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Tissue Flossing이 통증, 기능 및 움직임에 미치는 영향

2021년 5월 19일 업데이트: Peter Douris, New York Institute of Technology

Tissue Flossing이 통증, 기능 및 운동 지각에 미치는 급성 영향

현재 조사의 목적은 근골격계와 관련된 팔꿈치 복합 통증을 호소하는 피험자의 상지, 통증, 근력 및 기능 수행에 대한 티슈 치실의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

Tissue-flossing은 탄성 밴드를 사용하여 능동적 및 수동적 운동 범위를 수행하는 동안 연조직과 관절을 압박합니다. 이 양식은 성능 향상 및 재활 유틸리티와 관련하여 완전히 조사되지 않은 현대 전략을 나타냅니다.1-5 이 접근법은 Starrett et al.(2013)에 의해 관절 특정 운동 범위(ROM) 개선을 위한 치실 밴드 압축의 도입으로 대중화되었습니다.6 치실 밴드(7'x2")는 부위별 근육 그룹 및/또는 일반적으로 1~3분 동안 지속되는 치료와 함께 관절에 적용됩니다. 초기 지원은 일화를 선호했지만, 지원이 증가하고 있으며 심부 조직 압박 및/또는 혈액 재관류와 관련된 가정된 메커니즘을 가지고 있습니다. 최소한의 경험적 증거에도 불구하고 이 양식은 스포츠 및 재활 분야 모두에서 인기를 얻었습니다. .1-5 티슈 치실 사용의 효과에 대한 지식에는 차이가 있는 것으로 보입니다. 초기 조사에서는 운동 인구의 ROM, 점프 성능, 통증, 기능 및 근력에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.1-5 드릴러 외. (2017)은 발목에 티슈 치실 기술을 활용하여 레크리에이션 운동 선수의 압박 및 부분 혈관 폐색을 제공했습니다. 체중 부하 런지 테스트(WBLT), 배측(DF) 및 발바닥 굴곡(PF) ROM 및 높이와 속도 모두에 대한 단일 다리 수직 점프 테스트에 대해 성능 지표를 측정했습니다. 이 연구에서 수집된 데이터는 상당한 개선을 나타냈습니다(p<0.01). 작은 효과 크기이지만 모든 성능 변수에 걸쳐 있습니다.1 이후 Driller et al. (2017)은 레크리에이션 운동선수의 발목에 티슈 치실 사용 시간 경과를 조사했습니다.2 이 조사의 성능 지표에는 WBLT, 반동 점프 및 15m 스프린트 테스트가 포함되었습니다. 티슈 치실 사용 후 모든 시점에서 WBLT에서 상당한 개선(p<0.05)이 나타났으며 이는 적용 후 최대 45분 동안 잠재적인 유용성을 나타냅니다.

잠재적인 성능상의 이점과 함께 사례 연구3, 4에서는 조직 치실 사용을 기존 물리 치료의 보조 수단으로 제시했습니다. Bordaet al. (2016)은 만성 좌측 아킬레스 건병증으로 진단된 단일 대상자에서 효능을 입증했습니다.3 여성 운동선수인 피험자(14세)는 6주간의 물리 치료 과정 후 후부 발목 통증, 시각 아날로그 척도(VAS) 8/10, 하지 기능 장애(66/80)를 내원했습니다. 하지 기능 척도(LEFS). 개입 후 환자는 0/10의 VAS를 보고했고 LEFS에서 79/80을 기록했습니다. 또한 Arce-Esquivel et al. (2018)은 Keinböck 질병과 관련된 기능적 결함 및 통증 치료를 위한 단일 주제 사례 보고에서 효과적인 사용을 입증했습니다.4 6주간의 치료 후 환자의 WHDI(손목 장애 지수) 점수는 3.3(1주)에서 4.8(6주)로 45% 증가했으며 통증은 5.8cm/10cm(1주)에서 88% 감소했습니다. 0.7cm/10cm(6주차). 보다 최근에 Brandenburg et al. (2018) 상지의 부과된 지연성 근육통(DOMS)에 대한 티슈 치실의 효과를 조사했습니다. DOMS는 과로로 인한 기능적 근육 장애로 정의됩니다.8 일반적으로 DOMS는 운동 후 48-72시간에 최고 증상을 나타내며 근육통, 부종, 근력, 힘 및 ROM 감소를 반영하며 영향을 받는 부위에 동시 신경근 결손이 발생합니다.9-12 조사7에서는 24시간 및 48시간 모두에서 10cm VAS를 통해 통증 점수를 수집했습니다. 결과는 24시간(p=0.036) 및 48시간(p=0.035) 모두에서 상당한 개선을 보여줍니다. 이러한 데이터의 집합체는 티슈 치실이 일부 근골격계 질환의 임상 관리에 실행 가능한 보완책이 될 수 있음을 시사합니다. 그러나 이 양식과 관련된 정량화 가능한 기능적 결과 및 임상 적용 전략을 추가로 밝히기 위해서는 통제된 임상 시험 및 종단적 관찰을 포함한 추가 연구가 필요합니다.

운동 선수의 상지, 특히 팔꿈치 복합체는 일련의 손상 과정을 겪습니다.13 환자들은 종종 국소 통증, 부종, 근력, 힘 및 ROM 감소, 신경근 결손을 보고합니다.13,14 수동 요법 및 압축, 대항력 보조기는 팔꿈치에서 경험하는 근골격계 질환의 비수술적 관리에 일반적으로 사용되는 개입입니다. 치료 후 환자는 통증, 기능적 성능 및 악력이 개선되었다고 보고합니다.17,18 티슈 치실 사용과 관련된 제안된 작용 메커니즘은 기존의 치료 운동에 대한 비용 효율적인 부가물로서 유익할 수 있다는 가설이 있습니다. 따라서 현재 조사의 목적은 근골격계와 관련된 팔꿈치 복합체 주변 통증을 호소하는 피험자의 상지 기능 수행에 대한 티슈 치실의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Old Westbury, New York, 미국, 11568
        • New York Institute of Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 팔꿈치 통증 ≥1개월, VAS ≥3/10(+) 촉진 시 압통(TTP) 1-3/4

제외 기준:

  • 말초 압박 TTP >3/4의 사용을 금하는 모든 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 2개의 개별 조건에 참여하는 한 그룹
피험자는 그룹 A 또는 B에 무작위로 배정됩니다. 세션 1은 모든 참가자에게 100mm VAS, Short-form Mcgill Pain Questionnaire(SF-MPQ), Kiefer et al. 알. (2017), algometry, 수동 근육 테스트, 핸드헬드 동력계(HHD)를 통해 평가, 유압 손 동력계를 통해 평가된 악력; 과목은 또한 AROM 프로토콜에 지시됩니다. 적응은 첫 번째 조건이 시작되기 최소 24시간 전에 수행됩니다. 주문 및 이월 효과를 줄이기 위해 최소 1주일의 휴약 기간이 있습니다. 수석 조사자만 개입 순서에 따라 평가자를 충분히 눈 멀게 합니다. 각 시험 전에 참가자는 최소 48시간 동안 저항 훈련을 삼가하고 실험실에 보고하기 전 최소 6시간 동안 각성제 또는 진통제 사용을 삼가도록 지시받습니다.
Tissue-flossing은 탄성 밴드를 사용하여 능동적 및 수동적 운동 범위를 수행하는 동안 연조직과 관절을 압박합니다.
ACE 붕대는 압박을 제공하는 데 사용되는 천 랩입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS 통증 척도
기간: 1 분
100밀리미터 VAS는 성인의 통증 평가를 위해 일반적으로 사용되는 자가 완성 척도입니다. 척도는 "통증 없음"이라고 표시된 앵커에서 100mm 선을 따라 밀리미터 단위의 거리를 측정하여 눈금자를 사용하여 점수를 매깁니다.
1 분
SF-MPQ 2
기간: 나는 분
SF-MPQ 2는 원래 McGill Pain Questionnaire의 짧은 버전입니다. 그것은 2개의 하위 척도로 구성된 통증의 다차원적 척도이며, 하나는 감각 변화에 대한 것이고 다른 하나는 정서적 변화에 대한 것입니다.
나는 분
리커트 지각 척도
기간: 나는 분
리커트 인식 척도는 개입 후 변화에 대한 피험자의 인식을 측정한 것입니다.
나는 분
알고리즘
기간: 3 분
Algometry는 특정 해부학적 부위에서 하중에 따른 압통을 평가하는 것입니다.
3 분
휴대용 동력계
기간: 3 분
HHD는 아이소메트릭 강도를 평가하기 위한 임상 도구입니다.
3 분
그립 강도
기간: 3 분
손과 악력의 평가는 임상의가 기능적 상태를 결정하는 데 유용한 척도입니다.
3 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

계획 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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치실 밴드에 대한 임상 시험

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