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Adaptation interculturelle du questionnaire sur l'état fonctionnel en langue ourdou chez les patients PAC

21 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Adaptation interculturelle du questionnaire sur l'état fonctionnel (FSQ) en langue ourdou chez les patients PAC

Le but de l'étude est de créer une version ourdoue du FSQ qui sera d'une grande importance pour les recherches futures dans le domaine de la physiothérapie cardio-pulmonaire, spécialement pour faire des comparaisons à travers la population. Nous avons donc cherché à développer une version ourdoue linguistiquement validée et fiable du FSQ.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le Functional Status Questionnaire (FSQ) est une évaluation fonctionnelle auto-administrée qui fournit des informations sur les fonctions physiques, psychologiques, sociales et de rôle du patient. Le questionnaire sur l'état fonctionnel est plus facile et plus facile à remplir en peu de temps que les formulaires longs. Le FSQ a été développé à l'origine en anglais. Il a été traduit et validé en plusieurs langues et a fait preuve d'une excellente fiabilité et réactivité. Le questionnaire FSQ est traduit en ourdou pour évaluer l'état de santé général, les AVQ et l'état fonctionnel des patients ayant subi un pontage aortocoronarien (CABG). La traduction sera effectuée par deux traducteurs indépendants passant par toutes les étapes suivant les directives. Les deux traductions synthétisées et les deux rétrotraductions seront fusionnées en une seule version pré-finale de l'ourdou FSQ. Le panel d'experts comparera ensuite l'équivalence conceptuelle, l'équivalence expérientielle, l'équivalence linguistique et l'équivalence métrique. Après cela, la version finale de Urdu FSQ sera évaluée pour sa validité chez 50 patients post-PAC après avoir obtenu leur consentement éclairé pour participer à l'étude et leurs caractéristiques démographiques. Les critères d'inclusion impliquent des patients masculins et féminins âgés de 40 à 60 ans (ambulatoires). Les critères d'exclusion incluent les patients handicapés qui empêchent la marche indépendante, les problèmes cardiaques aigus, les problèmes neurologiques, les troubles cognitifs, etc. La fiabilité et la validité de la version ourdou du FSQ seront évaluées. Il a été traduit et validé en plusieurs langues et a fait preuve d'une excellente fiabilité et réactivité. Cependant, à ce jour, aucune version ourdou validée du FSQ n'est disponible. Il est donc essentiel de traduire le FSQ en langue ourdoue pour le rendre plus complet pour la population locale qui ne maîtrise pas la langue anglaise. Le but de cette étude est la traduction interculturelle du FSQ en langue ourdoue et sa validation dans la population de langue ourdoue.

Par conséquent, cette étude vise à produire la version ourdou pour les pays de langue ourdou, elle aura une grande importance pour les physiothérapeutes, les chercheurs et les éducateurs pour évaluer la santé générale des patients CABG, la qualité de vie, l'état fonctionnel et les AVQ où le temps est court parce que le FSQ le rend plus facile de collecter des données auprès de grandes populations en un temps relativement moindre que les longs formulaires d'évaluation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Asia
      • Lahore, Asia, Pakistan, 0054
        • Mayo Hospital Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

20 patients sains et 50 patients post-PAC sont inclus dans l'étude

La description

Critère d'intégration:

  • Capable de lire la langue ourdou
  • Participer à la communauté
  • Le patient est en état ambulatoire
  • Patients post pontage aortocoronarien (CABG)

Critère d'exclusion:

