Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Последствия ожирения в пожилом возрасте

29 августа 2026 г. обновлено: Tony Babb, University of Texas Southwestern Medical Center

Общая цель этого приложения состоит в том, чтобы исследовать влияние ожирения на функцию легких, толерантность к физической нагрузке и DOE у пожилых людей с ожирением по сравнению с пожилыми людьми без ожирения с использованием нового датчика для механической разгрузки грудной клетки в покое и во время упражнений. Исследователи будут использовать 1) постоянное отрицательное давление кирасы и 2) вспомогательную двухфазную вентиляцию кирасы, чтобы уменьшить эффекты, связанные с ожирением, у пожилых людей с ожирением. Наш подход будет заключаться в изучении дыхательной функции, толерантности к физической нагрузке и DOE с механической разгрузкой и без нее у пожилых мужчин и женщин с ожирением (65-75 лет), в том числе с респираторными симптомами (определяемыми 1 или 2 баллами по модифицированной медицинской шкале). Шкала одышки Исследовательского совета) по сравнению с пожилыми людьми без ожирения.

Конкретные цели: исследователи проверят следующие гипотезы на пожилых людях с ожирением и без него:

Цель 1) Ожирение будет снижать дыхательную функцию, но в большей степени у пожилых людей с ожирением и респираторными симптомами (о чем свидетельствует измененная функция легких и механика дыхания в покое); Цель 2) Ожирение снизит толерантность к физической нагрузке (о чем свидетельствует пик V•O2 в мл/мин/кг, т. е. физическую форму), но не кардиореспираторную выносливость (о чем свидетельствует пик V•O2 в % от прогнозируемого на основе идеальной массы тела). ), за исключением пожилых людей с ожирением и респираторными симптомами, у которых они могут быть снижены во время эргометрии с поэтапным циклом.

Цель 3) Ожирение будет увеличивать DOE, но в большей степени у пожилых людей с ожирением и респираторными симптомами, о чем свидетельствует повышенная оценка воспринимаемой одышки (сенсорные и аффективные параметры) во время упражнений.

Цель 4) Механическая разгрузка грудной клетки улучшит дыхательную функцию, субмаксимальную толерантность к физической нагрузке и DOE у пожилых людей с ожирением, но в большей степени у пожилых людей с ожирением и респираторными симптомами.

Обзор исследования

Подробное описание

Более 40% пожилых людей (60+ лет) страдают ожирением, а 30% имеют избыточный вес. Хотя регулярные физические упражнения являются важным компонентом профилактики и лечения ожирения, многие пожилые люди с ожирением не могут или не хотят заниматься физическими упражнениями из-за непереносимости физических нагрузок и/или одышки при нагрузке (ДОЭ). Исследователи выявили многочисленные респираторные эффекты, связанные с ожирением, которые могут влиять на толерантность к физической нагрузке и DOE у молодых людей с ожирением, включая снижение легочной функции, изменение дыхательной механики, увеличение работы дыхания и увеличение метаболических потребностей при выполнении упражнений. Исследователи также выявили множество возрастных ограничений дыхания у пожилых людей без ожирения. Тем не менее, неясно, сочетаются ли эти связанные с ожирением и старением эффекты, снижающие толерантность к физической нагрузке, вызывающие DOE или способствующие респираторным симптомам у пожилых людей с ожирением. Респираторные симптомы у пожилых людей часто ошибочно диагностируются как декондиционирование и/или сердечно-легочное заболевание, подвергая пожилых людей с ожирением риску дорогостоящего клинического тестирования, ненужного лечения и, возможно, нежелания заниматься спортом, что контрпродуктивно для потери веса (WL) и сохранения функциональных возможностей, что еще больше снижает качество их жизни. Респираторные эффекты ожирения недооцениваются и не были тщательно изучены у пожилых людей, особенно у пожилых людей с ожирением и «респираторными симптомами», которые могут испытывать еще более сильные респираторные эффекты.

