Effets de l'obésité chez les personnes âgées
L'objectif global de cette application est d'étudier les effets de l'obésité sur la fonction pulmonaire, la tolérance à l'exercice et le DOE chez les personnes âgées obèses par rapport aux personnes âgées sans obésité, en utilisant une nouvelle sonde pour décharger mécaniquement le thorax au repos et pendant l'exercice. Les chercheurs utiliseront 1) la pression négative continue de la cuirasse et 2) la ventilation biphasique assistée de la cuirasse pour réduire les effets liés à l'obésité chez les personnes âgées obèses. Notre approche consistera à examiner la fonction respiratoire, la tolérance à l'effort et le DOE avec et sans décharge mécanique chez les hommes et les femmes obèses âgés (65-75 ans), y compris ceux présentant des symptômes respiratoires (définis par un score de 1 ou 2 sur le Medical Research Council Dyspnea Scale), par rapport aux personnes âgées non obèses.
Objectifs spécifiques : les chercheurs testeront les hypothèses suivantes chez les personnes âgées avec et sans obésité :
Objectif 1) L'obésité diminuera la fonction respiratoire, mais dans une plus grande mesure chez les personnes âgées obèses présentant des symptômes respiratoires (comme en témoignent une altération de la fonction pulmonaire et de la mécanique respiratoire au repos) ; Objectif 2) L'obésité réduira la tolérance à l'exercice (comme en témoigne le pic de V•O2 en ml/min/kg, c'est-à-dire la forme physique), mais pas la forme cardiorespiratoire (comme en témoigne le pic de V•O2 en % de la valeur prédite basée sur le poids corporel idéal ), sauf chez les personnes âgées obèses présentant des symptômes respiratoires où les deux peuvent être réduits lors de l'ergométrie graduée.
Objectif 3) L'obésité augmentera le DOE, mais dans une plus grande mesure chez les adultes obèses âgés présentant des symptômes respiratoires, comme en témoigne l'augmentation des taux d'essoufflement perçu (dimensions sensorielle et affective) pendant l'exercice.
Objectif 4) La décharge mécanique du thorax améliorera la fonction respiratoire, la tolérance à l'exercice sous-maximal et le DOE chez les adultes obèses âgés, mais dans une plus grande mesure chez les adultes obèses âgés présentant des symptômes respiratoires.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Plus de 40 % des personnes âgées (60 ans et plus) sont obèses et 30 % sont en surpoids. Bien que l'exercice régulier soit un élément important dans la prévention et le traitement de l'obésité, de nombreuses personnes âgées obèses ne peuvent pas ou ne veulent pas faire d'exercice en raison d'une intolérance à l'exercice et/ou d'une dyspnée à l'effort (DOE). Les chercheurs ont identifié de nombreux effets respiratoires liés à l'obésité qui pourraient influencer la tolérance à l'exercice et le DOE chez les jeunes adultes obèses, notamment une diminution de la fonction pulmonaire, une altération de la mécanique respiratoire, une augmentation du travail respiratoire et une augmentation des exigences métaboliques de l'exercice. Les chercheurs ont également identifié de nombreuses contraintes ventilatoires liées à l'âge chez les personnes âgées sans obésité. Cependant, il n'est pas clair si ces effets liés à l'obésité et au vieillissement se combinent pour réduire la tolérance à l'exercice, imposer un DOE ou contribuer aux symptômes respiratoires chez les personnes âgées obèses. Les symptômes respiratoires chez les personnes âgées sont souvent diagnostiqués à tort comme un déconditionnement et/ou une maladie cardio-pulmonaire, exposant les personnes âgées obèses à un risque de tests cliniques coûteux, de traitements inutiles et potentiellement d'une réticence à faire de l'exercice, ce qui est contre-productif pour la perte de poids (WL) et la préservation de capacité fonctionnelle, diminuant ainsi davantage leur qualité de vie. Les effets respiratoires de l'obésité sont sous-estimés et n'ont pas été soigneusement examinés chez les personnes âgées, en particulier les personnes âgées obèses présentant des « symptômes respiratoires » qui peuvent éprouver des effets respiratoires encore plus importants.
Les enquêteurs proposent que bon nombre des effets respiratoires liés à l'obésité chez les adultes obèses plus âgés sont le résultat d'une respiration à faible volume pulmonaire, c'est-à-dire une réduction de la capacité résiduelle fonctionnelle (FRC) au repos (assis droit et couché) et des poumons en fin d'expiration. volume (EELV) pendant l'exercice. Les enquêteurs suggèrent qu'une augmentation de la graisse sur la paroi thoracique (c'est-à-dire l'abdomen et la cage thoracique) produit de faibles niveaux de CRF et d'EELV, où des limitations respiratoires telles que la limitation du débit expiratoire et une perception accrue de la dyspnée sont plus susceptibles de se produire. Cela est dû au fait que les adultes plus âgés ont une diminution liée à l'âge du débit expiratoire maximal à de faibles volumes pulmonaires. En tant que tel, l'excès de graisse sur le thorax semble exercer un fardeau défavorable sur l'adulte obèse plus âgé, en particulier pendant l'exercice. Notre hypothèse générale est que les limitations respiratoires, l'intolérance à l'exercice, le DOE et les symptômes respiratoires chez les personnes âgées obèses sont dus à une charge mécanique du thorax et à une respiration à faible volume pulmonaire associées à la baisse du débit expiratoire maximal liée à l'âge. Les enquêteurs proposent de tester cette hypothèse avec l'utilisation d'une cuirasse externe (c'est-à-dire une coque en plastique sur le thorax) pour décharger mécaniquement la paroi thoracique.
Bien que notre laboratoire ait utilisé un WL modeste chez les jeunes femmes obèses pour réduire les effets de l'obésité, les mécanismes par lesquels le WL (c'est-à-dire une diminution de la graisse sur tout le corps) diminuent le DOE restent flous. Cela peut être en partie dû à notre évaluation globale unique du DOE (c. Pour contourner ces limitations de WL, une cuirasse externe sera utilisée pour décharger mécaniquement la paroi thoracique (y compris la cage thoracique et l'abdomen) chez les adultes obèses plus âgés. Cela réduira efficacement la charge sur la paroi thoracique, augmentant ainsi la FRC au repos et l'EELV pendant l'exercice (c'est-à-dire via une pression négative continue de la cuirasse), et potentiellement en diminuant le travail de respiration pendant l'exercice (c'est-à-dire via une ventilation biphasique assistée de la cuirasse). Cette nouvelle sonde quantifiable nous permettra d'étudier les effets de l'obésité chez les personnes âgées et leur influence sur la fonction pulmonaire, la tolérance à l'exercice et le DOE (dimensions sensorielles et affectives). Les études mécanistes proposées conduiraient à une meilleure compréhension des effets mécaniques de l'obésité chez les personnes âgées, ce qui pourrait modifier les stratégies de test et de traitement pour les personnes âgées obèses, en particulier celles souffrant d'intolérance à l'exercice, de DOE et de symptômes respiratoires.
L'objectif global de cette application est d'étudier les effets de l'obésité sur la fonction pulmonaire, la tolérance à l'exercice et le DOE chez les personnes âgées obèses par rapport aux personnes âgées sans obésité, en utilisant une nouvelle sonde pour décharger mécaniquement le thorax au repos et pendant l'exercice. Les enquêteurs utiliseront 1) la pression négative continue de la cuirasse et 2) la ventilation biphasique assistée de la cuirasse pour réduire les effets liés à l'obésité chez les personnes âgées obèses. Notre approche consistera à examiner la fonction respiratoire, la tolérance à l'effort et le DOE avec et sans décharge mécanique chez les hommes et les femmes obèses âgés (65-75 ans), y compris ceux présentant des symptômes respiratoires (définis par un score de 1 ou 2 sur le Medical Research Council Dyspnea Scale), par rapport aux personnes âgées non obèses.
Objectifs spécifiques : les enquêteurs testeront les hypothèses suivantes chez les personnes âgées avec et sans obésité :
Objectif 1) L'obésité diminuera la fonction respiratoire, mais dans une plus grande mesure chez les personnes âgées obèses présentant des symptômes respiratoires (comme en témoignent une altération de la fonction pulmonaire et de la mécanique respiratoire au repos) ; Objectif 2) L'obésité réduira la tolérance à l'exercice (comme en témoigne le pic de V•O2 en ml/min/kg, c'est-à-dire la forme physique), mais pas la forme cardiorespiratoire (comme en témoigne le pic de V•O2 en % de la valeur prédite basée sur le poids corporel idéal ), sauf chez les personnes âgées obèses présentant des symptômes respiratoires où les deux peuvent être réduits lors de l'ergométrie graduée.
Objectif 3) L'obésité augmentera le DOE, mais dans une plus grande mesure chez les adultes obèses âgés présentant des symptômes respiratoires, comme en témoigne l'augmentation des taux d'essoufflement perçu (dimensions sensorielle et affective) pendant l'exercice.
Objectif 4) La décharge mécanique du thorax améliorera la fonction respiratoire, la tolérance à l'exercice sous-maximal et le DOE chez les adultes obèses âgés, mais dans une plus grande mesure chez les adultes obèses âgés présentant des symptômes respiratoires.
L'objectif à long terme des chercheurs est d'examiner les effets de l'obésité chez les personnes âgées obèses et de fournir de nouveaux résultats qui pourraient clarifier les mécanismes des limitations respiratoires, de l'intolérance à l'exercice, du DOE et/ou des symptômes respiratoires liés à l'obésité chez les personnes âgées obèses. Ainsi, ces résultats auront un impact clinique large et immédiat sur les soins des personnes âgées obèses, en particulier celles présentant une intolérance à l'exercice, un DOE et/ou des symptômes respiratoires.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Research Nurse
- Numéro de téléphone: 214-345-6574
- E-mail: IEEMLung@TexasHealth.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Abide Abulimiti, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 214-345-6501
- E-mail: Abidanabulimiti@TexasHealth.org
Lieux d'étude
-
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Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75231
- Recrutement
- Institute for Exercise and Environmental Medicine, UT Southwestern and Texas Health Resources
-
Contact:
- Raksa Moran, BSN
- Numéro de téléphone: 214-345-6574
- E-mail: IEEMLung@texashealth.org
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Adultes âgés de 65 à 75 ans en bonne santé avec une fonction pulmonaire normale ; hommes 30< %graisse corporelle ≤50 et femmes 35< %graisse corporelle ≤55 ; et la capacité d'effectuer des tests pulmonaires et d'effort. Les autres critères d'inclusion comprennent les suivants :
- Les non-fumeurs qui n'ont pas d'antécédents de tabagisme
- Aucun antécédent personnel de maladie mentale importante
- Aucune restriction alimentaire pour la perte de poids
- Aucun antécédent actuel ou passé d'abus important de substances ou d'alcool
- Aucun antécédent, preuve ou symptôme incontrôlé de maladie cardiaque
- Aucun antécédent d'hypertension non contrôlée
- Aucun médicament actuel susceptible d'interférer avec la capacité d'exercice
- Aucun antécédent récent ou signe d'asthme
- Aucune anomalie musculo-squelettique qui empêcherait l'exercice
- Aucun trouble du sommeil documenté (par exemple, TRS et/ou apnée du sommeil)
- Aucun problème de santé grave qui empêcherait les objectifs de l'étude ou la participation à l'exercice (par PI et personnel médical et tests préliminaires ou de suivi ; y compris d'autres maladies importantes, l'asthme occulte, des chirurgies antérieures, notamment pulmonaires ou abdominales, ou des antécédents de chimiothérapie pouvant affecter les poumons ou fonction cardiaque)
- Pas de troubles métaboliques (par exemple, le diabète).
- Seules les femmes ménopausées seront incluses.
- Les femmes sous traitement hormonal substitutif seront autorisées à participer si la posologie reste similaire pendant tout le protocole.
Critère d'exclusion:
- Les volontaires avec un score mMRC de 3 ou 4 seront exclus en raison de la probabilité d'une maladie sous-jacente.
- Les personnes participant à des exercices de conditionnement vigoureux réguliers tels que la course, le jogging, l'aérobic, le cyclisme ou la natation plus de deux fois par semaine seront exclues. Cependant, si les sujets ont une capacité d'exercice extrêmement élevée (supérieure à 2 SD de la valeur prévue), ils seront exclus.
- Le test d'ergométrie maximale du cycle sera utilisé pour déterminer si une participation supplémentaire au test est appropriée pour le participant (par exemple, un test d'effort normal, exclure la présence de modifications ECG provocables suggérant une maladie cardiaque, ou des arythmies dangereuses ou une hypertension ou une bronchoconstriction induite par l'exercice. Si le participant développe un ECG anormal ou montre d'autres signes d'intolérance à l'exercice ou si des signes de maladie cardiovasculaire sont notés pendant le test d'effort, celui-ci sera interrompu et le participant sera référé à son médecin personnel pour une évaluation plus approfondie (voir DMSP).
- Les femmes préménopausées seront exclues.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras interventionnel
Groupe d'adultes plus âgés (65-75 ans).
Toutes les personnes inscrites utilisent l'« intervention »/cuirasse externe - déchargement mécanique du thorax
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Une cuirasse externe (c'est-à-dire une coque en plastique sur le thorax) sera utilisée pour décharger mécaniquement la paroi thoracique.
La cuirasse a différents modes de fonctionnement.
Il peut générer une pression négative constante sur la paroi thoracique (par exemple, -20 cm H2O) ou il peut être déclenché par le débit buccal afin de générer une pression négative sur la paroi thoracique pendant l'inspiration (par exemple, -21 cm H2O) et une pression positive pendant l'expiration. (par exemple, +7 cm H2O).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la fonction pulmonaire : volumes pulmonaires
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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La fonction pulmonaire est composée de plusieurs variables physiologiques, mais cette étude mesurera principalement le volume pulmonaire : FRC (litres) et TLC (litres)
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Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Modification de la tolérance à l'exercice - Pic VO2
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique).
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La tolérance à l'effort est représentée par plusieurs variables physiologiques, mais la variable principale est la consommation maximale d'oxygène (L/min et pourcentage prévu)
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Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique).
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Modification de la dyspnée à l'effort
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique).
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La dyspnée à l'effort est représentée à l'aide de l'échelle de Borg qui fournit des évaluations de l'essoufflement perçu (RPB) pendant le cyclisme d'exercice à charge constante.
L'échelle de Borg mesure de 0 à 10, où 0 = pas d'essoufflement et 10 = essoufflement maximal.
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Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique).
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Changements dans le questionnaire PANAS
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique).
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Calendrier des effets positifs et négatifs.
Cette échelle se compose d'un certain nombre de mots qui décrivent différents sentiments et émotions.
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Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique).
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Échelle de dyspnée modifiée du Conseil de la recherche médicale (échelle de dyspnée mMRC)
Délai: Les mesures de résultats seront évaluées immédiatement après l'achèvement du questionnaire mMRC (lors de la visite d'étude 2)
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Étudier les qualités des sensations respiratoires (par exemple, « effort respiratoire », « respiration lourde », « respiration superficielle ») pendant l'exercice avant et après le déchargement mécanique de la paroi thoracique
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Les mesures de résultats seront évaluées immédiatement après l'achèvement du questionnaire mMRC (lors de la visite d'étude 2)
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Dyspnée-12
Délai: Les mesures de résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire Dyspnée-12 (lors de la visite d'étude 2)
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Ce questionnaire est conçu pour nous aider à en savoir plus sur la façon dont leur respiration les trouble.
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Les mesures de résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire Dyspnée-12 (lors de la visite d'étude 2)
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ASI
Délai: Les mesures de résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire ASI (lors de la visite d'étude 2)
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L'indice de sensibilité à l'anxiété (ASI) est une échelle de 16 éléments contenant des éléments spécifiant différentes préoccupations qu'une personne pourrait avoir concernant son anxiété.
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Les mesures de résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire ASI (lors de la visite d'étude 2)
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HADS
Délai: Les mesures de résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire HADS (lors de la visite d'étude 2)
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L'HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale) vise à mesurer les symptômes d'anxiété (HADS Anxiety) et de dépression (HADS Depression).
Score HADS : 0-7 = normal ; 8-10 = doux ; 11-14 = modéré ; 15-21 = sévère
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Les mesures de résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire HADS (lors de la visite d'étude 2)
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FDS-MC
Délai: Les mesures de résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire MC-SDS (lors de la visite d'étude 2)
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L'échelle de désirabilité sociale de Marlowe-Crowne (MC-SDS) est un questionnaire d'auto-évaluation en 33 items qui évalue si les répondants sont concernés ou non par l'approbation sociale.
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Les mesures de résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire MC-SDS (lors de la visite d'étude 2)
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IPAQ
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire IPAQ (lors de la visite d'étude 2)
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Les questionnaires internationaux sur l'activité physique (IPAQ) sont une mesure autodéclarée de l'activité physique en 27 items
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Les mesures des résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire IPAQ (lors de la visite d'étude 2)
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WSQ
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire WSQ (lors de la visite d'étude 2)
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Le Workforce Sitting Questionnaire (WSQ) consiste à estimer combien de temps ils passent habituellement assis dans chacune des activités suivantes un jour ouvrable et un jour non ouvrable.
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Les mesures des résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire WSQ (lors de la visite d'étude 2)
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SF-12
Délai: Les mesures de résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire SF-12 (lors de la visite d'étude 2)
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SF-12 est un questionnaire de qualité de vie lié à la santé
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Les mesures de résultats seront évaluées immédiatement après avoir rempli le questionnaire SF-12 (lors de la visite d'étude 2)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications de la capacité vitale forcée (CVF)
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Le CVF est la quantité totale d'air (litres) expirée pendant le test de la fonction pulmonaire du volume expiratoire maximal (VEM) pendant la spirométrie.
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Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Modifications du volume expiratoire maximal (VEM)
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Le VEMS est la quantité d'air (litres) qu'une personne peut expirer lors d'une respiration forcée.
La quantité d'air expiré est mesurée lors d'un test de la fonction pulmonaire pendant la spirométrie.
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Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Modifications du volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1)
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Le FEV1 est la quantité maximale d'air (litres) qu'un participant peut expulser de force pendant la première seconde suivant l'inhalation maximale.
Le VEMS est mesuré lors d'un test de la fonction pulmonaire lors d'une spirométrie.
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Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Modifications du rapport VEMS/CVF
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Le rapport VEMS/CVF (%) est un calcul souvent utilisé pour déterminer la présence de maladies pulmonaires obstructives ou restrictives telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
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Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Les changements sont le débit de pointe
Délai: ChangementsLes mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (ligne de base, contrôle, continue et dynamique) entre les conditions (visites 3 à 6) par rapport à la ligne de base entre les cohortes
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La mesure du débit de pointe se fait avec un débitmètre de pointe.
Il mesure la vitesse maximale (ou maximale) à laquelle l'air (litres/sec) peut être expulsé des poumons.
Cette mesure donne une idée générale de l'étroitesse des voies respiratoires pulmonaires.
Il peut également montrer à quel point les voies respiratoires changent au fil du temps si elles sont mesurées chaque jour.
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ChangementsLes mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (ligne de base, contrôle, continue et dynamique) entre les conditions (visites 3 à 6) par rapport à la ligne de base entre les cohortes
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Fonction pulmonaire : capacité de diffusion
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Capacité de diffusion : capacité de diffusion du poumon pour le monoxyde de carbone (DLco) (ml/mmHg/min)
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Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Tolérance à l'effort : rythme de travail
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Variables associées telles que le rythme de travail (W)
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Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Tolérance à l'exercice : Ventilation minute
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Variables associées telles que la ventilation pulmonaire (L/min)
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Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Tolérance à l'effort : volumes pulmonaires opérationnels
Délai: Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Variables associées telles que les volumes pulmonaires opérationnels (EELV et EILV en % de TLC)
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Les mesures des résultats seront évaluées dans les 24 à 48 heures suivant la fin de chaque condition d'étude (de base, de contrôle, continue et dynamique)
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tony G Babb, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STU-122010-108
- 3R01AG070262-02S1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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