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Efecto del uso de hilo dental sobre el dolor, la función y el movimiento

19 de mayo de 2021 actualizado por: Peter Douris, New York Institute of Technology

El efecto agudo del uso de hilo dental sobre el dolor, la función y la percepción del movimiento

El propósito de la investigación actual es examinar el efecto del uso de hilo dental en las extremidades superiores, el dolor, la fuerza y ​​el rendimiento funcional en sujetos con quejas relacionadas con el sistema musculoesquelético de dolor alrededor del complejo del codo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El uso de hilo dental es el uso de una banda elástica para proporcionar compresión en los tejidos blandos y las articulaciones mientras se realiza un rango de movimiento activo o pasivo. Esta modalidad representa una estrategia contemporánea que no ha sido completamente investigada con respecto a la mejora del rendimiento y la utilidad rehabilitadora.1-5 Este enfoque fue popularizado por Starrett et al. (2013) con la introducción de la compresión con banda de hilo dental para mejorar el rango de movimiento específico de las articulaciones (ROM).6 Las bandas de hilo dental (7'x2") se aplican a grupos musculares específicos del sitio o articulaciones con un tratamiento que generalmente dura de 1 a 3 minutos. El apoyo inicial ha favorecido la anécdota, aunque tiene un creciente cuerpo de apoyo y conlleva un mecanismo postulado relativo a la compresión de tejidos profundos y/o reperfusión de sangre.1 A pesar de la evidencia empírica mínima, esta modalidad ha ganado popularidad tanto en el campo del deporte como en el de la rehabilitación. .1-5 Parece haber una brecha en el conocimiento con respecto a la efectividad del uso de hilo dental. Las investigaciones iniciales demuestran efectos positivos en el ROM, el rendimiento del salto, el dolor, la función y la fuerza en poblaciones atléticas.1-5 Driller et al. (2017) utilizaron una técnica de hilo dental en el tobillo para proporcionar compresión y oclusión vascular parcial en atletas recreativos. Las métricas de rendimiento se midieron para la prueba de estocada con carga de peso (WBLT), la ROM de flexión dorsal (DF) y plantar (PF) y la prueba de salto vertical con una sola pierna tanto para la altura como para la velocidad. Los datos recopilados de este estudio revelaron mejoras significativas (p<0.01), aunque un tamaño de efecto pequeño, en todas las variables de rendimiento.1 Posteriormente, Driller et al. (2017) investigaron la evolución temporal del uso de hilo dental en el tobillo, en atletas recreativos.2 Las métricas de rendimiento en esta investigación incluyeron WBLT, salto con contramovimiento y prueba de sprint de 15 m. Se observaron mejoras significativas (p<0,05), después del uso de hilo dental, en WBLT en todos los puntos de tiempo, lo que indica una utilidad potencial hasta 45 minutos después de la aplicación.

Junto con un posible beneficio de rendimiento, los estudios de casos3, 4 han presentado el uso de hilo dental como complemento de la fisioterapia convencional. Borda et al. (2016) demostraron eficacia en un solo sujeto con tendinopatía de Aquiles izquierda crónica diagnosticada.3 El sujeto (14 años), una atleta femenina, presentó, después de un curso de fisioterapia de 6 semanas, dolor en la parte posterior del tobillo, escala analógica visual (VAS) 8/10 y deterioro de la función de las extremidades inferiores, 66/80, determinado por la Escala de Función de las Extremidades Inferiores (LEFS). Tras la intervención, el paciente informó una EVA de 0/10 y obtuvo una puntuación de 79/80 en el LEFS. Además, Arce-Esquivel et al. (2018) demostraron un uso eficaz, en un informe de caso de un solo sujeto, para el tratamiento de los déficits funcionales y el dolor, asociados con la enfermedad de Keinböck.4 Después de 6 semanas de tratamiento, la puntuación del índice de discapacidad mano-muñeca (WHDI) del paciente había aumentado un 45 % de 3,3 (semana 1) a 4,8 (semana 6) y el dolor había disminuido un 88 %, de 5,8 cm/10 cm (semana 1) a 0,7 cm/10 cm (semana 6). Más recientemente, Brandeburgo et al. (2018) examinaron el efecto del uso de hilo dental en el dolor muscular de aparición tardía (DOMS, por sus siglas en inglés) impuesto en la extremidad superior. DOMS se define como un trastorno muscular funcional que resulta del sobreesfuerzo.8 Comúnmente, DOMS produce síntomas máximos 48-72 horas después del ejercicio y refleja dolor muscular, edema, disminución de la fuerza, potencia y ROM, con un déficit neuromuscular concurrente en el área afectada.9-12 La investigación7 recopiló puntajes de dolor, a través de EVA de 10 cm, tanto a las 24 como a las 48 horas. Los resultados demuestran una mejora significativa tanto a las 24 horas (p=0,036) como a las 48 horas (p=0,035). El conjunto de estos datos sugiere que el uso de hilo dental puede ser un complemento viable para el tratamiento clínico de algunos trastornos musculoesqueléticos. Sin embargo, se justifica una mayor investigación, incluidos ensayos clínicos controlados y observaciones longitudinales, para dilucidar aún más los resultados funcionales cuantificables y las estrategias de aplicación clínica asociadas con esta modalidad.