Исследователи предполагают, что многие респираторные эффекты, связанные с ожирением, у пожилых людей с ожирением являются результатом дыхания с низким объемом легких, т. е. снижением функциональной остаточной емкости (ФОЕ) в состоянии покоя (сидя прямо и лежа на спине) и легочной недостаточностью в конце выдоха. объем (EELV) во время тренировки. Исследователи предполагают, что повышенное содержание жира на стенке грудной клетки (т. е. в области живота и грудной клетки) приводит к низким уровням ФОЕ и EELV, при которых более вероятны такие ограничения дыхания, как ограничение потока выдоха и усиленное восприятие одышки. Это связано с тем, что у пожилых людей наблюдается возрастное снижение максимальной скорости выдоха при низких объемах легких. Таким образом, избыток жира на грудной клетке, по-видимому, оказывает неблагоприятное бремя на пожилых людей с ожирением, особенно во время физических упражнений. Наша общая гипотеза состоит в том, что респираторные ограничения, непереносимость физической нагрузки, DOE и респираторные симптомы у пожилых людей с ожирением связаны с механической нагрузкой на грудную клетку и дыханием с низким объемом легких в сочетании с возрастным снижением максимальной скорости выдоха. Исследователи предлагают проверить эту гипотезу с помощью внешней кирасы (т. е. пластикового панциря поверх грудной клетки) для механической разгрузки грудной клетки.

Несмотря на то, что наша лаборатория использовала умеренное значение WL у молодых женщин с ожирением для уменьшения последствий ожирения, механизмы, с помощью которых WL (т. е. уменьшение жира по всему телу) снижает DOE, остаются неясными. Частично это может быть связано с нашей единственной глобальной оценкой DOE (т. е. только сенсорной области и только до-после WL) и/или тем, что изменения DOE во временной области не параллельны WL. Чтобы обойти эти ограничения WL, будет использоваться внешняя кираса для механической разгрузки грудной клетки (включая грудную клетку и брюшную полость) у пожилых людей с ожирением. Это эффективно снизит нагрузку на грудную стенку, тем самым увеличив ФОЕ в покое и EELV во время упражнений (т. е. за счет постоянного отрицательного давления в кирасе) и потенциально уменьшив работу дыхания во время упражнений (т. Этот новый и поддающийся количественной оценке зонд позволит нам исследовать последствия ожирения у пожилых людей и их влияние на функцию легких, толерантность к физической нагрузке и DOE (сенсорные и аффективные параметры). Предлагаемые механистические исследования приведут к лучшему пониманию механических эффектов ожирения у пожилых людей, что может изменить стратегии тестирования и лечения пожилых людей с ожирением, особенно с непереносимостью физических нагрузок, DOE и респираторными симптомами.

Общая цель этого приложения состоит в том, чтобы исследовать влияние ожирения на функцию легких, толерантность к физической нагрузке и DOE у пожилых людей с ожирением по сравнению с пожилыми людьми без ожирения с использованием нового датчика для механической разгрузки грудной клетки в покое и во время упражнений. Исследователи будут использовать 1) постоянное отрицательное давление кирасы и 2) вспомогательную двухфазную вентиляцию кирасы для уменьшения эффектов, связанных с ожирением, у пожилых людей с ожирением. Наш подход будет заключаться в изучении дыхательной функции, толерантности к физической нагрузке и DOE с механической разгрузкой и без нее у пожилых мужчин и женщин с ожирением (65-75 лет), в том числе с респираторными симптомами (определяемыми 1 или 2 баллами по модифицированной медицинской шкале). Шкала одышки Исследовательского совета) по сравнению с пожилыми людьми без ожирения.

Конкретные цели: Исследователи проверят следующие гипотезы на пожилых людях с ожирением и без него:

Цель 1) Ожирение будет снижать дыхательную функцию, но в большей степени у пожилых людей с ожирением и респираторными симптомами (о чем свидетельствует измененная функция легких и механика дыхания в покое); Цель 2) Ожирение снизит толерантность к физической нагрузке (о чем свидетельствует пик V•O2 в мл/мин/кг, т. е. физическую форму), но не кардиореспираторную выносливость (о чем свидетельствует пик V•O2 в % от прогнозируемого на основе идеальной массы тела). ), за исключением пожилых людей с ожирением и респираторными симптомами, у которых они могут быть снижены во время эргометрии с поэтапным циклом.

Цель 3) Ожирение будет увеличивать DOE, но в большей степени у пожилых людей с ожирением и респираторными симптомами, о чем свидетельствует повышенная оценка воспринимаемой одышки (сенсорные и аффективные параметры) во время упражнений.

Цель 4) Механическая разгрузка грудной клетки улучшит дыхательную функцию, субмаксимальную толерантность к физической нагрузке и DOE у пожилых людей с ожирением, но в большей степени у пожилых людей с ожирением и респираторными симптомами.

Долгосрочная цель исследователей состоит в том, чтобы изучить влияние ожирения на пожилых людей с ожирением и получить новые результаты, которые могли бы прояснить механизмы респираторных ограничений, непереносимости физической нагрузки, DOE и / или респираторных симптомов, связанных с ожирением, у пожилых людей с ожирением. Таким образом, эти результаты будут иметь широкое и непосредственное клиническое влияние на уход за пожилыми людьми с ожирением, особенно с непереносимостью физических нагрузок, DOE и/или респираторными симптомами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Research Nurse
  • Номер телефона: 214-345-6574
  • Электронная почта: IEEMLung@TexasHealth.org

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75231
        • Рекрутинг
        • Institute for Exercise and Environmental Medicine, UT Southwestern and Texas Health Resources
        • Контакт:
          • Raksa Moran, BSN
          • Номер телефона: 214-345-6574
          • Электронная почта: IEEMLung@texashealth.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 75 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Исследуемая популяция

Добровольцами, включенными в исследование, будут мужчины и женщины в возрасте от 65 до 75 лет любого расового и этнического происхождения. Участники должны иметь хорошее физическое и психическое здоровье (согласно истории болезни и результатам скрининга) и соответствовать критериям включения.

Описание

Критерии включения:

  • В остальном здоровые пожилые люди в возрасте 65-75 лет с нормальной функцией легких; мужчины 30<% жира тела ≤50 и женщины 35<% жира тела ≤55; и способность выполнять легочный и нагрузочный тест. Другие критерии включения включают следующее:
  • Некурящие, у которых нет истории курения
  • Отсутствие в анамнезе серьезного психического заболевания
  • Нет диетических ограничений для похудения
  • Нет текущей или прошлой истории значительного злоупотребления психоактивными веществами или алкоголем
  • Нет анамнеза, доказательств или неконтролируемых симптомов болезни сердца
  • Отсутствие в анамнезе неконтролируемой артериальной гипертензии
  • Нет текущих лекарств, которые могут повлиять на толерантность к физической нагрузке
  • Нет недавнего анамнеза или признаков астмы
  • Отсутствие мышечно-скелетных аномалий, препятствующих физическим упражнениям
  • Отсутствие задокументированных нарушений сна (например, SDB и/или апноэ во сне)
  • Отсутствие серьезных заболеваний, которые препятствовали бы целям исследования или участию в физических упражнениях (согласно данным PI и медицинского персонала, а также предварительному или последующему тестированию; включая серьезные другие заболевания, скрытую астму, предшествующие операции, особенно легкие или брюшную полость, или историю химиотерапии, которая могла повлиять на легкие) или работа сердца)
  • Отсутствие нарушений обмена веществ (например, сахарного диабета).
  • Будут включены только женщины в постменопаузе.
  • Женщинам, получающим заместительную гормональную терапию, будет разрешено участвовать, если дозировка останется неизменной в течение всего протокола.

Критерий исключения:

  • Добровольцы с оценкой mMRC 3 или 4 будут исключены из-за вероятности основного заболевания.
  • Лица, занимающиеся регулярными интенсивными физическими упражнениями, такими как бег, бег трусцой, аэробика, езда на велосипеде или плавание, более двух раз в неделю, будут исключены. Однако, если испытуемые обладают чрезвычайно высокой переносимостью физических нагрузок (более 2 стандартных отклонений от прогнозируемого), они будут исключены.
  • Тест эргометрии с максимальным циклом будет использоваться для определения того, подходит ли участнику дальнейшее участие в тестировании (например, нормальный тест с физической нагрузкой, исключение наличия провокационных изменений ЭКГ, указывающих на заболевание сердца, опасные аритмии, гипертензию или бронхоспазм, вызванные физической нагрузкой. Если у участника разовьется аномальная ЭКГ или появятся другие признаки непереносимости физической нагрузки или если во время теста с физической нагрузкой будут отмечены признаки сердечно-сосудистых заболеваний, он будет прекращен, и участник будет направлен к своему личному врачу для дальнейшего обследования (см. DMSP).
  • Женщины в пременопаузе будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенционная рука
Старшая группа взрослых (65-75 лет). Все зачисленные используют «вмешательство»/внешнюю кирасу - механическую разгрузку грудной клетки.
Внешняя кираса (то есть пластиковая оболочка на грудной клетке) будет использоваться для механической разгрузки грудной клетки. Кираса имеет разные режимы работы. Он может генерировать постоянное отрицательное давление на стенку грудной клетки (например, -20 см вод. ст.) или может срабатывать при потоке через рот, чтобы создавать отрицательное давление на стенку грудной клетки во время вдоха (например, -21 см вод. ст.) и положительное давление во время выдоха. (например, +7 см H2O).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение легочной функции: легочные объемы
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Легочная функция состоит из нескольких физиологических переменных, но в этом исследовании в первую очередь будет измеряться объем легких: FRC (литры) и TLC (литры).
Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Изменение толерантности к физической нагрузке — пик VO2
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Толерантность к физической нагрузке представлена ​​несколькими физиологическими переменными, но основной переменной является максимальное потребление кислорода (л/мин и прогнозируемый процент).
Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Изменение одышки при физической нагрузке
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Одышка при физической нагрузке представлена ​​с помощью шкалы Борга, которая обеспечивает оценку воспринимаемой одышки (RPB) во время циклических упражнений с постоянной нагрузкой. Шкала Борга измеряется от 0 до 10, где 0 = отсутствие одышки и 10 = максимальная одышка.
Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Изменения в Анкете PANAS
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
График положительного и отрицательного влияния. Эта шкала состоит из ряда слов, описывающих различные чувства и эмоции.
Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Модифицированная шкала одышки Совета медицинских исследований (шкала одышки mMRC)
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты mMRC (во время учебного визита 2).
Исследуйте особенности дыхательных ощущений (например, «усилие дыхания», «тяжелое дыхание», «неглубокое дыхание») во время упражнений до и после механической разгрузки грудной клетки.
Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты mMRC (во время учебного визита 2).
Одышка-12
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты Dyspnoea-12 (во время учебного визита 2).
Эта анкета предназначена для того, чтобы помочь нам узнать больше о том, как их беспокоит их дыхание.
Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты Dyspnoea-12 (во время учебного визита 2).
КАК И Я
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты ASI (во время учебного визита 2).
Индекс чувствительности к тревоге (ASI) представляет собой шкалу из 16 пунктов, содержащую пункты, указывающие на различные опасения, которые могут возникнуть у человека в связи с его тревогой.
Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты ASI (во время учебного визита 2).
ХАДС
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты HADS (во время учебного визита 2).
HADS (Госпитальная шкала тревоги и депрессии) предназначена для измерения симптомов тревоги (HADS Anxiety) и депрессии (HADS Depression). Оценка HADS: 0-7 = нормально; 8-10 = легкая; 11-14 = умеренный; 15-21 = тяжелый
Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты HADS (во время учебного визита 2).
СДС-МС
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты MC-SDS (во время учебного визита 2).
Шкала социальной желательности Марлоу-Крауна (MC-SDS) представляет собой анкету для самоотчетов из 33 пунктов, которая оценивает, обеспокоены ли респонденты социальным одобрением.
Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты MC-SDS (во время учебного визита 2).
ИПК
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты IPAQ (во время учебного визита 2).
Международный опросник физической активности (IPAQ) представляет собой самооценку физической активности, состоящую из 27 пунктов.
Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты IPAQ (во время учебного визита 2).
ВСК
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения вопросника WSQ (во время учебного визита 2).
Анкета рабочей силы о сидячем положении (WSQ) предназначена для оценки того, сколько времени они обычно проводят сидя за каждым из следующих видов деятельности в рабочий и нерабочий дни.
Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения вопросника WSQ (во время учебного визита 2).
СФ-12
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты SF-12 (во время учебного визита 2).
SF-12 – это опросник качества жизни, связанный со здоровьем.
Показатели результатов будут оцениваться сразу после заполнения анкеты SF-12 (во время учебного визита 2).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
ФЖЕЛ представляет собой общее количество воздуха (в литрах), выдыхаемого во время функционального теста объема форсированного выдоха (ОФВ) при спирометрии.
Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Изменения объема форсированного выдоха (ОФВ)
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
ОФВ — это количество воздуха (в литрах), которое человек может выдохнуть при форсированном вдохе. Количество выдыхаемого воздуха измеряется во время пробы функции легких во время спирометрии.
Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Изменения объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
ОФВ1 — это максимальное количество воздуха (в литрах), которое участник может принудительно выдохнуть в течение первой секунды после максимального вдоха. ОФВ1 измеряется во время функционального теста легких во время спирометрии.
Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Изменения соотношения ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Отношение ОФВ1/ФЖЕЛ (%) — это расчет, часто используемый для определения наличия обструктивных или рестриктивных заболеваний легких, таких как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Изменения - это пик потока
Временное ограничение: Изменения Показатели результатов будут оцениваться в течение 24-48 часов после завершения каждого условия исследования (исходного, контрольного, непрерывного и динамического) между состояниями (посещения 3-6) по сравнению с исходным уровнем между когортами.
Измерение пикфлоуметрии проводится пикфлоуметром. Он измеряет максимальную (или пиковую) скорость, с которой воздух (литры/сек) может выдуваться из легких. Это измерение дает общее представление о том, насколько узкими являются дыхательные пути легких. Он также может показать, насколько дыхательные пути меняются с течением времени, если измерять каждый день.
Изменения Показатели результатов будут оцениваться в течение 24-48 часов после завершения каждого условия исследования (исходного, контрольного, непрерывного и динамического) между состояниями (посещения 3-6) по сравнению с исходным уровнем между когортами.
Легочная функция: диффузионная способность
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Диффузионная способность: Диффузионная способность легких для угарного газа (DLco) (мл/мм рт.ст./мин)
Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Толерантность к физическим нагрузкам: скорость работы
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Связанные переменные, такие как скорость работы (Вт)
Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Толерантность к физической нагрузке: минутная вентиляция
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Связанные переменные, такие как легочная вентиляция (л/мин)
Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Толерантность к физической нагрузке: операционные объемы легких
Временное ограничение: Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).
Связанные переменные, такие как операционные объемы легких (EELV и EILV в % от TLC)
Показатели результатов будут оцениваться в течение 24–48 часов после завершения каждого условия исследования (базового, контрольного, непрерывного и динамического).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tony G Babb, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STU-122010-108
  • 3R01AG070262-02S1 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться