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Effet de la soie dentaire sur la douleur, la fonction et le mouvement

19 mai 2021 mis à jour par: Peter Douris, New York Institute of Technology

L'effet aigu de la soie dentaire sur la douleur, la fonction et la perception du mouvement

Le but de l'enquête actuelle est d'examiner l'effet de la soie dentaire sur les membres supérieurs, la douleur, la force et la performance fonctionnelle chez des sujets souffrant de douleurs musculo-squelettiques entourant le complexe du coude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La soie dentaire est l'utilisation d'une bande élastique pour fournir une compression sur les tissus mous et les articulations tout en effectuant une amplitude de mouvement active et/ou passive. Cette modalité représente une stratégie contemporaine qui n'a pas été entièrement étudiée en ce qui concerne l'amélioration de la performance et l'utilité de la réadaptation.1-5 Cette approche a été popularisée par Starrett et al. (2013) avec l'introduction de la compression floss-band pour l'amélioration de l'amplitude de mouvement spécifique de l'articulation (ROM).6 Des bandes de fil dentaire (7'x2") sont appliquées sur des groupes musculaires et/ou des articulations spécifiques au site avec un traitement qui dure généralement de 1 à 3 minutes. Le soutien initial a favorisé l'anecdote, bien qu'il bénéficie d'un nombre croissant de soutiens et comporte un mécanisme postulé relatif à la compression des tissus profonds et/ou à la reperfusion du sang.1 Malgré des preuves empiriques minimales, cette modalité a gagné en popularité dans les domaines du sport et de la réadaptation. .1-5 Il semble y avoir une lacune dans les connaissances concernant l'efficacité de la soie dentaire Les premières enquêtes démontrent des effets positifs sur l'amplitude des mouvements, la performance au saut, la douleur, la fonction et la force chez les populations sportives.1-5 Foreur et al. (2017) ont utilisé une technique de fil dentaire à la cheville pour fournir une compression et une occlusion vasculaire partielle chez les athlètes amateurs. Les mesures de performance ont été mesurées pour le test de fente en appui (WBLT), la ROM de flexion dorsale (DF) et plantaire (PF) et le test de saut vertical à une jambe pour la hauteur et la vitesse. Les données recueillies à partir de cette étude ont révélé des améliorations significatives (p<0,01), bien qu'il s'agisse d'un effet de petite taille, pour toutes les variables de performance.1 Par la suite, Driller et al. (2017) ont étudié l'évolution dans le temps de l'utilisation de la soie dentaire à la cheville chez des athlètes amateurs.2 Les mesures de performance dans cette enquête comprenaient le WBLT, le saut en contre-mouvement et le test de sprint de 15 m. Des améliorations significatives (p < 0,05) ont été observées, après l'utilisation de la soie dentaire, dans la WBLT à tous les moments, indiquant une utilité potentielle jusqu'à 45 minutes après l'application.

Outre un avantage potentiel en termes de performances, des études de cas3, 4 ont présenté la soie dentaire comme un complément à la physiothérapie conventionnelle. Borda et al. (2016) ont démontré une efficacité chez un seul sujet atteint d'une tendinopathie d'Achille gauche chronique diagnostiquée.3 Le sujet (14 ans), une athlète féminine, a présenté, après un cours de 6 semaines de thérapie physique, une douleur postérieure à la cheville, échelle visuelle analogique (EVA) 8/10, et une altération de la fonction des membres inférieurs, 66/80, déterminée par l'échelle des fonctions des membres inférieurs (LEFS). Suite à l'intervention, le patient a rapporté une EVA de 0/10 et un score de 79/80 au LEFS. De plus, Arce-Esquivel et al. (2018) ont démontré une utilisation efficace, dans un seul rapport de cas, pour le traitement des déficits fonctionnels et de la douleur, associés à la maladie de Keinböck.4 Après 6 semaines de traitement, le score Wrist Hand Disability Index (WHDI) du patient a augmenté de 45 %, passant de 3,3 (semaine 1) à 4,8 (semaine 6) et la douleur a diminué de 88 %, passant de 5,8 cm/10 cm (semaine 1) à 0,7 cm/10 cm (semaine 6). Plus récemment, Brandenburg et al. (2018) ont examiné l'effet de la soie dentaire sur les douleurs musculaires à apparition retardée imposées (DOMS) dans le membre supérieur. Le DOMS est défini comme un trouble musculaire fonctionnel résultant d'un surmenage.8 Généralement, le DOMS entraîne un pic de symptômes 48 à 72 heures après l'exercice et reflète une douleur musculaire, un œdème, une diminution de la force, de la puissance et de l'amplitude, avec un déficit neuromusculaire simultané dans la zone touchée.9-12 L'investigation7 a recueilli des scores de douleur, via une EVA de 10 cm, à 24 et 48 heures. Les résultats démontrent une amélioration significative à la fois à 24 heures (p = 0,036) et à 48 heures (p = 0,035). L'ensemble de ces données suggère que la soie dentaire peut être un complément viable à la prise en charge clinique de certains troubles musculo-squelettiques. Cependant, d'autres recherches, y compris des essais cliniques contrôlés et des observations longitudinales, sont justifiées pour élucider davantage les résultats fonctionnels quantifiables et les stratégies d'application clinique associées à cette modalité.

Chez les athlètes, le membre supérieur, en particulier le complexe du coude, est soumis à un éventail de processus préjudiciables.13 Les patients signalent souvent des douleurs locales, des œdèmes, une diminution de la force, de la puissance et de l'amplitude des mouvements, ainsi que des déficits neuromusculaires.13,14 La thérapie manuelle et les orthèses compressives à contre-force sont des interventions couramment utilisées dans la prise en charge non chirurgicale des affections musculo-squelettiques ressenties au niveau du coude ; après le traitement, les patients signalent une amélioration de la douleur, des performances fonctionnelles et de la force de préhension.17,18 On suppose que les mécanismes d'action proposés, associés à la soie dentaire, peuvent être bénéfiques en tant que complément rentable à l'exercice thérapeutique conventionnel. Ainsi, le but de la présente enquête est d'examiner l'effet de la soie dentaire sur les performances fonctionnelles des membres supérieurs chez des sujets souffrant de douleurs musculo-squelettiques entourant le complexe du coude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Old Westbury, New York, États-Unis, 11568
        • New York Institute of Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur au coude ≥1 mois, EVA ≥3/10 (+) Sensibilité à la palpation (TTP) 1-3/4

Critère d'exclusion:

  • Toute condition qui contre-indique l'utilisation de la compression périphérique TTP> 3/4

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Un groupe participant à 2 conditions distinctes
Les sujets seront assignés au hasard au groupe A ou B. La session 1 servira à familiariser tous les participants avec la batterie de tests, y compris l'EVA de 100 mm, le questionnaire abrégé sur la douleur Mcgill (SF-MPQ), l'échelle de perception de Likert adaptée de Kiefer et Al. (2017), algométrie, tests musculaires manuels, évalués au moyen d'un dynamomètre portatif (HHD) et force de préhension évaluée au moyen d'un dynamomètre manuel hydraulique ; les sujets seront également instruits du protocole AROM. La familiarisation aura lieu au moins 24 heures avant la première condition. Il y aura une période de sevrage minimum d'une semaine pour réduire à la fois les effets de commande et de report. Seul l'investigateur principal sera au courant de l'ordre d'intervention, aveuglant suffisamment les évaluateurs. Avant chaque essai, les participants seront invités à s'abstenir de s'entraîner en résistance pendant au moins 48 heures et à s'abstenir d'utiliser des stimulants ou des analgésiques pendant au moins 6 heures avant de se présenter au laboratoire.
La soie dentaire est l'utilisation d'une bande élastique pour fournir une compression sur les tissus mous et les articulations tout en effectuant une amplitude de mouvement active et/ou passive.
Un bandage ACE est une enveloppe en tissu utilisée pour fournir une compression

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de douleur EVA
Délai: 1 minute
L'EVA de 100 millimètres est une échelle auto-complétée couramment utilisée pour l'évaluation de la douleur chez les adultes. L'échelle est notée à l'aide d'une règle, en mesurant la distance en millimètres, le long d'une ligne de 100 millimètres, depuis l'ancre marquée "pas de douleur".
1 minute
SF-MPQ 2
Délai: Je minute
Le SF-MPQ 2 est une version abrégée du questionnaire original sur la douleur de McGill. Il s'agit d'une mesure multidimensionnelle de la douleur, composée de 2 sous-échelles, une pour le changement sensoriel et une pour le changement affectif.
Je minute
Échelle de perception de Likert
Délai: Je minute
L'échelle de perception de Likert est la mesure de la perception du sujet du changement suite à l'intervention.
Je minute
Algométrie
Délai: 3 minutes
L'algométrie est l'évaluation de la sensibilité dépendante de la charge sur un site anatomique spécifique.
3 minutes
Dynamométrie portative
Délai: 3 minutes
HHD est un outil clinique pour évaluer la force isométrique
3 minutes
Force de préhension
Délai: 3 minutes
L'évaluation de la force de la main et de la préhension est une mesure utile pour les cliniciens pour déterminer l'état fonctionnel.
3 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

23 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2021

Première publication (Réel)

24 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Pas d'idée

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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