espanjaa puhuva

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ED-delirium- ja dementiaseulonta ja avohoitolähete
Rutiininomainen ED-seulonta deliriumin ja muistiongelmien varalta lähetteellä kognitiivisen vajaatoiminnan avohoitoon.
Diagnostinen testi: PD4ED 3-vaiheinen interventio (ED-arviointi, avohoitoarviointi, aivojen terveyssuunnitelma)
  1. ED-arviointi epäillyn dementian varalta.
  2. positiiviset ED-potilaat, jotka on lähetetty poliklinikan kognitiivisen vajaatoiminnan arviointiin.
  3. positiiviset klinikan potilaat lähetettiin perusterveydenhuoltoon aivoterveyspotilassuunnitelmalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on vahvistettu delirium tai dementia
Aikaikkuna: 1 vuosi
deliriumin tai dementian vuoksi ED-positiivisten potilaiden prosenttiosuus yli 65-vuotiaiden potilaiden kokonaismäärästä
1 vuosi
Dementiaepäiltyjen potilaiden avohoidon arvioinnin määrä
Aikaikkuna: 30 päivää
Alzheimerin dementiakeskukseen tai geriatrian poliklinikalle saapuneiden potilaiden määrä / tietolomakkeen saaneiden tai poliklinikalle lähetettyjen potilaiden lukumäärä
30 päivää
Dementiadiagnoosin saaneiden osallistujien määrä niiden joukossa, joilla on avohoitoarviointi
Aikaikkuna: Jopa 100 päivää ED-purkauksesta
dementiadiagnoosin saaneiden potilaiden määrä (kaikki luokat) avohoidon arvioinnin suorittaneiden joukossa
Jopa 100 päivää ED-purkauksesta
Yhteystiedot perusterveydenhuollon kanssa
Aikaikkuna: 30 päivää
potilaiden lukumäärä, joilla on PCP-seuranta aivojen terveyssuunnitelmasta niiden potilaiden lukumäärä, joilla on avohoidossa dementia tai MCI
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yale University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Ula Hwang, MD, Yale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2000029490
  • U54AG063546 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Delirium

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa