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Neurostimulation vagale non invasive (nVNS) pour la détresse respiratoire aiguë induite par une lésion cérébrale traumatique (TBI)

Neurostimulation vagale non invasive (nVNS) pour atténuer la détresse respiratoire aiguë et les lésions pulmonaires aiguës induites par une lésion cérébrale traumatique (TBI)

Il s'agit d'un essai pilote expérimental prospectif, randomisé, à deux bras et contrôlé de 30 jours utilisant le dispositif de stimulation non invasive du nerf vague (nVNS) gammaCore Sapphire S + norme de soins (SOC) chez des patients nouvellement hospitalisés atteints d'une forme légère à lésion cérébrale traumatique modérée (TBI) pour prévenir la progression vers les tempêtes d'immunokines, le syndrome de réponse inflammatoire systémique (SIRS), la détresse respiratoire sévère et la nécessité d'une ventilation mécanique invasive et la mort, par rapport au SOC seul (le groupe témoin).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une population pilote de 46 personnes âgées de 18 à 80 ans inclus sera recrutée, avec une période de surveillance pendant l'essai pouvant aller jusqu'à 30 jours après les mesures de base. Les sujets de l'étude resteront dans l'essai jusqu'à ce que l'un des événements suivants se produise : a) 30 jours sans aucune progression vers une détresse respiratoire nécessitant une ventilation mécanique ; b) nécessité d'une ventilation mécanique avant 30 jours ; ou c) décès avant 30 jours. En plus du dépistage, un total de jusqu'à 5 événements supplémentaires au cours de l'essai (en fonction de l'heure à la sortie de l'hospitalisation) plus une visite de site clinique supplémentaire à la fin de la période de suivi comprendront le calendrier des événements de l'étude de ce procès.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15212
        • AHN Allegheny General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Le patient a entre 18 et 80 ans inclus
  2. Le patient a été admis à l'hôpital pour un traumatisme crânien léger à modéré limité à la région de la tête et/ou du cou.
  3. Le patient n'est pas sous ventilation mécanique invasive
  4. Le patient a un TBI léger à modéré basé sur un score de somme de l'échelle de coma de Glasgow (GCS) non réanimé ou post-réanimé => 12
  5. Le patient a un score de prédiction des lésions pulmonaires (LIPS) => 2
  6. L'administration du premier traitement nVNS doit être planifiée dans les 24 h suivant la prise
  7. Un formulaire de consentement éclairé écrit et signé du patient ou de son représentant légal

Critère d'exclusion:

  1. Le patient a un diagnostic de détresse respiratoire/SDRA de grade modéré ou supérieur selon la définition berlinoise du SDRA : pression partielle d'oxygène (PaO2)/fraction d'oxygène inspiré (FiO2) > 100 mmHg (>13,3 kPa) à ≤ 200 mmHg ( ≤ 26,6 kPa) avec une pression positive en fin d'expiration (PEP) ≥ 5 cmH2O)
  2. Femme connue pour être enceinte, allaitante ou avec un test de grossesse positif (test urinaire ou sérique) ou indéterminé (test sérique)
  3. Patient participant simultanément à un autre essai clinique
  4. Le patient ne devrait pas survivre pendant 24 heures
  5. Le patient a une condition clinique sous-jacente où, de l'avis des médecins de l'étude et du médecin prestataire de soins de santé de l'établissement, il serait extrêmement peu probable que le patient ne progresse pas vers une ventilation mécanique invasive dans les 48 heures ou toute autre condition qui pourrait nécessiter une ventilation mécanique invasive immédiate. ventilation (par ex. maladie du motoneurone, dystrophie musculaire de Duchenne ou fibrose pulmonaire interstitielle à évolution rapide)
  6. Le patient a une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sévère nécessitant une oxygénothérapie à domicile à long terme ou une ventilation mécanique (ventilation non invasive ou par trachéotomie), à ​​l'exception de la pression positive continue (CPAP) ou de la pression positive à deux niveaux (BIPAP) utilisée uniquement pour les troubles respiratoires du sommeil
  7. Le patient a une insuffisance cardiaque congestive
  8. Le patient a une insuffisance ventriculaire gauche aiguë
  9. Le patient a une insuffisance hépatique (Child-Pugh grade C)
  10. Le patient reçoit une dialyse rénale pour une insuffisance rénale chronique
  11. Le patient reçoit une oxygénation par membrane extracorporelle, une ventilation oscillatoire à haute fréquence (HFOV) ou toute forme d'assistance pulmonaire extracorporelle
  12. Le patient a eu toute forme de ventilation mécanique (invasive ou non invasive, à l'exclusion de la CPAP seule) pendant plus de 48 h avant le diagnostic de détresse respiratoire légère à modérée/SDRA
  13. Le patient a des brûlures sur ≥ 15 % de la surface corporelle totale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Recevoir une neurostimulation vague non invasive
Le traitement nVNS sera appliqué trois fois par jour. Un traitement est défini comme 2 stimulations consécutives : une stimulation de 2 minutes sur le côté du cou suivie d'une seconde stimulation de 2 minutes sur le même côté du cou. Le traitement sera effectué 3 fois par jour (matin, midi et 1 heure avant le coucher le soir), tous les jours, jusqu'à ce que le patient sorte de l'hôpital ou nécessite une ventilation mécanique. Le patient enregistrera l'heure à laquelle il a administré ces traitements. Si le patient n’est pas en mesure de le faire, un membre du personnel de recherche formé sur l’appareil peut l’aider. Recevra également SOC pour TBI.
3x traitement quotidien de nVNS + SOC
Norme de prise en charge des patients.
Autre: Recevoir des soins standards
Les patients seront pris en charge selon les meilleures pratiques institutionnelles et le SOC pour TBI.
Norme de prise en charge des patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
All-Cause 90-Day Admission to Any Hospital or ED Encounter
Délai: 90 days
A composite endpoint of 90-day presentation to any emergency department and/or 90-day admission to any hospital.
90 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Number of Participants With AEs/SAEs Up to 30 Days From Baseline
Délai: 30 days from baseline
30 days from baseline
Number of Participants With Abnormal Physical Examination by Day 30
Délai: 30 days from baseline
30 days from baseline
Number of Participants With Abnormal Vital Signs by Day 30
Délai: 30 days from baseline
30 days from baseline
Number of Participants With Abnormal Laboratory Results by Day 30
Délai: 30 days from baseline
30 days from baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sarah Kimutis, Allegheny Health Network

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2021

Première publication (Réel)

23 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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