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Tecnica dell'energia muscolare e mobilizzazione delle faccette articolari nel dolore cronico al collo.

7 luglio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra la tecnica dell'energia muscolare e la mobilizzazione delle faccette articolari nel paziente con dolore cronico al collo.

Lo scopo dello studio è confrontare la tecnica dell'energia muscolare, la mobilizzazione delle faccette articolari e la terapia fisica convenzionale in individui con dolore cronico al collo su lordosi cervicale, gamma di movimenti cervicali, scala numerica di valutazione del dolore e NDI. Uno studio di controllo randomizzato è stato condotto presso il reparto di fisioterapia dell'ospedale HIT, Taxila Cantt. La dimensione del campione era 105 calcolata tramite lo strumento open-epi. I partecipanti sono stati divisi in tre gruppi interventistici, gruppo sperimentale (1), gruppo sperimentale (2) e gruppo di controllo (3) ciascuno con 35 partecipanti. La durata dello studio è stata di sei mesi. La tecnica di campionamento applicata era il campionamento intenzionale per il reclutamento e la randomizzazione di gruppo utilizzando il metodo della busta sigillata. Nello studio sono stati inclusi solo i partecipanti di età compresa tra 35 e 50 anni con intensità del dolore 4-8 su NPRS nella regione cervicale. Goniometro, Metodo della tangente posteriore su radiografie laterali per curva cervicale e Questionario auto strutturato. I dati sono stati raccolti al basale, quindi 2 e 4 settimane dopo l'applicazione degli interventi. Dati analizzati tramite SPSS versione 21.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

105

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • HIT Taxila Cantt Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti cronici (più di 12 settimane)
  • Pazienti maschi e femmine
  • Pazienti che hanno avuto recidive di dolore al collo almeno una volta nell'ultimo mese.
  • Pazienti dalla fascia di età di 35-50 anni.
  • Pazienti con dolore al collo meccanico compreso tra 4 e 8 su Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
  • Raddrizzamento cervicale sui raggi X.
  • Rang of motion (ROM) cervicale limitato e doloroso

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia recente di trauma, infiammazione attiva, tumore, insufficienza vertebra-basilare e mielopatia cervicale e radicolopatia.
  • Nessuna storia di grave patologia di base, compromissione della radice nervosa, cambiamenti strutturali e deformità, disturbi genetici della colonna vertebrale o precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Sperimentale (1): Tecniche di Energia Muscolare, Impacco Caldo Umido e TENS.

Il gruppo sperimentale includeva un impacco caldo umido di 14/15' sulla regione cervicale per 15 minuti. La temperatura dell'idrocollatore secondo l'impacco caldo standardizzato è di 40-45 ° C. TENS convenzionale applicato per 10 minuti.

NPRS basale, NDI, ROM cervicali e angolo tangente posteriore. Questi valori pre e post intervento sono stati menzionati nel questionario. Ai partecipanti è stata somministrata la tecnica dell'energia muscolare (PIR) e i dati sono stati raccolti nuovamente 2 e 4 settimane dopo gli interventi.
Altro: Tecnica dell'energia muscolare

La tecnica Muscle Energy è stata utilizzata per aumentare la forza dei muscoli deboli, il rilassamento dei muscoli tesi mobilizza i segmenti articolari ristretti. Il gruppo di MET ha ricevuto 3-5 ripetizioni di rilassamento post isometrico (PIR).

Trattamento attraverso la mobilizzazione delle faccette articolari basata su 3 serie di 15 ripetizioni di scivolamento poster-anteriore unilaterale (UPA) utilizzando inizialmente mobilizzazioni di grado I e II seguite da scivolamenti mitland di grado III su segmenti teneri selezionati e 5 ripetizioni di scivolamenti apofisari naturali sostenuti dall'estensione (SNAG) ) sui segmenti ipomobili.

Terapia convenzionale composta da esercizi di stretching e rafforzamento isometrico in combinazione con TENS e termoterapia.

Altri nomi:
  • Terapia convenzionale
  • Mobilizzazione delle faccette articolari
Sperimentale: Gruppo Sperimentale (2): Mobilizzazioni congiunte Facets, Moist Hot pack e TENS.

Il gruppo sperimentale includeva un impacco caldo umido di 14/15' sulla regione cervicale per 15 minuti. La temperatura dell'idrocollatore secondo l'impacco caldo standardizzato è di 40-45ºC. La TENS convenzionale viene applicata per 10 minuti.

NPRS al basale, NDI, ROM cervicali e angolo tangente posteriore. Questi valori pre e post intervento sono stati menzionati nel questionario. Ai partecipanti è stata somministrata la mobilizzazione articolare Facet (UPA e SNAGS) e i dati sono stati raccolti nuovamente 2 e 4 settimane dopo gli interventi.
Altro: Tecnica dell'energia muscolare

La tecnica Muscle Energy è stata utilizzata per aumentare la forza dei muscoli deboli, il rilassamento dei muscoli tesi mobilizza i segmenti articolari ristretti. Il gruppo di MET ha ricevuto 3-5 ripetizioni di rilassamento post isometrico (PIR).

Trattamento attraverso la mobilizzazione delle faccette articolari basata su 3 serie di 15 ripetizioni di scivolamento poster-anteriore unilaterale (UPA) utilizzando inizialmente mobilizzazioni di grado I e II seguite da scivolamenti mitland di grado III su segmenti teneri selezionati e 5 ripetizioni di scivolamenti apofisari naturali sostenuti dall'estensione (SNAG) ) sui segmenti ipomobili.

Terapia convenzionale composta da esercizi di stretching e rafforzamento isometrico in combinazione con TENS e termoterapia.

Altri nomi:
  • Terapia convenzionale
  • Mobilizzazione delle faccette articolari
Comparatore attivo: Gruppo di controllo: terapia convenzionale (stretching, rafforzamento, impacco caldo umido e TENS)

Gruppo di controllo incluso Impacco caldo umido di 14/15 'sulla regione cervicale per 15 minuti. La temperatura dell'idrocollatore secondo l'impacco caldo standardizzato è di 40-45ºC. La TENS convenzionale viene applicata per 10 minuti.

NPRS al basale, NDI, ROM cervicali e angolo tangente posteriore. Questi valori pre e post intervento sono stati menzionati nel questionario. Ai partecipanti è stata somministrata la terapia fisica convenzionale (stretching sostenuto e rafforzamento isometrico) e i dati sono stati raccolti nuovamente 2 e 4 settimane dopo gli interventi.
Altro: Tecnica dell'energia muscolare

La tecnica Muscle Energy è stata utilizzata per aumentare la forza dei muscoli deboli, il rilassamento dei muscoli tesi mobilizza i segmenti articolari ristretti. Il gruppo di MET ha ricevuto 3-5 ripetizioni di rilassamento post isometrico (PIR).

Trattamento attraverso la mobilizzazione delle faccette articolari basata su 3 serie di 15 ripetizioni di scivolamento poster-anteriore unilaterale (UPA) utilizzando inizialmente mobilizzazioni di grado I e II seguite da scivolamenti mitland di grado III su segmenti teneri selezionati e 5 ripetizioni di scivolamenti apofisari naturali sostenuti dall'estensione (SNAG) ) sui segmenti ipomobili.

Terapia convenzionale composta da esercizi di stretching e rafforzamento isometrico in combinazione con TENS e termoterapia.

Altri nomi:
  • Terapia convenzionale
  • Mobilizzazione delle faccette articolari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della lordosi cervicale (metodo della tangente posteriore)
Lasso di tempo: 4 settimana
misurare la lordosi cervicale tracciando una linea tangente lungo il bordo posteriore della vertebra da C2 a C7 e misurando l'angolo tangente posteriore sulla radiografia laterale del rachide cervicale. Al basale e 4 settimane dopo il basale
4 settimana
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimana
Utilizzerà per la misurazione dell'intensità del dolore al collo. Il punteggio minimo del dolore è etichettato come "zero" e il punteggio massimo del dolore è etichettato come "10". Al basale, 2 e 4 settimane dopo il basale.
4 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo:
Lasso di tempo: 4 settimana
Utilizzerà per la misurazione del livello di disabilità funzionale tra i pazienti con dolore cronico al collo. Al basale, 2 e 4 settimane dopo il basale
4 settimana
Goniometria cervicale:
Lasso di tempo: 4 settimana
Utilizzerà per misurare la gamma di movimenti per tutti i movimenti del rachide cervicale con l'aiuto di uno strumento valido e affidabile, il goniometro. Al basale, 2 e 4 settimane dopo il basale
4 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/00868 Huma Tabassum

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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