- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05034874
Étude à doses multiples pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'IXT-m200 (OUTLAST)
24 septembre 2024 mis à jour par: InterveXion Therapeutics, LLC
Une étude de phase 2, à double insu, randomisée, contrôlée par placebo et à doses multiples pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'IXT-m200 chez les personnes en quête de traitement atteintes d'un trouble lié à l'utilisation de méthamphétamine
Cette étude de phase 2 évaluera l'innocuité et l'efficacité de doses intraveineuses mensuelles d'IXT-m200 chez des personnes en quête de traitement souffrant d'un trouble lié à l'utilisation de méthamphétamine (METH).
L'hypothèse est qu'à la suite d'une rechute initiale, l'IXT-m200 réduira l'occurrence d'échantillons de salive positifs aux stimulants par rapport au placebo et améliorera les signes et les symptômes du trouble de l'utilisation de METH (MUD).
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
61
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Arkansas
-
Bentonville, Arkansas, États-Unis, 72712
- Pillar Clinical Research
-
Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72211
- Woodlands International Research Group
-
-
California
-
San Diego, California, États-Unis, 92103
- Artemis Institute for Clinical Research
-
-
Illinois
-
Lincolnwood, Illinois, États-Unis, 60712
- Pillar Clinical Research
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, États-Unis, 45417
- Midwest Clinical Research Center
-
-
Texas
-
DeSoto, Texas, États-Unis, 75115
- InSite Clinical Research
-
Houston, Texas, États-Unis, 77008
- HD Research
-
Richardson, Texas, États-Unis, 75080
- Pillar Clinical Research
-
-
Utah
-
Clinton, Utah, États-Unis, 84015
- Alpine Research
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Les participants éligibles :
- Être âgé d'au moins 18 ans au moment du consentement à l'étude ;
- Répondre aux critères du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM)-5 pour le trouble lié à l'utilisation de substances associé à la méthamphétamine ;
- Être des utilisateurs de méthamphétamine en quête de traitement avec au moins 1 échantillon positif à la méthamphétamine ou à l'amphétamine pendant la période de dépistage ;
- Être capable et disposé à lire, comprendre et donner une autorisation d'utilisation/divulgation d'informations sur la santé (HIPAA) et un consentement éclairé ;
- Être disposé à se conformer aux instructions et à la posologie de l'étude, accepter de prendre tous les rendez-vous et de suivre l'intégralité du déroulement de l'étude ;
- Accepter d'utiliser la ou les méthodes de contraception spécifiées dans le protocole tout au long de la participation à l'étude ;
- Accepter de respecter les considérations relatives au mode de vie pendant toute la durée de l'étude ;
- Avoir accès à un smartphone ou à un autre appareil capable de prendre en charge l'application d'étude ;
- Terminer avec succès le programme de formation basé sur l'application, comme en témoigne la réalisation d'au moins 75 % des enquêtes quotidiennes sur l'utilisation de drogues et les dépistages de drogues salivaires attribués (dont deux doivent être valides) dans les 30 jours suivant la visite de dépistage pendant la période de dépistage.
