Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelenergiteknik og facetledsmobilisering ved kroniske nakkesmerter.

7. juli 2023 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af muskelenergiteknik og facetledsmobilisering hos patienten med kroniske nakkesmerter.

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne muskelenergiteknikken, facetledsmobilisering og konventionel fysioterapi hos personer med kroniske nakkesmerter på cervikal lordose, cervikal bevægelsesudslag, numerisk smertevurderingsskala og NDI. Et randomiseret kontrolforsøg blev udført på fysioterapiafdelingen på HIT-hospitalet, Taxila Cantt. Prøvestørrelsen var 105 beregnet ved hjælp af open-epi værktøj. Deltagerne blev opdelt i tre interventionsgrupper, forsøgsgruppe (1), forsøgsgruppe (2) og kontrolgruppe (3), der hver havde 35 deltagere. Undersøgelsens varighed var seks måneder. Den anvendte prøveudtagningsteknik var målrettet prøveudtagning til rekruttering og grupperandomisering ved hjælp af en forseglet kuvertmetode. Kun 35 til 50 år deltagere med 4-8 smerteintensitet på NPRS i cervikal region blev inkluderet i undersøgelsen. Goniometer, Posterior tangentmetode på laterale røntgenbilleder til cervikal kurve og selvstruktureret spørgeskema. Data blev indsamlet ved baseline derefter 2 og 4 uger efter anvendelsen af ​​interventioner. Data analyseret gennem SPSS version 21.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

105

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • HIT Taxila Cantt Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kroniske patienter (mere end 12 uger)
  • Mandlige og kvindelige patienter
  • Patienter med tilbagevendende nakkesmerter mindst én gang i den sidste måned.
  • Patienter fra aldersgruppen 35-50 år.
  • Patienter med mekaniske nakkesmerter fra 4-8 på Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
  • Cervikal opretning på røntgenbilleder.
  • Begrænset og smertefuld cervikal bevægelsesfrekvens (ROM'er)

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver nyere historie med traumer, aktiv inflammation, tumor, hvirvel-basilar insufficiens og cervikal myelopati og radikulopati.
  • Ingen historie med alvorlig underliggende patologi, nerverodskompromittering, strukturelle ændringer og deformiteter, genetiske spinallidelser eller tidligere rygmarvskirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe (1): Muskelenergiteknikker, Moist Hot pack og TENS.

Eksperimentel gruppe inkluderede Moist Hot-pakning på 14/15' over cervikalområdet i 15 minutter. Hydro kollator Temperatur i henhold til standardiseret hot pack er 40-45C. Konventionel TENS anvendes i 10 minutter.

Baseline NPRS, NDI, Cervical ROM'er og posterior tangentvinkel. Disse værdier før og efter intervention blev nævnt i spørgeskemaet. Deltagerne blev administreret med muskelenergiteknik (PIR), og data blev indsamlet igen 2 og 4 uger efter interventionerne.
Andet: Muskel energi Teknik

Muskelenergiteknik blev brugt til at øge styrken af ​​svage muskler, afslapning af strammede muskler mobiliserer dermed de begrænsede ledsegmenter.MET's gruppe modtog 3-5 gentagelser af post isometrisk afslapning (PIR).

Behandling gennem Facet Joint Mobilization baseret på 3 sæt af 15 gentagelser af unilateral poster-anterior glide (UPA) ved hjælp af initialt grad I & II mobiliseringer efterfulgt af grad III af mitland glides på udvalgte ømme segmenter og 5 gentagelser af forlængelsesvedvarende naturlig apophyseal glides (SNAGs) ) på hypomobilsegmenter.

Konventionel terapi bestående af stræk- og isometriske styrkeøvelser i kombination med TENS og varmeterapi.

Andre navne:
  • Konventionel terapi
  • Facetledsmobilisering
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe (2): Facetter ledmobiliseringer, Moist Hot pack og TENS.

Eksperimentel gruppe inkluderede Moist Hot-pakning på 14/15' over livmoderhalsen i 15 minutter. Hydro kollator Temperatur i henhold til standardiseret hot pack er 40-45°C. Konventionel TENS anvendes i 10 minutter.

Baseline NPRS, NDI, Cervical ROM'er og posterior tangentvinkel. Disse værdier før og efter intervention blev nævnt i spørgeskemaet. Deltagerne blev administreret med facetledsmobilisering (UPA & SNAGS), og data blev indsamlet igen 2 og 4 uger efter interventionerne.
Andet: Muskel energi Teknik

Muskelenergiteknik blev brugt til at øge styrken af ​​svage muskler, afslapning af strammede muskler mobiliserer dermed de begrænsede ledsegmenter.MET's gruppe modtog 3-5 gentagelser af post isometrisk afslapning (PIR).

Behandling gennem Facet Joint Mobilization baseret på 3 sæt af 15 gentagelser af unilateral poster-anterior glide (UPA) ved hjælp af initialt grad I & II mobiliseringer efterfulgt af grad III af mitland glides på udvalgte ømme segmenter og 5 gentagelser af forlængelsesvedvarende naturlig apophyseal glides (SNAGs) ) på hypomobilsegmenter.

Konventionel terapi bestående af stræk- og isometriske styrkeøvelser i kombination med TENS og varmeterapi.

Andre navne:
  • Konventionel terapi
  • Facetledsmobilisering
Aktiv komparator: Kontrolgruppe: Konventionel terapi (stræk, styrkelse, fugtig varmepakke og TENS)

Kontrolgruppen inkluderede Moist Hot-pakning på 14/15' over livmoderhalsen i 15 minutter. Hydro kollator Temperatur i henhold til standardiseret hot pack er 40-45°C. Konventionel TENS anvendes i 10 minutter.

Baseline NPRS, NDI, Cervical ROM'er og posterior tangentvinkel. Disse værdier før og efter intervention blev nævnt i spørgeskemaet. Deltagerne blev administreret med konventionel (vedvarende strækning og isometrisk styrkelse) fysioterapi, og data blev indsamlet igen 2 og 4 uger efter interventionerne.
Andet: Muskel energi Teknik

Muskelenergiteknik blev brugt til at øge styrken af ​​svage muskler, afslapning af strammede muskler mobiliserer dermed de begrænsede ledsegmenter.MET's gruppe modtog 3-5 gentagelser af post isometrisk afslapning (PIR).

Behandling gennem Facet Joint Mobilization baseret på 3 sæt af 15 gentagelser af unilateral poster-anterior glide (UPA) ved hjælp af initialt grad I & II mobiliseringer efterfulgt af grad III af mitland glides på udvalgte ømme segmenter og 5 gentagelser af forlængelsesvedvarende naturlig apophyseal glides (SNAGs) ) på hypomobilsegmenter.

Konventionel terapi bestående af stræk- og isometriske styrkeøvelser i kombination med TENS og varmeterapi.

Andre navne:
  • Konventionel terapi
  • Facetledsmobilisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal Lordose-måling (posterior tangentmetode)
Tidsramme: 4 uger
mål cervikal lordose ved at tegne tangentlinjen langs bagkanten af ​​C2 til C7 hvirvel og måle posterior tangentvinkel på lateral radiograf af cervikal rygsøjle. Ved baseline og 4 uger efter baseline
4 uger
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uger
Kan bruges til måling af intensiteten af ​​nakkesmerter. Minimum smertescore er mærket som "nul", og maksimal smertescore er mærket som "10". Ved baseline, 2 og 4 uger efter baseline.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Invaliditetsindeks for nakke:
Tidsramme: 4 uger
Kan bruges til måling af funktionshæmningsniveau blandt patienter med kroniske nakkesmerter. Ved baseline, 2 og 4 uger efter baseline
4 uger
Cervikal goniometri:
Tidsramme: 4 uger
Vil bruge til at måle rækkevidde af bevægelser for al bevægelse ved halshvirvelsøjlen ved hjælp af et gyldigt og pålideligt værktøj, goniometer. Ved baseline, 2 og 4 uger efter baseline
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2021

Først opslået (Faktiske)

10. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00868 Huma Tabassum

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nakkesmerter

Kliniske forsøg med Muskel energi Teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner