- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04883307
Enquête sur l'impact des programmes de coaching de développement professionnel chez les résidents et les boursiers
Un essai randomisé pour étudier l'impact des programmes de coaching de développement professionnel dans les programmes de résidence et de bourses de l'HGM et chez les femmes résidentes d'une société de chirurgie professionnelle
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un essai contrôlé randomisé a été réalisé pour évaluer les effets du coaching sur le bien-être, l'épanouissement et l'épuisement via AWS de 2018 à 2020. Le protocole de recherche et tous les matériaux et méthodes de recherche ont été examinés et approuvés par le Mass General Brigham Institutional Review Board (Protocol #: 2017P00056) et financés grâce à une subvention accordée par la Physicians Foundation.
AWS est une société chirurgicale professionnelle mondiale dont la mission est « d'inspirer, d'encourager et de permettre aux femmes chirurgiennes de réaliser leurs objectifs professionnels et personnels ».9 Conformément à sa mission, l'organisation a lancé un programme de coaching formel dans lequel des chirurgiens praticiens se porteraient volontaires pour être formés au coaching en psychologie positive et jumelés à des stagiaires en chirurgie pour une relation de coaching à distance.
Participants, randomisation et mesures des résultats Les membres d'AWS ont été recrutés pour participer à l'étude en tant que coachs (participants) ou coachés (résidents) via des e-mails directs et les réseaux sociaux. Les chirurgiens présents devaient être des femmes membres de l'AWS, exercer une pratique active de chirurgie ou de sous-spécialité chirurgicale et devaient résider aux États-Unis (É.-U.) ou au Canada pour pouvoir être entraîneur. Les coachées étaient également des femmes membres d'AWS, résidentes des États-Unis et du Canada, et étaient activement en formation en résidence pendant toute la durée du programme.
Tous les participants (coachs et coachés) devaient remplir un questionnaire de base comprenant un élément de consentement éclairé, des caractéristiques démographiques, un indice d'épanouissement professionnel (PFI), une échelle d'émotion positive, d'engagement, de relation, de signification et d'accomplissement (PERMA), une échelle d'intolérance à l'incertitude (IUS) et Score de résilience de rusticité (HRS).10-13 La région a été déterminée à l'aide des villes et des États autodéclarés, comme indiqué dans les divisions de recensement des États-Unis.14 Le domaine de spécialité ou de spécialité potentielle a également été noté. Les résidents en chirurgie participants ont ensuite été randomisés dans le groupe d'intervention ou le groupe témoin sur la base des scores quartiles de la sous-échelle d'épuisement professionnel de PFI lors de la pré-enquête. Après la période d'étude de 9 mois, tous les participants ont reçu un questionnaire de suivi similaire au questionnaire de référence. Ceux qui ont rempli le questionnaire de suivi ont reçu une carte-cadeau numérique de 10 $ auprès d'un vendeur en ligne en guise de rémunération pour l'achèvement de l'étude.
Intervention - Les entraîneurs du projet de coaching AWS qui ont participé à l'étude ont suivi un programme de formation de coaching en personne de 3 heures lors des réunions nationales 2018 et 2019 de l'Association des femmes chirurgiens. Le matériel de coaching a été créé par un auteur expert en coaching de développement professionnel (K.P). en collaboration avec le McLean Hospital Institute of Coaching. La formation était interactive et dirigée par le Dr Palamara et mettait l'accent sur les principes de base de la psychologie positive et du coaching. Les entraîneurs ont reçu un manuel de formation avec des guides étape par étape pour trois séances de coaching avec leurs coachés élaborés pour ce programme (lien vers le site Web). Chaque réunion devait durer de 45 à 60 minutes. De plus, les entraîneurs ont également été invités à participer à jusqu'à deux séances de formation de recyclage facultatives supplémentaires de 90 minutes qui ont été offertes virtuellement sur une plateforme vidéo en ligne. Les aspects uniques du programme adapté à la population étudiée comprenaient une discussion sur le syndrome de l'imposteur, le plafond de verre en chirurgie et les micro-agressions. Des détails supplémentaires concernant la formation et le programme des entraîneurs sont publiés séparément. 6,7 À la fin de la formation, les entraîneurs ont été jumelés à 1 ou 2 résidents qui ont été randomisés dans le groupe d'intervention d'encadrement. Des couples coach-coaché ont été construits en fonction de spécialités chirurgicales et de lieux géographiques divergents afin de créer un espace sûr et de minimiser la possibilité d'une relation de mentorat plus traditionnelle. Toutes les séances de coaching ont eu lieu à distance via des appels vocaux ou vidéo. Les participants ont été encouragés à se rencontrer pendant au moins 3 séances de coaching au cours de la période d'intervention de 9 mois, mais ils pouvaient se rencontrer plus fréquemment si les deux parties étaient d'accord.
Les résidents du groupe témoin ont reçu trois courriels au cours de la période d'étude de 9 mois contenant des documents liés au bien-être des médecins, tels que le développement personnel et la résilience, la pleine conscience et l'intégration au travail et à la vie. Le matériel comprenait des lectures recommandées, des vidéos et des exercices et a été organisé par des membres de l'Association des femmes chirurgiens qui n'étaient pas impliquées dans le programme de coaching.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Chirurgien résident aux États-Unis ou au Canada
Critère d'exclusion:
- Résident en chirurgie d'autres pays ; résidents non chirurgicaux
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Intervention d'encadrement
Jumelé avec un entraîneur en dehors de leur domaine d'intérêt spécifique ; encouragés à se rencontrer 3 fois sur 9 mois pour une réunion de coaching 1: 1
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Coaching de développement professionnel basé sur un programme de principes de psychologie positive et de principes de coaching.
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ACTIVE_COMPARATOR: Ressources de bien-être
Ressources de bien-être envoyées par e-mail
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Les résidents du groupe témoin ont reçu trois courriels au cours de la période d'étude de 9 mois contenant des documents liés au bien-être des médecins, tels que le développement personnel et la résilience, la pleine conscience et l'intégration au travail et à la vie.
Le matériel comprenait des lectures recommandées, des vidéos et des exercices et a été organisé par des membres de l'Association des femmes chirurgiens qui n'étaient pas impliquées dans le programme de coaching.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'épanouissement professionnel
Délai: Passage du PFI de base au PFI de fin d'étude à 9 mois
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IFP de Stanford
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Passage du PFI de base au PFI de fin d'étude à 9 mois
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Instrument d'auto-évaluation PERMA à 15 items
Délai: Passage du PERMA de base au PERMA de fin d'étude à 9 mois
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Émotion positive, engagement, relation, signification et accomplissement Échelle d'auto-évaluation de 15 items (15-75); des scores plus élevés signifient un meilleur résultat
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Passage du PERMA de base au PERMA de fin d'étude à 9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intolérance à l'incertitude
Délai: Passage du SIU de base au SIU de fin d'étude à 9 mois
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IUS 10 ; des scores plus élevés signifient un moins bon résultat
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Passage du SIU de base au SIU de fin d'étude à 9 mois
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Score de résilience de rusticité
Délai: Changement du HRS de base au HRS de fin d'étude à 9 mois
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Échelle de résilience dispositionnelle-15 ; plage de 0 à 80 ; des scores plus élevés signifient un meilleur résultat
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Changement du HRS de base au HRS de fin d'étude à 9 mois
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Formulaire de questionnaire de gratitude en six points (GQ-6)
Délai: Changement de la gratitude de base à la gratitude de fin d'étude à 9 mois
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GQ6 ; Gamme 6-42 ; des scores plus élevés signifient un meilleur résultat
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Changement de la gratitude de base à la gratitude de fin d'étude à 9 mois
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Mesure de l'état actuel Partie A
Délai: Passage de l'adaptation de base à l'adaptation de fin d'étude à 9 mois
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MOCS Partie A Questions 5-7 ; Plage 0-12 ; des scores plus élevés signifient un meilleur résultat
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Passage de l'adaptation de base à l'adaptation de fin d'étude à 9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017P000569
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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