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レジデントとフェローにおける専門能力開発コーチング プログラムの影響の調査

2021年5月6日 更新者:Kerri Palamara McGrath, MD、Massachusetts General Hospital

MGHレジデンシーおよびフェローシッププログラム、および専門外科学会の女性レジデントにおける専門能力開発コーチングプログラムの影響を調査するためのランダム化試験

専門能力開発コーチング プログラムの目標は、研修生が時間の経過に伴う自分の成長を理解し、仕事の意味と目的を見つけ、自分の強みと、それらをどのように使用して課題やストレッサーを克服できるかを特定できるようにすることです。 さらに、このプログラムは、研修生と、研修生と一緒に働き、時間の経過とともに彼らを深く知るようになり、関係を通じて有意義なガイダンスを提供する教員と結び付けます。 コーチ自身には、やりがいのある方法で他の教員コーチとつながることができるという追加の利点があり、リーダーシップ開発とポジティブ心理学の教員開発、および志を同じくする医師のグループと交流するスペースを提供します。

調査の概要

詳細な説明

2018 年から 2020 年までの AWS を介したウェルネス、充実感、燃え尽き症候群に対するコーチングの効果を評価するために、ランダム化比較試験が実施されました。 研究プロトコルとすべての研究資料と方法は、Mass General Brigham Institutional Review Board (プロトコル番号: 2017P00056) によって審査および承認され、医師財団から提供された助成金を通じて資金提供されました。

AWS は、「女性外科医が専門的および個人的な目標を実現できるように刺激し、奨励し、可能にする」ことを使命とする世界的な専門外科学会です。 その使命に一致して、組織は正式なコーチングプログラムを開始しました。このプログラムでは、外科医がポジティブ心理学のコーチングのトレーニングを受けることを志願し、女性の外科医研修生とペアになってリモートコーチング関係を築きました。

参加者、無作為化、および結果の測定 AWS のメンバーは、直接メールやソーシャル メディアを介して、コーチ (出席) またはコーチ (常駐) として研究に参加するように募集されました。 出席する外科医は、AWS の女性メンバーであり、積極的に外科または外科のサブスペシャリティを実践している必要があり、コーチになる資格を得るには米国 (US) またはカナダに居住する必要がありました。 また、コーチは AWS の女性メンバーであり、米国とカナダの居住者であり、プログラム期間中、居住トレーニングに積極的に参加していました。

すべての参加者 (コーチとコーチ対象者) は、インフォームド コンセントの項目、人口統計学的特性、職業的充足指数 (PFI)、ポジティブな感情、関与、関係、意味、達成尺度 (PERMA)、不寛容の不寛容尺度を含むベースライン アンケートに記入する必要がありました。 (IUS)、およびハーディネス レジリエンス スコア (HRS)。10-13 地域は、米国国勢調査部門に示されているように、自己申告の都市と州を使用して決定されました.14 専門分野または将来の専門分野も指摘されました。 参加している外科レジデントは、調査前の PFI のバーンアウト サブスケールの四分位スコアに基づいて、介入群または対照群に無作為に割り付けられました。 9 か月の研究期間の後、すべての参加者は、ベースライン アンケートと同様のフォロー アップ アンケートを受け取りました。 追跡アンケートに回答した人は、研究完了の報酬として、オンライン ショッピング ベンダーから 10 ドルのデジタル ギフト カードを受け取りました。

介入 - 調査に参加した AWS コーチング プロジェクトのコーチは、2018 年と 2019 年の女性外科医協会の全国会議で 3 時間の対面コーチング トレーニング プログラムを完了しました。 コーチング資料は、専門能力開発コーチング (K.P) の専門家である著者によって作成されました。マクリーン病院コーチング研究所と共同で。 トレーニングはインタラクティブで、パラマラ博士が主導し、ポジティブ心理学とコーチングの基本原則を強調しました。 コーチには、このプログラム用に開発されたコーチ対象者との 3 回のコーチング セッションの段階的なガイドが記載されたトレーニング マニュアルが提供されました (ウェブサイトへのリンク)。 各会議の長さは 45 ~ 60 分と予想されていました。 さらに、コーチは、Web ベースのビデオ プラットフォームを介して仮想的に提供される、追加のオプションの 90 分間の復習トレーニング セッションに最大 2 回参加するよう招待されました。 研究集団に合わせたカリキュラムのユニークな側面には、詐欺師症候群、手術におけるガラスの天井、およびマイクロアグレッションに関する議論が含まれていました。 コーチングトレーニングとプログラムに関する追加の詳細は、別途公開されています。 トレーニングが完了すると、コーチは、コーチング介入グループに無作為に割り付けられた 1 ~ 2 人の研修医とペアになりました。 コーチとコーチのペアリングは、安全な空間を作り、より伝統的なメンタリング関係の可能性を最小限に抑えるために、さまざまな外科的専門分野と地理的な場所に基づいて構築されました. すべてのコーチング セッションは、音声またはビデオ通話を介してリモートで行われました。 参加者は、9 か月の介入期間中に少なくとも 3 回のコーチング セッションに参加するように勧められましたが、双方が受け入れられる場合は、より頻繁に会うことができます。

対照群の居住者は、9 か月の研究期間中に 3 通の電子メールを受け取りました。この電子メールには、自己啓発と回復力、マインドフルネス、ワークライフ インテグレーションなど、医師の健康に関連する資料が含まれていました。 資料には、推奨される読書、ビデオ、演習が含まれ、コーチング プログラムに関与していない女性外科医協会のメンバーによってキュレーションされました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

237

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 米国またはカナダの外科居住者

除外基準:

  • 他の国からの外科居住者;非外科レジデント

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コーチング介入
興味のある特定の分野以外のコーチとペアになっています。 1 対 1 のコーチング ミーティングのために、9 か月間に 3 回会うことをお勧めします
ポジティブ心理学の原則とコーチングの原則のカリキュラムに基づく専門能力開発コーチング。
ACTIVE_COMPARATOR:ウェルネスリソース
メールで送信されたウェルネス リソース
対照群の居住者は、9 か月の研究期間中に 3 通の電子メールを受け取りました。この電子メールには、自己啓発と回復力、マインドフルネス、ワークライフ インテグレーションなど、医師の健康に関連する資料が含まれていました。 資料には、推奨される読書、ビデオ、演習が含まれ、コーチング プログラムに関与していない女性外科医協会のメンバーによってキュレーションされました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職業達成度指数
時間枠:ベースライン PFI から 9 か月時点での研究終了 PFI への変化
スタンフォード PFI
ベースライン PFI から 9 か月時点での研究終了 PFI への変化
PERMA 15項目自己採点ツール
時間枠:ベースライン PERMA から研究終了 PERMA までの 9 か月の変化
ポジティブな感情、関与、関係、意味、達成 15 項目の自己採点スケール (15 ~ 75)。より高いスコアはより良い結果を意味します
ベースライン PERMA から研究終了 PERMA までの 9 か月の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不確実性への不寛容
時間枠:ベースライン IUS から研究終了 IUS までの 9 か月の変化
IUS 10;スコアが高いほど結果が悪いことを意味する
ベースライン IUS から研究終了 IUS までの 9 か月の変化
ハーディネス レジリエンス スコア
時間枠:ベースライン HRS から研究終了 HRS までの 9 か月の変化
気質回復スケール-15;範囲は 0 ~ 80 です。より高いスコアはより良い結果を意味します
ベースライン HRS から研究終了 HRS までの 9 か月の変化
感謝アンケート6項目フォーム(GQ-6)
時間枠:ベースラインの感謝から 9 か月の研究終了時の感謝への変更
GQ6;範囲 6 ~ 42。より高いスコアはより良い結果を意味します
ベースラインの感謝から 9 か月の研究終了時の感謝への変更
現状の測定パートA
時間枠:ベースラインコーピングから研究終了コーピングへの変更は9か月で
MOCS パート A の質問 5 ~ 7。範囲 0 ~ 12。より高いスコアはより良い結果を意味します
ベースラインコーピングから研究終了コーピングへの変更は9か月で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (実際)

2020年6月25日

研究の完了 (実際)

2020年6月25日

試験登録日

最初に提出

2021年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月6日

最初の投稿 (実際)

2021年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月6日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは、トレーニング中の外科レジデントの健康と燃え尽き症候群のデータです。個々の参加者データを共有すると、キャリアの軌跡に影響を与える可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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