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Efeito do fio dental tecidual na dor, função e movimento

19 de maio de 2021 atualizado por: Peter Douris, New York Institute of Technology

O efeito agudo do uso do fio dental na dor, função e percepção do movimento

O objetivo da presente investigação é examinar o efeito do uso de fio dental na extremidade superior, dor, força e desempenho funcional em indivíduos com queixas musculoesqueléticas de dor ao redor do complexo do cotovelo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O uso de fio dental é o uso de uma faixa elástica para fornecer compressão nos tecidos moles e nas articulações durante a execução de movimentos ativos e/ou passivos. Essa modalidade representa uma estratégia contemporânea que não foi totalmente investigada com relação à melhoria do desempenho e à utilidade reabilitadora.1-5 Essa abordagem foi popularizada por Starrett et al. (2013) com a introdução da compressão da banda de fio dental para a melhoria da amplitude de movimento (ADM) específica da articulação.6 Bandas de fio dental (7'x2") são aplicadas em grupos musculares específicos do local e/ou articulações com tratamento geralmente durando de 1 a 3 minutos. O suporte inicial favoreceu a anedota, embora tenha um crescente corpo de suporte e carrega um mecanismo postulado em relação à compressão de tecidos profundos e/ou reperfusão de sangue.1 Apesar da evidência empírica mínima, esta modalidade ganhou popularidade nos campos esportivo e de reabilitação .1-5 Parece haver uma lacuna no conhecimento em relação à eficácia do uso de fio dental As investigações iniciais demonstram efeitos positivos na ADM, desempenho de salto, dor, função e força em populações atléticas.1-5 Driller et ai. (2017) utilizaram uma técnica de fio dental no tornozelo, para fornecer compressão e oclusão vascular parcial em atletas recreativos. Métricas de desempenho foram medidas para teste de estocada com sustentação de peso (WBLT), dorsi-(DF) e flexão plantar (PF) ROM e teste de salto vertical unipodal para altura e velocidade. Os dados coletados neste estudo revelaram melhorias significativas (p<0,01), embora com um tamanho de efeito pequeno, em todas as variáveis ​​de desempenho.1 Posteriormente, Driller et al. (2017) investigou o tempo de uso do fio dental no tornozelo, em atletas recreativos.2 As métricas de desempenho nesta investigação incluíram WBLT, salto de contra-movimento e teste de sprint de 15m. Melhorias significativas (p<0,05) foram observadas, após o uso do fio dental, no WBLT em todos os momentos, indicando uma utilidade potencial por até 45 minutos após a aplicação.

Juntamente com um potencial benefício de desempenho, estudos de caso3, 4 apresentaram o uso de fio dental como um complemento à fisioterapia convencional. Borda et ai. (2016) demonstraram eficácia em um único indivíduo com diagnóstico crônico de tendinopatia de Aquiles esquerda.3 O sujeito (14 anos), uma atleta do sexo feminino, apresentou, após um curso de fisioterapia de 6 semanas, com dor posterior no tornozelo, escala analógica visual (EVA) 8/10 e função prejudicada da extremidade inferior, 66/80, determinada por a Escala de Função de Extremidade Inferior (LEFS). Após a intervenção, o paciente relatou um VAS de 0/10 e pontuou 79/80 no LEFS. Adicionalmente, Arce-Esquivel et al. (2018) demonstrou o uso eficaz, em um único relato de caso, para o tratamento de déficits funcionais e dor, associados à doença de Keinböck.4 Após 6 semanas de tratamento, a pontuação do Wrist Hand Disability Index (WHDI) do paciente aumentou 45% de 3,3 (semana 1) para 4,8 (semana 6) e a dor diminuiu 88%, de 5,8 cm/10 cm (semana 1) para 0,7 cm/10 cm (semana 6). Mais recentemente, Brandenburg et al. (2018) examinou o efeito do uso de fio dental na dor muscular imposta de início tardio (DOMS) na extremidade superior. DOMS é definido como um distúrbio muscular funcional que resulta de esforço excessivo.8 Comumente, DOMS resulta em sintomas de pico 48-72 horas após o exercício e reflete dor muscular, edema, diminuição da força, potência e ADM, com déficit neuromuscular concomitante na área afetada.9-12 A investigação7 coletou escores de dor, via EVA de 10 cm, tanto em 24 quanto em 48 horas. Os achados demonstram melhora significativa em 24 (p=0,036) e 48 horas (p=0,035). O agregado desses dados sugere que o uso de fio dental pode ser um complemento viável para o tratamento clínico de alguns distúrbios musculoesqueléticos. No entanto, mais pesquisas, incluindo ensaios clínicos controlados e observações longitudinais, são necessárias para elucidar ainda mais os resultados funcionais quantificáveis ​​e as estratégias de aplicação clínica associadas a esta modalidade.

