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Technique d'énergie musculaire et mobilisation des articulations facettaires dans la cervicalgie chronique.

7 juillet 2023 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la technique d'énergie musculaire et de la mobilisation des articulations facettaires chez le patient souffrant de cervicalgie chronique.

Le but de l'étude est de comparer la technique d'énergie musculaire, la mobilisation des facettes articulaires et la thérapie physique conventionnelle chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique sur la lordose cervicale, l'amplitude des mouvements cervicaux, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur et le NDI. Un essai contrôlé randomisé a été mené au service de physiothérapie de l'hôpital HIT, Taxila Cantt. La taille de l'échantillon était de 105 calculée à l'aide de l'outil open-epi. Les participants ont été divisés en trois groupes d'intervention, groupe expérimental (1), groupe expérimental (2) et groupe témoin (3) ayant chacun 35 participants. La durée de l'étude était de six mois. La technique d'échantillonnage appliquée était l'échantillonnage raisonné pour le recrutement et la randomisation des groupes à l'aide de la méthode de l'enveloppe scellée. Seuls les participants de 35 à 50 ans avec une intensité de douleur de 4 à 8 sur NPRS dans la région cervicale ont été inclus dans l'étude. Goniomètre, méthode de la tangente postérieure sur les radiographies latérales pour la courbe cervicale et questionnaire auto-structuré. Les données ont été recueillies au départ puis 2 et 4 semaines après l'application des interventions. Données analysées via SPSS version 21.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

105

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • HIT Taxila Cantt Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients chroniques (plus de 12 semaines)
  • Patients masculins et féminins
  • Patients présentant une récidive de cervicalgie au moins une fois au cours du dernier mois.
  • Patients du groupe d'âge de 35 à 50 ans.
  • Patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques allant de 4 à 8 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS).
  • Redressement cervical aux rayons X.
  • Mouvement cervical limité et douloureux (ROM)

Critère d'exclusion:

  • Tout antécédent récent de traumatisme, d'inflammation active, de tumeur, d'insuffisance vertébra-basilaire et de myélopathie cervicale et de radiculopathie.
  • Aucun antécédent de pathologie sous-jacente grave, de compromission des racines nerveuses, de modifications et de déformations structurelles, de troubles génétiques de la colonne vertébrale ou d'antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Expérimental (1) : Techniques énergétiques musculaires, Moist Hot pack et TENS.

Le groupe expérimental comprenait une compresse chaude humide de 14/15' sur la région cervicale pendant 15 minutes. La température du collateur hydraulique selon le pack chaud standardisé est de 40 à 45 ° C. TENS conventionnel appliqué pendant 10 minutes.

NPRS de base, NDI, ROM cervicales et angle de tangente postérieure. Ces valeurs avant et après l'intervention ont été mentionnées dans le questionnaire. Les participants ont reçu une technique d'énergie musculaire (PIR) et les données ont été recueillies à nouveau 2 et 4 semaines après les interventions.

La technique de l'énergie musculaire a été utilisée pour augmenter la force des muscles faibles, la relaxation des muscles tendus mobilise les segments articulaires restreints. Le groupe MET a reçu 3 à 5 répétitions de relaxation post-isométrique (PIR).

Traitement par mobilisation des facettes articulaires basé sur 3 séries de 15 répétitions de glissement unilatéral postéro-antérieur (UPA) utilisant initialement des mobilisations de grade I et II suivies de grade III de glissements mitland sur des segments tendres sélectionnés et 5 répétitions de glissements apophysaires naturels soutenus par extension (SNAGs ) sur les segments hypo mobiles.

Thérapie conventionnelle comprenant des exercices d'étirement et de renforcement isométrique en combinaison avec la TENS et la thermothérapie.

Autres noms:
  • Thérapie conventionnelle
  • Facette Mobilisation Conjointe
Expérimental: Groupe Expérimental (2) : Mobilisations articulaires Facettes, Moist Hot pack et TENS.

Groupe expérimental inclus Compresse chaude humide de 14/15' sur la région cervicale pendant 15 minutes. Collateur hydraulique La température selon le pack chaud standardisé est de 40 à 45 οC. TENS conventionnel appliqué pendant 10 minutes.

NPRS de base, NDI, ROM cervicales et angle de tangente postérieure. Ces valeurs pré et post intervention ont été mentionnées dans le questionnaire. Les participants ont été administrés avec la mobilisation articulaire Facet (UPA & SNAGS) et les données ont été collectées à nouveau 2 et 4 semaines après les interventions.

La technique de l'énergie musculaire a été utilisée pour augmenter la force des muscles faibles, la relaxation des muscles tendus mobilise les segments articulaires restreints. Le groupe MET a reçu 3 à 5 répétitions de relaxation post-isométrique (PIR).

Traitement par mobilisation des facettes articulaires basé sur 3 séries de 15 répétitions de glissement unilatéral postéro-antérieur (UPA) utilisant initialement des mobilisations de grade I et II suivies de grade III de glissements mitland sur des segments tendres sélectionnés et 5 répétitions de glissements apophysaires naturels soutenus par extension (SNAGs ) sur les segments hypo mobiles.

Thérapie conventionnelle comprenant des exercices d'étirement et de renforcement isométrique en combinaison avec la TENS et la thermothérapie.

Autres noms:
  • Thérapie conventionnelle
  • Facette Mobilisation Conjointe
Comparateur actif: Groupe de contrôle : Thérapie conventionnelle (Étirement, renforcement, Moist Hot Pack et TENS)

Groupe de contrôle inclus Compresse chaude humide de 14/15' sur la région cervicale pendant 15 minutes. Collateur hydraulique La température selon le pack chaud standardisé est de 40 à 45 οC. TENS conventionnel appliqué pendant 10 minutes.

NPRS de base, NDI, ROM cervicales et angle de tangente postérieure. Ces valeurs pré et post intervention ont été mentionnées dans le questionnaire. Les participants ont reçu une thérapie physique conventionnelle (étirements soutenus et renforcement isométrique) et les données ont été recueillies à nouveau 2 et 4 semaines après les interventions.

La technique de l'énergie musculaire a été utilisée pour augmenter la force des muscles faibles, la relaxation des muscles tendus mobilise les segments articulaires restreints. Le groupe MET a reçu 3 à 5 répétitions de relaxation post-isométrique (PIR).

Traitement par mobilisation des facettes articulaires basé sur 3 séries de 15 répétitions de glissement unilatéral postéro-antérieur (UPA) utilisant initialement des mobilisations de grade I et II suivies de grade III de glissements mitland sur des segments tendres sélectionnés et 5 répétitions de glissements apophysaires naturels soutenus par extension (SNAGs ) sur les segments hypo mobiles.

Thérapie conventionnelle comprenant des exercices d'étirement et de renforcement isométrique en combinaison avec la TENS et la thermothérapie.

Autres noms:
  • Thérapie conventionnelle
  • Facette Mobilisation Conjointe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la lordose cervicale (méthode de la tangente postérieure)
Délai: 4 semaines
mesurer la lordose cervicale en traçant une ligne tangente le long du bord postérieur des vertèbres C2 à C7 et en mesurant l'angle de tangente postérieure sur le graphique radio latéral de la colonne cervicale. Au départ et 4 semaines après le départ
4 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
Sera utilisé pour mesurer l'intensité de la douleur au cou. Le score de douleur minimum est étiqueté comme "zéro" et le score de douleur maximum est étiqueté comme "10". Au départ, 2 et 4 semaines après le départ.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou :
Délai: 4 semaines
Sera utilisé pour mesurer le niveau d'incapacité fonctionnelle chez les patients souffrant de douleurs cervicales chroniques. Au départ, 2 et 4 semaines après le départ
4 semaines
Goniométrie cervicale :
Délai: 4 semaines
Sera utilisé pour mesurer l'amplitude des mouvements pour tous les mouvements de la colonne cervicale à l'aide d'un outil valide et fiable, le goniomètre. Au départ, 2 et 4 semaines après le départ
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2021

Première publication (Réel)

10 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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