Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker effekten av coachningsprogram för professionell utveckling hos invånare och stipendiater

6 maj 2021 uppdaterad av: Kerri Palamara McGrath, MD, Massachusetts General Hospital

En randomiserad studie för att undersöka effekten av professionell utvecklingscoachingprogram i MGH Residency & Fellowship-program och hos kvinnliga boende i ett professionellt kirurgiskt samhälle

Målet med Coachingprogrammet för professionell utveckling är att låta praktikanter förstå sin utveckling över tid, hitta mening och syfte med sitt arbete, och identifiera sina styrkor och hur man använder dessa för att övervinna utmaningar och stressfaktorer. Dessutom förbinder programmet praktikanter med en fakultetsmedlem som kommer att arbeta med dem, lära känna dem på djupet med tiden och ge meningsfull vägledning genom hela relationen. Det finns en ytterligare fördel för coacherna själva, som kan knyta an till andra fakultetscoacher på ett givande sätt, som ger fakultetsutveckling inom ledarskapsutveckling och positiv psykologi, och utrymme att interagera med en grupp likasinnade läkare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollerad studie genomfördes för att utvärdera effekterna av coachning på välbefinnande, tillfredsställelse och utbrändhet genom AWS från 2018-2020. Forskningsprotokollet och allt forskningsmaterial och alla metoder har granskats och godkänts av Mass General Brigham Institutional Review Board (Protocol #: 2017P00056) och finansierats genom ett anslag från Physicians Foundation.

AWS är ett globalt, professionellt kirurgiskt samhälle vars uppdrag är att "inspirera, uppmuntra och göra det möjligt för kvinnliga kirurger att förverkliga sina professionella och personliga mål." I enlighet med sitt uppdrag lanserade organisationen ett formellt coachningsprogram där praktiserande kirurger frivilligt skulle utbildas i positiv psykologicoachning och tillsammans med kvinnliga kirurgiska praktikanter för en distanscoachningsrelation.

Deltagare, randomisering och resultatmått Medlemmar av AWS rekryterades för att delta i studien som coacher (deltagare) eller coachees (invånare) via direkta e-postmeddelanden och sociala medier. Närvarande kirurger var skyldiga att vara kvinnliga medlemmar i AWS, vara i aktiv kirurgisk eller kirurgisk subspecialpraktik och var tvungna att vara bosatta i USA (USA) eller Kanada för att vara berättigad att vara coach. Coaches var också kvinnliga medlemmar av AWS, bosatta i USA och Kanada, och var aktivt i residensutbildning under programmets varaktighet.

Alla deltagare (coacher och coacher) var tvungna att fylla i ett baslinjeformulär inklusive ett informerat samtycke, demografiska egenskaper, Professional Fulfillment Index (PFI), Positive Emotion, Engagement, Relationship, Meaning, and Accomplishment scale (PERMA), Intolerance of Uncertainty-skala (IUS), och Hardiness Resilience Score (HRS).10-13 Regionen bestämdes med hjälp av självrapporterade städer och delstater som anges i US Census Divisions.14 Specialområde eller blivande specialitet noterades också. De deltagande kirurgiska invånarna randomiserades sedan till interventionsgruppen eller kontrollgruppen baserat på PFI:s utbrändhetsunderskalas kvartilpoäng vid förundersökningen. Efter den nio månader långa studieperioden fick alla deltagare ett uppföljningsformulär som liknade grundformuläret. De som fyllde i det uppföljande frågeformuläret fick ett digitalt presentkort på 10 USD till en onlineshoppingleverantör som ersättning för slutförandet av studien.

