- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04883307
Investigando o impacto dos programas de coaching de desenvolvimento profissional em residentes e bolsistas
Um estudo randomizado para investigar o impacto dos programas de coaching de desenvolvimento profissional em programas de residência e bolsas de estudo do MGH e em mulheres residentes em uma sociedade cirúrgica profissional
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo randomizado controlado foi realizado para avaliar os efeitos do coaching no bem-estar, realização e esgotamento por meio da AWS de 2018-2020. O protocolo de pesquisa e todos os materiais e métodos de pesquisa foram revisados e aprovados pelo Mass General Brigham Institutional Review Board (Protocolo nº: 2017P00056) e financiados por meio de uma doação fornecida pela Physicians Foundation.
A AWS é uma sociedade cirúrgica profissional global cuja missão é "inspirar, encorajar e permitir que mulheres cirurgiãs realizem seus objetivos profissionais e pessoais."9 De acordo com sua missão, a organização lançou um programa formal de treinamento no qual cirurgiões praticantes se voluntariam para serem treinados em treinamento em psicologia positiva e emparelhados com estagiários cirúrgicos para um relacionamento de treinamento remoto.
Participantes, randomização e medidas de resultado Os membros da AWS foram recrutados para participar do estudo como coaches (assistentes) ou coachees (residentes) por meio de e-mails diretos e mídias sociais. Os cirurgiões assistentes deveriam ser mulheres membros da AWS, estar em prática cirúrgica ativa ou subespecialidade cirúrgica e residir nos Estados Unidos (EUA) ou Canadá para serem elegíveis para ser um treinador. Os coachees também eram mulheres membros da AWS, residentes nos EUA e no Canadá, e estavam ativamente em treinamento de residência durante o programa.
Todos os participantes (coaches e coachees) foram obrigados a preencher um questionário de base, incluindo um item de consentimento informado, características demográficas, Índice de Realização Profissional (PFI), Escala de Emoção Positiva, Engajamento, Relacionamento, Significado e Realização (PERMA), escala de Intolerância à Incerteza (SIU) e Pontuação de Resiliência de Resistência (HRS).10-13 A região foi determinada usando cidades e estados autodeclarados conforme estabelecido nas Divisões do Censo dos EUA.14 O campo de especialidade ou especialidade em perspectiva também foi anotado. Os residentes cirúrgicos participantes foram então randomizados para o grupo de intervenção ou o grupo de controle com base nos escores quartis da subescala de burnout do PFI no pré-pesquisa. Após o período de estudo de 9 meses, todos os participantes receberam um questionário de acompanhamento semelhante ao questionário inicial. Aqueles que completaram o questionário de acompanhamento receberam um vale-presente digital de $ 10 para um vendedor de compras online como remuneração pela conclusão do estudo.
Intervenção - Os coaches do Projeto de Coaching da AWS que participaram do estudo concluíram um programa de treinamento de coaching presencial de 3 horas nas reuniões nacionais da Association of Women Surgeons de 2018 e 2019. Os materiais de coaching foram criados por um autor especialista em coaching de desenvolvimento profissional (K.P). em conjunto com o McLean Hospital Institute of Coaching. O treinamento foi interativo e conduzido pelo Dr. Palamara e enfatizou os princípios básicos da psicologia positiva e coaching. Os coaches receberam um manual de treinamento com guias passo a passo para três sessões de coaching com seus coachees desenvolvidos para este programa (link para o site). Esperava-se que cada reunião durasse de 45 a 60 minutos. Além disso, os treinadores também foram convidados a participar de até duas sessões adicionais opcionais de treinamento de atualização de 90 minutos, oferecidas virtualmente em uma plataforma de vídeo baseada na web. Aspectos únicos do currículo adaptado à população do estudo incluíram a discussão da síndrome do impostor, o teto de vidro na cirurgia e microagressões. Detalhes adicionais sobre o treinamento e o programa de coaching são publicados separadamente. 6,7 Após a conclusão do treinamento, os treinadores foram pareados com 1-2 residentes que foram randomizados para o grupo de intervenção de treinamento. Os emparelhamentos coach-coachee foram construídos com base na especialidade cirúrgica divergente e na localização geográfica para criar um espaço seguro e minimizar a possibilidade de uma relação de orientação mais tradicional. Todas as sessões de coaching ocorreram remotamente por chamadas de voz ou vídeo. Os participantes foram encorajados a se encontrarem por pelo menos 3 sessões de coaching durante o período de intervenção de 9 meses, mas poderiam se encontrar com mais frequência se fossem favoráveis a ambas as partes.
Os residentes do grupo de controle receberam três e-mails durante o período de estudo de 9 meses que continham materiais relacionados ao bem-estar do médico, como desenvolvimento pessoal e resiliência, atenção plena e integração com a vida profissional. Os materiais incluíam leituras recomendadas, vídeos e exercícios e foram selecionados por membros da Association of Women Surgeons que não estavam envolvidos no programa de coaching.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Residente cirúrgico nos EUA ou Canadá
Critério de exclusão:
- Residente cirúrgico de outros países; residentes não cirúrgicos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Intervenção de Coaching
Emparelhado com um treinador fora de sua área específica de interesse; incentivado a se encontrar 3 vezes ao longo de 9 meses para uma reunião de coaching 1:1
|
Coaching de desenvolvimento profissional baseado em um currículo de princípios de psicologia positiva e princípios de coaching.
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|
ACTIVE_COMPARATOR: Recursos de bem-estar
Recursos de bem-estar enviados por e-mail
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Os residentes do grupo de controle receberam três e-mails durante o período de estudo de 9 meses que continham materiais relacionados ao bem-estar do médico, como desenvolvimento pessoal e resiliência, atenção plena e integração com a vida profissional.
Os materiais incluíam leituras recomendadas, vídeos e exercícios e foram selecionados por membros da Association of Women Surgeons que não estavam envolvidos no programa de coaching.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de Realização Profissional
Prazo: Mudança de PFI de linha de base para PFI de fim de estudo em 9 meses
|
PFI de Stanford
|
Mudança de PFI de linha de base para PFI de fim de estudo em 9 meses
|
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Instrumento de autoavaliação de 15 itens PERMA
Prazo: Alteração do PERMA de linha de base para o PERMA de final de estudo aos 9 meses
|
Emoção Positiva, Engajamento, Relacionamento, Significado e Realização escala de autoavaliação de 15 itens (15-75); pontuações mais altas significam um melhor resultado
|
Alteração do PERMA de linha de base para o PERMA de final de estudo aos 9 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intolerância à Incerteza
Prazo: Alteração do IUS inicial para o IUS final do estudo aos 9 meses
|
IUS 10; pontuações mais altas significam um resultado pior
|
Alteração do IUS inicial para o IUS final do estudo aos 9 meses
|
|
Pontuação de Resiliência de Resistência
Prazo: Mudança de HRS de linha de base para HRS de fim de estudo em 9 meses
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Escala de Resiliência Disposicional-15; intervalo de 0-80; pontuações mais altas significam um melhor resultado
|
Mudança de HRS de linha de base para HRS de fim de estudo em 9 meses
|
|
Questionário de Gratidão Formulário de Seis Itens (GQ-6)
Prazo: Alteração da gratidão inicial para a gratidão no final do estudo aos 9 meses
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GQ6; Faixa 6-42; pontuações mais altas significam um melhor resultado
|
Alteração da gratidão inicial para a gratidão no final do estudo aos 9 meses
|
|
Medição do Status Atual Parte A
Prazo: Mudança do enfrentamento da linha de base para o enfrentamento do final do estudo aos 9 meses
|
Perguntas 5-7 da Parte A do MOCS; Faixa 0-12; pontuações mais altas significam um melhor resultado
|
Mudança do enfrentamento da linha de base para o enfrentamento do final do estudo aos 9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017P000569
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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