Em atletas, a extremidade superior, especificamente o complexo do cotovelo, está sujeita a uma série de processos lesivos.13 Os pacientes geralmente relatam dor local, edema, diminuição da força, potência e ADM, bem como déficits neuromusculares.13,14 A terapia manual e as órteses compressivas de contraforça são intervenções comumente usadas no manejo não cirúrgico de doenças musculoesqueléticas experimentadas no cotovelo; após o tratamento, os pacientes relatam melhora da dor, desempenho funcional e força de preensão.17,18 Supõe-se que os mecanismos de ação propostos, associados ao uso de fio dental, podem ser benéficos como um complemento econômico ao exercício terapêutico convencional. Assim, o objetivo da presente investigação é examinar o efeito do uso de fio dental no desempenho funcional da extremidade superior em indivíduos com queixas musculoesqueléticas de dor ao redor do complexo do cotovelo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568
        • New York Institute of Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor no cotovelo ≥1 mês, VAS ≥3/10 (+) Sensibilidade à palpação (TTP) 1-3/4

Critério de exclusão:

  • Qualquer condição que contraindique o uso de compressão periférica TTP >3/4

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Um grupo participando em 2 condições separadas
Os indivíduos serão aleatoriamente designados para o grupo A ou B. A sessão 1 servirá para familiarizar todos os participantes com a bateria de testes, incluindo o VAS de 100 mm, o Short-form Mcgill Pain Questionnaire (SF-MPQ), a escala de percepção Likert adaptada de Kiefer et al. (2017), algometria, teste muscular manual, avaliado por meio de dinamômetro manual (HHD) e força de preensão avaliada por meio de dinamômetro manual hidráulico; os sujeitos também serão instruídos no protocolo AROM. A familiarização será realizada no mínimo 24 horas antes da primeira condição. Haverá um período mínimo de washout de 1 semana para reduzir os efeitos do pedido e do transporte. Apenas o investigador principal estará a par da ordem de intervenção, cegando suficientemente os avaliadores. Antes de cada teste, os participantes serão instruídos a abster-se de treinamento de resistência por no mínimo 48 horas e abster-se do uso de estimulantes ou analgésicos por no mínimo 6 horas antes de se apresentarem ao laboratório.
O uso de fio dental é o uso de uma faixa elástica para fornecer compressão nos tecidos moles e nas articulações durante a execução de movimentos ativos e/ou passivos.
Uma bandagem ACE é um envoltório de pano usado para fornecer compressão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de dor VAS
Prazo: 1 minuto
A EVA de 100 milímetros é uma escala autopreenchida comumente empregada para a avaliação da dor em adultos. A escala é pontuada com uma régua, medindo a distância em milímetros, ao longo de uma linha de 100 milímetros, a partir da âncora marcada "sem dor".
1 minuto
SF-MPQ 2
Prazo: Eu minuto
O SF-MPQ 2 é uma versão mais curta do Questionário de Dor McGill original. É uma medida multidimensional da dor, composta por 2 subescalas, uma para alteração sensorial e outra para alteração afetiva.
Eu minuto
Escala de Percepção Likert
Prazo: Eu minuto
A escala de percepção Likert é a medida da percepção do sujeito sobre a mudança após a intervenção.
Eu minuto
Algometria
Prazo: 3 minutos
A algometria é a avaliação da sensibilidade dependente de carga em um local anatômico específico.
3 minutos
Dinamometria manual
Prazo: 3 minutos
HHD é uma ferramenta clínica para avaliar a força isométrica
3 minutos
Força de Aderência
Prazo: 3 minutos
A avaliação da força da mão e preensão é uma medida útil para os médicos na determinação do estado funcional.
3 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

23 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Sem plano

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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