Intervention - AWS Coaching Project Coacher som deltog i studien genomförde ett 3-timmars personligt coachingprogram vid 2018 och 2019 Association of Women Surgeons nationella möten. Coachningsmaterial skapades av en författare som är expert på coaching för professionell utveckling (K.P). i samarbete med McLean Hospital Institute of Coaching. Utbildningen var interaktiv och leddes av Dr Palamara och betonade de grundläggande principerna för positiv psykologi och coaching. Coacherna försågs med en träningsmanual med steg-för-steg-guider för tre coachningssessioner med deras coacher utvecklad för detta program (länk till hemsidan). Varje möte förväntades vara 45-60 minuter långt. Dessutom bjöds tränare in att delta i upp till två ytterligare valfria 90-minuters repetitionssessioner som erbjöds praktiskt taget över en webbaserad videoplattform. Unika aspekter av läroplanen skräddarsydd för studiepopulationen inkluderade diskussion om bedragares syndrom, glastaket vid kirurgi och mikroaggressioner. Ytterligare information om coachingutbildningen och programmet publiceras separat. 6,7 Efter avslutad utbildning parades tränare med 1-2 invånare som randomiserades till coachningsinterventionsgruppen. Coach-coachee-parningar konstruerades baserat på divergerande kirurgisk specialitet och geografisk plats för att skapa ett säkert utrymme och minimera möjligheten till en mer traditionell mentorskapsrelation. Alla coachningssessioner skedde på distans via röst- eller videosamtal. Deltagarna uppmuntrades att träffas för minst 3 coachningssessioner under den nio månader långa interventionsperioden men kunde träffas oftare om det var möjligt för båda parter.

Invånarna i kontrollgruppen fick tre e-postmeddelanden under den 9 månader långa studieperioden som innehöll material relaterat till läkares välbefinnande såsom personlig utveckling och motståndskraft, mindfulness och integration i arbetslivet. Materialet inkluderade rekommenderade läsningar, videor och övningar och kurerades av medlemmar i Association of Women Surgeons som inte var involverade i coachingprogrammet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

237

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kirurgisk bosatt i USA eller Kanada

Exklusions kriterier:

  • Kirurgisk bosatt från andra länder; icke-kirurgiska invånare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Coachingintervention
Parat med en tränare utanför deras specifika intresseområde; uppmuntras att träffas 3 gånger under 9 månader för ett coachningsmöte 1:1
Coaching för professionell utveckling baserad på en läroplan med principer för positiv psykologi och coachningsprinciper.
ACTIVE_COMPARATOR: Friskvårdsresurser
Mailade friskvårdsresurser
Invånarna i kontrollgruppen fick tre e-postmeddelanden under den 9 månader långa studieperioden som innehöll material relaterat till läkares välbefinnande såsom personlig utveckling och motståndskraft, mindfulness och integration i arbetslivet. Materialet inkluderade rekommenderade läsningar, videor och övningar och kurerades av medlemmar i Association of Women Surgeons som inte var involverade i coachingprogrammet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Professional Fulfillment Index
Tidsram: Ändring från Baseline PFI till End of Study PFI vid 9 månader
Stanford PFI
Ändring från Baseline PFI till End of Study PFI vid 9 månader
PERMA 15-objekt självscorande instrument
Tidsram: Ändra från Baseline PERMA till End of Study PERMA vid 9 månader
Positiv känsla, engagemang, relation, mening och prestation 15 punkt självpoängskala (15-75); högre poäng betyder bättre resultat
Ändra från Baseline PERMA till End of Study PERMA vid 9 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intolerans mot osäkerhet
Tidsram: Byt från baslinje-IUS till slutet av studie-IUS vid 9 månader
IUS 10; högre poäng innebär ett sämre resultat
Byt från baslinje-IUS till slutet av studie-IUS vid 9 månader
Härdighet Resilience Poäng
Tidsram: Ändra från Baseline HRS till End of Study HRS vid 9 månader
Dispositionell resiliens Skala-15; sträcker sig från 0-80; högre poäng betyder bättre resultat
Ändra från Baseline HRS till End of Study HRS vid 9 månader
Gratitude Questionnaire Sex Item Form (GQ-6)
Tidsram: Ändra från Baseline tacksamhet till Slutet av studietacksamhet vid 9 månader
GQ6; Område 6-42; högre poäng betyder bättre resultat
Ändra från Baseline tacksamhet till Slutet av studietacksamhet vid 9 månader
Mätning av aktuell status del A
Tidsram: Ändring från Baseline coping till End of Study coping vid 9 månader
MOCS del A frågor 5-7; Område 0-12; högre poäng betyder bättre resultat
Ändring från Baseline coping till End of Study coping vid 9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

25 juni 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

25 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2021

Första postat (FAKTISK)

12 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Detta är data om välbefinnande och utbrändhet på kirurgiska invånare under träning; att dela individuella deltagares data kan påverka deras karriärbana.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera