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救急科におけるせん妄と認知症の検出と鑑別への道 (IMPACT)

2024年2月13日 更新者:Yale University
これは、UCID の可能性がある高齢の ED 患者に対する ED スクリーニング、外来患者紹介、およびケア調整プロセスの実用的な実装に関する観察研究です。

調査の概要

詳細な説明

トレーニング、せん妄および認知症リスクの ED 評価、未診断の認知障害および認知症の ED 患者のプライマリ ケア フィードバックおよびケア推奨事項への紹介を組み込んだ、組み込みの実用的な実装パイロット。 このパイロットは、定期的なEDせん妄評価に認知障害スクリーニングを組み込むことの実現可能性を評価する観察データを収集し、確認評価とケア調整のために認知症が疑われる(診断されていない)ED患者を特定して紹介するための最適なワークフローを開発します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06512
        • Yale New Haven Hospital
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Yale New Haven Health System (YNHHS) St. Raphael's Campus (SRC) ED または Northwestern Memorial Hospital (NMH) ED を受診した 65 歳以上の地域在住の ED 患者全員。

説明

包含基準:

  • 65歳以上の成人
  • YNHHの成人EDまたはNMHのEDから退院

除外基準:

  • -認知症の記録または既知の病歴
  • ED中のアルコール/薬物中毒
  • 非英語または非スペイン語を話す

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ED せん妄と認知症のスクリーニングと外来患者への紹介
認知障害の外来評価を紹介する、せん妄と記憶障害の定期的な ED スクリーニング。
  1. 認知症が疑われる場合の ED 評価。
  2. 陽性の ED 患者は、外来診療所の認知障害評価のために紹介されました。
  3. 陽性のクリニック患者は、脳の健康患者計画でプライマリケアに紹介されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
せん妄または認知症が確認された患者の割合
時間枠:1年
EDから退院した患者のうち、せん妄または認知症が陽性となった患者の総数のうち65歳以上の患者の割合
1年
認知症が疑われる患者の外来診察紹介率
時間枠:30日
アルツハイマー型認知症センターまたは老年病外来を予約している患者の数 / 情報シートを渡された患者または外来クリニックに紹介された患者の数
30日
外来検査を完了した参加者のうち認知症と診断された参加者の数
時間枠:ED解消から最長100日
外来での評価を完了した患者のうち、認知症と診断された患者の数(すべてのカテゴリー)
ED解消から最長100日
プライマリケアへの接続率
時間枠:30日
脳の健康計画に関する PCP フォローアップを受けた患者の数 外来で認知症または MCI が確認された患者の数
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ula Hwang, MD、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2022年8月15日

研究の完了 (実際)

2022年8月15日

試験登録日

最初に提出

2021年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月14日

最初の投稿 (実際)

2021年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月13日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2000029490
  • U54AG063546 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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