En los atletas, la extremidad superior, específicamente el complejo del codo, está sujeta a una variedad de procesos lesivos.13 Los pacientes a menudo informan dolor local, edema, disminución de la fuerza, potencia y ROM, así como déficits neuromusculares.13,14 La terapia manual y las ortesis compresivas de contrafuerza son intervenciones comúnmente utilizadas en el tratamiento no quirúrgico de las dolencias musculoesqueléticas experimentadas en el codo; Después del tratamiento, los pacientes informan una mejora del dolor, el rendimiento funcional y la fuerza de agarre.17,18 Se plantea la hipótesis de que los mecanismos de acción propuestos, asociados con el uso de hilo dental, pueden ser beneficiosos como complemento rentable del ejercicio terapéutico convencional. Por lo tanto, el objetivo de la presente investigación es examinar el efecto del uso de hilo dental en el rendimiento funcional de las extremidades superiores en sujetos con quejas relacionadas con el sistema musculoesquelético de dolor alrededor del complejo del codo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568
        • New York Institute of Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor de codo ≥1 mes, EVA ≥3/10 (+) Sensibilidad a la palpación (TTP) 1-3/4

Criterio de exclusión:

  • Cualquier condición que contraindique el uso de compresión periférica TTP >3/4

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Un grupo participando en 2 condiciones separadas
Los sujetos se asignarán aleatoriamente al grupo A o B. La sesión 1 servirá para familiarizar a todos los participantes con la batería de pruebas, incluida la EVA de 100 mm, el Cuestionario de dolor de Mcgill de formato corto (SF-MPQ), la escala de percepción de Likert adaptada de Kiefer et al. Alabama. (2017), algometría, prueba muscular manual, evaluada mediante dinamómetro manual (HHD) y fuerza de prensión evaluada mediante dinamómetro manual hidráulico; los sujetos también serán instruidos en el protocolo AROM. La familiarización se llevará a cabo un mínimo de 24 horas antes de la primera condición. Habrá un período de lavado mínimo de 1 semana para reducir los efectos de pedido y de arrastre. Sólo el investigador principal estará al corriente de la orden de intervención, cegando suficientemente a los evaluadores. Antes de cada prueba, se indicará a los participantes que se abstengan del entrenamiento de resistencia durante un mínimo de 48 horas y que se abstengan del uso de estimulantes o analgésicos durante un mínimo de 6 horas antes de presentarse en el laboratorio.
El uso de hilo dental es el uso de una banda elástica para proporcionar compresión en los tejidos blandos y las articulaciones mientras se realiza un rango de movimiento activo o pasivo.
Un vendaje ACE es una envoltura de tela que se usa para proporcionar compresión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de dolor EVA
Periodo de tiempo: 1 minuto
La EVA de 100 milímetros es una escala autocompletada comúnmente empleada para la evaluación del dolor en adultos. La escala se puntúa con una regla, midiendo la distancia en milímetros, a lo largo de una línea de 100 milímetros, desde el ancla marcada como "sin dolor".
1 minuto
SF-MPQ 2
Periodo de tiempo: Yo minuto
El SF-MPQ 2 es una versión más corta del Cuestionario de dolor de McGill original. Es una medida multidimensional del dolor, que consta de 2 subescalas, una para el cambio sensorial y otra para el cambio afectivo.
Yo minuto
Escala de percepción de Likert
Periodo de tiempo: Yo minuto
La escala de percepción de Likert es la medida de la percepción del cambio por parte del sujeto tras la intervención.
Yo minuto
Algometría
Periodo de tiempo: 3 minutos
La algometría es la evaluación de la sensibilidad dependiente de la carga en un sitio anatómico específico.
3 minutos
Dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: 3 minutos
HHD es una herramienta clínica para evaluar la fuerza isométrica
3 minutos
La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: 3 minutos
La evaluación de la mano y la fuerza de prensión es una medida útil para que los médicos determinen el estado funcional.
3 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

23 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Ningún plan

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Banda de hilo dental

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