Les participants éligibles NE :
- Avoir une dépendance actuelle, définie par les critères du DSM-5, à toute substance psychoactive (c'est-à-dire opioïdes ou benzodiazépines), autre que la méthamphétamine ou la nicotine (toute gravité). Une dépendance légère à l'alcool ou à la marijuana est autorisée ;
- prendre actuellement certaines autres drogues et médicaments, y compris : des « médicaments de synthèse » (par exemple, 3,4-méthylènedioxyMETH (MDMA, Ecstasy, Adam, XTC) et son métabolite N-diméthyl méthylènedioxyamphétamine (MDA), des médicaments anti-orexigènes (y compris plus de -les médicaments en vente libre pour la perte de poids), ou être des utilisateurs chroniques de composés de phénéthylamine (par exemple, la phénylpropanolamine, l'éphédrine, la pseudoéphédrine, l'amphétamine, la phentermine, la phenmétrazine, le méthylphénidate, le diéthylpropion et la propylhexédrine) ;
- Avoir une contre-indication ou une sensibilité connue à l'IXT-m200 basée sur des allergies connues à d'autres anticorps monoclonaux, à tout ingrédient inactif de l'IXT-m200 ou à tout autre produit requis pour les procédures d'étude ;
- Avoir des antécédents d'allergie grave (éruption cutanée, urticaire, difficultés respiratoires, etc.) à tout médicament ;
- Avoir des antécédents d'asthme bronchique allergique ou environnemental au cours des 3 dernières années ;
- Avoir un diagnostic actuel d'anorexie mentale ou de boulimie ;
- Avoir des antécédents de maladie cardiovasculaire instable qui n'est pas suffisamment contrôlée au moment de la détermination de l'admissibilité ;
- Être mandaté par le tribunal pour obtenir un traitement pour la dépendance à la méthamphétamine lorsque ce mandat exigeait que les résultats des tests de méthamphétamine soient communiqués au tribunal ;
- Avoir des tests salivaires positifs pour les substances psychoactives autres que les amphétamines lors de la visite de dépistage ;
- S'attendre à ne pas terminer le protocole d'étude en raison d'une incarcération probable ou d'un déménagement hors de la zone de la clinique, ou de toute maladie mentale ou physique cliniquement significative dans un délai d'un an, qui aurait une incidence sur la conformité aux exigences de l'essai ;
Avoir des valeurs de laboratoire cliniquement significatives (en dehors des limites normales). Les plages spécifiées suivantes sont autorisées :
- Tests de la fonction hépatique (bilirubine totale, directe et indirecte, aspartate transaminase, alanine aminotransférase, gamma-glutamyl transférase, lactate déshydrogénase et phosphatase alcaline) < 3 fois la limite supérieure de la normale, et
- Tests de la fonction rénale (créatinine et BUN) <2 fois la limite supérieure de la normale ;
- Être considéré comme présentant un risque imminent de suicide ou avoir des antécédents de tentative de suicide grave au cours de l'année écoulée (définie comme une tentative qui entraîne ou nécessite un traitement médical) sur la base des réponses aux questions posées dans le cadre du contrôle d'éligibilité concernant les idées et les tentatives suicidaires ;
- Avoir une maladie systémique non contrôlée ou une condition médicale qui peut augmenter le risque associé à la participation à l'étude ou à l'administration du traitement à l'étude ou qui peut interférer avec l'interprétation des résultats de l'étude ;
- Participer actuellement ou avoir participé au cours des 30 derniers jours précédant le début de cette étude à un médicament, un dispositif ou une autre étude de recherche interventionnelle ;
- Être enceinte ou allaitante;
- De l'avis de l'investigateur ou du commanditaire (ou de la personne désignée), être inapproprié pour l'étude, y compris ceux qui tenteraient de participer à l'étude principalement pour un gain financier.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: Placebo
Saline
|
Saline
|
|
Expérimental: IXT-m200
Anticorps monoclonal anti-méthamphétamine, doses de 1,5 et 3 g
|
IXT-m200 lie METH avec une sélectivité et une affinité élevées.
Le produit contient une région variable de liaison METH murine et les domaines constants d'une immunoglobuline humaine G (IgG) 2κ.
Cet isotype d'anticorps a été choisi en raison du risque plus faible de réponse immunitaire par rapport à une IgG1 ou IgG3.
IXT-m200 cible la METH, ne repose pas sur la liaison à une cible endogène pour son action et a été bien toléré dans les études cliniques précédentes.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pourcentage de 20 semaines d'abstinence de stimulants après une période de grâce de 4 semaines
Délai: 20 semaines
|
La différence entre les groupes signifie entre les groupes IXT-m200 et placebo pour le pourcentage de 20 semaines d'abstinence de stimulants après une période de grâce de 4 semaines, tel que mesuré par des tests de salive chez les personnes en quête de traitement souffrant d'un trouble lié à l'usage de méthamphétamine.
Toutes les observations seront utilisées, qu'un participant ait ou non interrompu le traitement prématurément.
Toutes les valeurs manquantes seront imputées en supposant que le participant n'est pas abstinent.
|
20 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement par rapport au dépistage de la qualité de vie évaluée par les participants, telle que mesurée par l'évaluation de l'efficacité du traitement aux semaines 13, 25 et 33.
Délai: Semaines 13, 25 et 33
|
L'évaluation de l'efficacité du traitement (TEA) pose des questions dans quatre domaines avec des résultats allant de 4 à 40, des scores plus élevés représentant un meilleur résultat.
|
Semaines 13, 25 et 33
|
|
Proportion de répondeurs en rémission précoce à la semaine 25, telle que mesurée par les critères du DSM-5
Délai: 25 semaines
|
Un répondeur est défini comme un participant qui répond à la définition d'une rémission précoce, c'est-à-dire au moins 3 mois et <12 mois sans répondre aux critères du DSM-5 autres que le besoin impérieux.
|
25 semaines
|
|
Différence entre les groupes dans l'impression clinique globale du changement (CGIC) aux semaines 13, 25 et 33
Délai: Semaines 13, 25 et 33
|
Le CGIC demande aux cliniciens de compléter une déclaration avec un résultat allant de 1 à 7, les scores les plus faibles représentant un meilleur résultat.
|
Semaines 13, 25 et 33
|
|
Différence entre les groupes dans l'impression globale de changement des patients (PGIC) aux semaines 13, 25 et 33
Délai: Semaines 13, 25 et 33
|
Le PGIC demande aux patients de compléter une déclaration avec un résultat allant de 1 à 7, les scores les plus faibles représentant un meilleur résultat.
|
Semaines 13, 25 et 33
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de semaines consécutives d'abstinence depuis la fin du traitement
Délai: 25 semaines
|
Dépistages salivaires et auto-évaluation
|
25 semaines
|
|
Abstinence à prévalence ponctuelle (7 derniers jours)
Délai: 33 semaines
|
Dépistages salivaires et auto-évaluation
|
33 semaines
|
|
Abstinence hebdomadaire de stimulants après une période de grâce de 4 semaines
Délai: 25 semaines
|
Écrans de salive
|
25 semaines
|
|
Proportion de répondeurs avec des critères DSM-5 réduits à la semaine 33, tels que mesurés par les critères DSM-5
Délai: 33 semaines
|
Un répondeur est défini comme un participant qui répond à un nombre réduit de critères du DSM-5 pour le MUD au cours du dernier mois par rapport au dépistage
|
33 semaines
|
|
Proportion de répondeurs en rémission précoce à la semaine 33, telle que mesurée par les critères du DSM-5
Délai: 33 semaines
|
Un répondeur est défini comme un participant qui répond à la définition de la rémission précoce, c'est-à-dire au moins 3 mois et <12 mois sans répondre aux critères du DSM-5 autres que l'état de manque.
|
33 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Chief Medical Officer, InterveXion Therapeutics
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
11 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
7 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2021
Première publication (Réel)
5 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- M200C-2201
- U01DA055481 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les ensembles de données finaux devraient contenir les concentrations d'IXT-m200 et les résultats d'immunogénicité, les fréquences d'utilisation de METH, les scores d'évaluation de l'efficacité du traitement et les données de sécurité au fil du temps.
Aucune information privée identifiable individuellement ne sera distribuée.
Délai de partage IPD
Ces ensembles de données seront disponibles pour distribution après soumission à la FDA du rapport d'étude clinique et publication.
Ils seront disponibles pendant 2 ans après la publication initiale.
Critères d'accès au partage IPD
Ces ensembles de données et la documentation connexe seront mis à la disposition des demandeurs sur CD par le commanditaire en vertu d'un accord de partage de données qui prévoit : (1) un engagement à utiliser les données uniquement à des fins de recherche ; (2) un engagement à sécuriser les données en utilisant une technologie informatique appropriée et à ne pas les diffuser à des tiers ; et (3) un engagement à détruire ou à restituer les données une fois les analyses terminées.
Les demandes doivent être envoyées à intervexion@gmail.com.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .