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Enquête sur l'impact des programmes de coaching de développement professionnel chez les résidents et les boursiers

6 mai 2021 mis à jour par: Kerri Palamara McGrath, MD, Massachusetts General Hospital

Un essai randomisé pour étudier l'impact des programmes de coaching de développement professionnel dans les programmes de résidence et de bourses de l'HGM et chez les femmes résidentes d'une société de chirurgie professionnelle

L'objectif du programme de coaching de développement professionnel est de permettre aux stagiaires de comprendre leur développement au fil du temps, de trouver un sens et un but à leur travail, d'identifier leurs forces et comment les utiliser pour surmonter les défis et les facteurs de stress. De plus, le programme met les stagiaires en contact avec un membre du corps professoral qui travaillera avec eux, apprendra à les connaître en profondeur au fil du temps et leur fournira des conseils utiles tout au long de la relation. Il y a un avantage supplémentaire pour les entraîneurs eux-mêmes, qui peuvent se connecter avec d'autres entraîneurs du corps professoral de manière enrichissante, qui offre un développement du corps professoral en développement du leadership et en psychologie positive, et un espace pour interagir avec un groupe de médecins partageant les mêmes idées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un essai contrôlé randomisé a été réalisé pour évaluer les effets du coaching sur le bien-être, l'épanouissement et l'épuisement via AWS de 2018 à 2020. Le protocole de recherche et tous les matériaux et méthodes de recherche ont été examinés et approuvés par le Mass General Brigham Institutional Review Board (Protocol #: 2017P00056) et financés grâce à une subvention accordée par la Physicians Foundation.

AWS est une société chirurgicale professionnelle mondiale dont la mission est « d'inspirer, d'encourager et de permettre aux femmes chirurgiennes de réaliser leurs objectifs professionnels et personnels ».9 Conformément à sa mission, l'organisation a lancé un programme de coaching formel dans lequel des chirurgiens praticiens se porteraient volontaires pour être formés au coaching en psychologie positive et jumelés à des stagiaires en chirurgie pour une relation de coaching à distance.

Participants, randomisation et mesures des résultats Les membres d'AWS ont été recrutés pour participer à l'étude en tant que coachs (participants) ou coachés (résidents) via des e-mails directs et les réseaux sociaux. Les chirurgiens présents devaient être des femmes membres de l'AWS, exercer une pratique active de chirurgie ou de sous-spécialité chirurgicale et devaient résider aux États-Unis (É.-U.) ou au Canada pour pouvoir être entraîneur. Les coachées étaient également des femmes membres d'AWS, résidentes des États-Unis et du Canada, et étaient activement en formation en résidence pendant toute la durée du programme.

Tous les participants (coachs et coachés) devaient remplir un questionnaire de base comprenant un élément de consentement éclairé, des caractéristiques démographiques, un indice d'épanouissement professionnel (PFI), une échelle d'émotion positive, d'engagement, de relation, de signification et d'accomplissement (PERMA), une échelle d'intolérance à l'incertitude (IUS) et Score de résilience de rusticité (HRS).10-13 La région a été déterminée à l'aide des villes et des États autodéclarés, comme indiqué dans les divisions de recensement des États-Unis.14 Le domaine de spécialité ou de spécialité potentielle a également été noté. Les résidents en chirurgie participants ont ensuite été randomisés dans le groupe d'intervention ou le groupe témoin sur la base des scores quartiles de la sous-échelle d'épuisement professionnel de PFI lors de la pré-enquête. Après la période d'étude de 9 mois, tous les participants ont reçu un questionnaire de suivi similaire au questionnaire de référence. Ceux qui ont rempli le questionnaire de suivi ont reçu une carte-cadeau numérique de 10 $ auprès d'un vendeur en ligne en guise de rémunération pour l'achèvement de l'étude.

Intervention - Les entraîneurs du projet de coaching AWS qui ont participé à l'étude ont suivi un programme de formation de coaching en personne de 3 heures lors des réunions nationales 2018 et 2019 de l'Association des femmes chirurgiens. Le matériel de coaching a été créé par un auteur expert en coaching de développement professionnel (K.P). en collaboration avec le McLean Hospital Institute of Coaching. La formation était interactive et dirigée par le Dr Palamara et mettait l'accent sur les principes de base de la psychologie positive et du coaching. Les entraîneurs ont reçu un manuel de formation avec des guides étape par étape pour trois séances de coaching avec leurs coachés élaborés pour ce programme (lien vers le site Web). Chaque réunion devait durer de 45 à 60 minutes. De plus, les entraîneurs ont également été invités à participer à jusqu'à deux séances de formation de recyclage facultatives supplémentaires de 90 minutes qui ont été offertes virtuellement sur une plateforme vidéo en ligne. Les aspects uniques du programme adapté à la population étudiée comprenaient une discussion sur le syndrome de l'imposteur, le plafond de verre en chirurgie et les micro-agressions. Des détails supplémentaires concernant la formation et le programme des entraîneurs sont publiés séparément. 6,7 À la fin de la formation, les entraîneurs ont été jumelés à 1 ou 2 résidents qui ont été randomisés dans le groupe d'intervention d'encadrement. Des couples coach-coaché ​​ont été construits en fonction de spécialités chirurgicales et de lieux géographiques divergents afin de créer un espace sûr et de minimiser la possibilité d'une relation de mentorat plus traditionnelle. Toutes les séances de coaching ont eu lieu à distance via des appels vocaux ou vidéo. Les participants ont été encouragés à se rencontrer pendant au moins 3 séances de coaching au cours de la période d'intervention de 9 mois, mais ils pouvaient se rencontrer plus fréquemment si les deux parties étaient d'accord.

Les résidents du groupe témoin ont reçu trois courriels au cours de la période d'étude de 9 mois contenant des documents liés au bien-être des médecins, tels que le développement personnel et la résilience, la pleine conscience et l'intégration au travail et à la vie. Le matériel comprenait des lectures recommandées, des vidéos et des exercices et a été organisé par des membres de l'Association des femmes chirurgiens qui n'étaient pas impliquées dans le programme de coaching.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

237

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Chirurgien résident aux États-Unis ou au Canada

Critère d'exclusion:

  • Résident en chirurgie d'autres pays ; résidents non chirurgicaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention d'encadrement
Jumelé avec un entraîneur en dehors de leur domaine d'intérêt spécifique ; encouragés à se rencontrer 3 fois sur 9 mois pour une réunion de coaching 1: 1
Coaching de développement professionnel basé sur un programme de principes de psychologie positive et de principes de coaching.
ACTIVE_COMPARATOR: Ressources de bien-être
Ressources de bien-être envoyées par e-mail
Les résidents du groupe témoin ont reçu trois courriels au cours de la période d'étude de 9 mois contenant des documents liés au bien-être des médecins, tels que le développement personnel et la résilience, la pleine conscience et l'intégration au travail et à la vie. Le matériel comprenait des lectures recommandées, des vidéos et des exercices et a été organisé par des membres de l'Association des femmes chirurgiens qui n'étaient pas impliquées dans le programme de coaching.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'épanouissement professionnel
Délai: Passage du PFI de base au PFI de fin d'étude à 9 mois
IFP de Stanford
Passage du PFI de base au PFI de fin d'étude à 9 mois
Instrument d'auto-évaluation PERMA à 15 items
Délai: Passage du PERMA de base au PERMA de fin d'étude à 9 mois
Émotion positive, engagement, relation, signification et accomplissement Échelle d'auto-évaluation de 15 items (15-75); des scores plus élevés signifient un meilleur résultat
Passage du PERMA de base au PERMA de fin d'étude à 9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intolérance à l'incertitude
Délai: Passage du SIU de base au SIU de fin d'étude à 9 mois
IUS 10 ; des scores plus élevés signifient un moins bon résultat
Passage du SIU de base au SIU de fin d'étude à 9 mois
Score de résilience de rusticité
Délai: Changement du HRS de base au HRS de fin d'étude à 9 mois
Échelle de résilience dispositionnelle-15 ; plage de 0 à 80 ; des scores plus élevés signifient un meilleur résultat
Changement du HRS de base au HRS de fin d'étude à 9 mois
Formulaire de questionnaire de gratitude en six points (GQ-6)
Délai: Changement de la gratitude de base à la gratitude de fin d'étude à 9 mois
GQ6 ; Gamme 6-42 ; des scores plus élevés signifient un meilleur résultat
Changement de la gratitude de base à la gratitude de fin d'étude à 9 mois
Mesure de l'état actuel Partie A
Délai: Passage de l'adaptation de base à l'adaptation de fin d'étude à 9 mois
MOCS Partie A Questions 5-7 ; Plage 0-12 ; des scores plus élevés signifient un meilleur résultat
Passage de l'adaptation de base à l'adaptation de fin d'étude à 9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 août 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

25 juin 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

25 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2021

Première publication (RÉEL)

12 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il s'agit de données sur le bien-être et l'épuisement professionnel des résidents en chirurgie en formation ; le partage des données individuelles des participants peut avoir un impact sur leur trajectoire de carrière.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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