  • Événement cardiaque aigu (par ex. infarctus du myocarde (IM), arythmie, angine de poitrine) ou intervention (par ex. intervention coronarienne percutanée (ICP, réparation valvulaire, pose de stimulateur cardiaque)
  • Tout autre handicap ou trouble neurologique Problème cognitif Refus de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
personnes malades
les patients post-PAC seront inclus dans l'étude pour remplir l'outil
L'instrument FSQ traduit en ourdou se compose de seulement 34 items, les principales sections traitant de la fonction physique dans les activités de la vie quotidienne, de la fonction psychologique, de la fonction de rôle, de la fonction sociale et d'une variété de mesures de performance.(8) Les scores vont de 0 à 4, 1 à 4 et 1 à 6 par question selon la section. Il augmente la fiabilité et la facilité et le confort des patients. Le score total varie de 0 à 100. Le score le plus élevé représente l'état le plus grave.
Autres noms:
  • FSQ version ourdou
  • UFSQ
Le FSQ a été développé pour permettre une évaluation complète et efficace du fonctionnement physique, psychosocial, social et de rôle chez les patients ambulatoires. Il s'agit d'un questionnaire auto-administré qui prend environ 15 minutes à remplir. Les résultats peuvent être notés pour produire un rapport d'une page que les cliniciens peuvent utiliser dans leur pratique. Les réponses aux éléments d'une échelle sont moyennées et transformées en une échelle avec une plage potentielle de 0 à 100. Un score plus élevé représente la condition la plus grave.
Autres noms:
  • FSQ
personnes en bonne santé
20 personnes en bonne santé seront incluses pour résoudre le questionnaire
L'instrument FSQ traduit en ourdou se compose de seulement 34 items, les principales sections traitant de la fonction physique dans les activités de la vie quotidienne, de la fonction psychologique, de la fonction de rôle, de la fonction sociale et d'une variété de mesures de performance.(8) Les scores vont de 0 à 4, 1 à 4 et 1 à 6 par question selon la section. Il augmente la fiabilité et la facilité et le confort des patients. Le score total varie de 0 à 100. Le score le plus élevé représente l'état le plus grave.
Autres noms:
  • FSQ version ourdou
  • UFSQ
Le FSQ a été développé pour permettre une évaluation complète et efficace du fonctionnement physique, psychosocial, social et de rôle chez les patients ambulatoires. Il s'agit d'un questionnaire auto-administré qui prend environ 15 minutes à remplir. Les résultats peuvent être notés pour produire un rapport d'une page que les cliniciens peuvent utiliser dans leur pratique. Les réponses aux éléments d'une échelle sont moyennées et transformées en une échelle avec une plage potentielle de 0 à 100. Un score plus élevé représente la condition la plus grave.
Autres noms:
  • FSQ

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Traduction du questionnaire sur l'état fonctionnel (FSQ)
Délai: 6 mois
Traduction du questionnaire sur l'état fonctionnel (FSQ) en langue ourdou pour l'utilisation de cet outil dans la population pakistanaise qui comprend l'ourdou.
6 mois
Validité de l'outil traduit
Délai: 6 mois
La validité est évaluée pour vérifier que la traduction du questionnaire sur l'état fonctionnel (FSQ) est valide pour une utilisation chez les patients post-PAC au Pakistan.
6 mois
Fiabilité de l'outil traduit
Délai: 6 mois
La fiabilité est évaluée pour vérifier que la traduction du questionnaire sur l'état fonctionnel (FSQ) est fiable pour une utilisation chez les patients post-PAC au Pakistan.
6 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'état fonctionnel (FSQ)
Délai: 15 min
Le FSQ évalue la fonction physique : activités de base de la vie quotidienne (BADL) et activités intermédiaires de la vie quotidienne (IADL), fonction mentale, fonction sociale ou de rôle, activité sociale et qualité des interactions sociales. Le FSQ contient également six éléments simples qui posent des questions sur le statut professionnel, les jours passés au lit en raison d'une maladie, les jours où le patient a dû réduire ses activités de routine en raison d'une maladie, la satisfaction à l'égard des activités sexuelles, la fréquence des interactions sociales et une question sur la satisfaction générale en matière de santé. Il y a 34 items dans le FSQ au total. À l'aide d'un algorithme simple, des scores générés par ordinateur sont obtenus.
15 min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wajeeha Zia, MSPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

23 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

23 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2021

Première publication (Réel)

26 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/20/049 Ghazal Jamshaid

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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