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Técnica de Energia Muscular e Mobilização da Articulação Facetária na Dor Crônica no Pescoço.

7 de julho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Comparação da Técnica de Energia Muscular e Mobilização da Articulação Facetária no Paciente com Dor Crônica no Pescoço.

O objetivo do estudo é comparar a técnica de energia muscular, mobilização articular facetária e fisioterapia convencional em indivíduos com dor cervical crônica na lordose cervical, amplitude de movimentos cervicais, escala numérica de dor e NDI. Um estudo de controle randomizado foi realizado no departamento de fisioterapia do hospital HIT, Taxila Cantt. O tamanho da amostra foi de 105 calculado por meio da ferramenta open-epi. Os participantes foram divididos em três grupos de intervenção, grupo experimental (1), grupo experimental (2) e grupo controle (3), cada um com 35 participantes. A duração do estudo foi de seis meses. A técnica de amostragem aplicada foi Amostragem intencional para recrutamento e randomização de grupos usando o método de envelope lacrado. Apenas participantes de 35 a 50 anos com intensidade de dor de 4-8 em NPRS na região cervical foram incluídos no estudo. Goniômetro, Método da tangente posterior em radiografias laterais para curva cervical e Questionário autoestruturado. Os dados foram coletados no início do estudo, 2 e 4 semanas após a aplicação das intervenções. Dados analisados ​​através do SPSS versão 21.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

105

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • HIT Taxila Cantt Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes crônicos (mais de 12 semanas)
  • Pacientes masculinos e femininos
  • Pacientes com recorrência de dor no pescoço pelo menos uma vez no último mês.
  • Pacientes na faixa etária de 35 a 50 anos.
  • Pacientes com dor mecânica no pescoço variando de 4 a 8 na Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS).
  • Endireitamento cervical em raios-X.
  • Faixa de movimento cervical limitada e dolorosa (ROMs)

Critério de exclusão:

  • Qualquer história recente de trauma, inflamação ativa, tumor, insuficiência vértebra-basilar e mielopatia cervical e radiculopatia.
  • Sem histórico de patologia subjacente grave, comprometimento da raiz nervosa, alterações estruturais e deformidades, distúrbios genéticos da coluna vertebral ou cirurgia anterior da coluna vertebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental (1): Técnicas de energia muscular, Moist Hot pack e TENS.

O grupo experimental incluiu pacote Moist Hot de 14/15' sobre a região cervical por 15 minutos. A temperatura do Hydro Collator de acordo com o pacote quente padronizado é de 40-45C. TENS convencional aplicado por 10 minutos.

Linha de base NPRS, NDI, ADMs cervicais e ângulo tangente posterior. Esses valores pré e pós-intervenção foram mencionados no questionário. Os participantes foram administrados com a técnica de energia muscular (PIR) e os dados foram coletados novamente 2 e 4 semanas após as intervenções.
Outro: Técnica de energia muscular

A técnica de energia muscular foi usada para aumentar a força dos músculos fracos, o relaxamento dos músculos tensos mobiliza os segmentos articulares restritos. O grupo MET recebeu 3-5 repetições de relaxamento pós-isométrico (PIR).

Tratamento através da Mobilização da Articulação Facetária com base em 3 séries de 15 repetições de deslizamento póstero-anterior unilateral (UPA) usando inicialmente mobilizações de grau I e II, seguidas de grau III de mitland glides em segmentos sensíveis selecionados e 5 repetições de extensão sustentada de deslizamentos apofisários naturais (SNAGs ) em segmentos hipomóveis.

Terapia convencional composta por exercícios de alongamento e fortalecimento isométrico em combinação com TENS e terapia de calor.

Outros nomes:
  • Terapia convencional
  • Mobilização da Articulação Facetária
Experimental: Grupo Experimental (2): Mobilizações articulares facetárias, Moist Pack e TENS.

O grupo experimental incluiu Moist Hot pack de 14/15' sobre a região cervical por 15 minutos. A temperatura do Hydro Collator de acordo com a embalagem quente padronizada é de 40-45οC. TENS convencional aplicado por 10 minutos.

Linha de base NPRS, NDI, ROMs cervicais e ângulo tangente posterior. Esses valores pré e pós-intervenção foram mencionados no questionário. Os participantes foram administrados com mobilização articular facetária (UPA & SNAGS) e os dados foram coletados novamente 2 e 4 semanas após as intervenções.
Outro: Técnica de energia muscular

A técnica de energia muscular foi usada para aumentar a força dos músculos fracos, o relaxamento dos músculos tensos mobiliza os segmentos articulares restritos. O grupo MET recebeu 3-5 repetições de relaxamento pós-isométrico (PIR).

Tratamento através da Mobilização da Articulação Facetária com base em 3 séries de 15 repetições de deslizamento póstero-anterior unilateral (UPA) usando inicialmente mobilizações de grau I e II, seguidas de grau III de mitland glides em segmentos sensíveis selecionados e 5 repetições de extensão sustentada de deslizamentos apofisários naturais (SNAGs ) em segmentos hipomóveis.

Terapia convencional composta por exercícios de alongamento e fortalecimento isométrico em combinação com TENS e terapia de calor.

Outros nomes:
  • Terapia convencional
  • Mobilização da Articulação Facetária
Comparador Ativo: Grupo Controle: Terapia Convencional (Alongamento, fortalecimento, bolsa quente úmida e TENS)

O grupo controle incluiu Moist Hot pack de 14/15' sobre a região cervical por 15 minutos. A temperatura do Hydro Collator de acordo com a embalagem quente padronizada é de 40-45οC. TENS convencional aplicado por 10 minutos.

Linha de base NPRS, NDI, ROMs cervicais e ângulo tangente posterior. Esses valores pré e pós-intervenção foram mencionados no questionário. Os participantes receberam fisioterapia convencional (alongamento sustentado e fortalecimento isométrico) e os dados foram coletados novamente 2 e 4 semanas após as intervenções.
Outro: Técnica de energia muscular

A técnica de energia muscular foi usada para aumentar a força dos músculos fracos, o relaxamento dos músculos tensos mobiliza os segmentos articulares restritos. O grupo MET recebeu 3-5 repetições de relaxamento pós-isométrico (PIR).

Tratamento através da Mobilização da Articulação Facetária com base em 3 séries de 15 repetições de deslizamento póstero-anterior unilateral (UPA) usando inicialmente mobilizações de grau I e II, seguidas de grau III de mitland glides em segmentos sensíveis selecionados e 5 repetições de extensão sustentada de deslizamentos apofisários naturais (SNAGs ) em segmentos hipomóveis.

Terapia convencional composta por exercícios de alongamento e fortalecimento isométrico em combinação com TENS e terapia de calor.

Outros nomes:
  • Terapia convencional
  • Mobilização da Articulação Facetária

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da Lordose Cervical (método da tangente posterior)
Prazo: 4 semanas
meça a lordose cervical desenhando uma linha tangente ao longo da borda posterior das vértebras C2 a C7 e medindo o ângulo tangente posterior na radiografia lateral da coluna cervical. No início e 4 semanas após o início
4 semanas
Escala numérica de dor
Prazo: 4 semanas
Será utilizado para medir a intensidade da dor no pescoço. A pontuação mínima de dor é rotulada como "zero" e a pontuação máxima de dor é rotulada como "10". No início, 2 e 4 semanas após o início.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço:
Prazo: 4 semanas
Será utilizado para medição do nível de incapacidade funcional entre pacientes com dor cervical crônica. No início, 2 e 4 semanas após o início
4 semanas
Goniometria cervical:
Prazo: 4 semanas
Será utilizado para medir a amplitude de movimentos para todos os movimentos na coluna cervical com a ajuda de uma ferramenta válida e confiável, o goniômetro. Na linha de base, 2 e 4 semanas após a linha de base
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00868 Huma Tabassum

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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