Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника мышечной энергии и мобилизация фасеточных суставов при хронической боли в шее.

7 июля 2023 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение техники мышечной энергии и мобилизации фасеточных суставов у пациента с хронической болью в шее.

Цель исследования — сравнить методику мышечной энергии, мобилизацию фасеточных суставов и традиционную физиотерапию у лиц с хронической болью в шее по шейному лордозу, шейному диапазону движений, числовой шкале оценки боли и NDI. Рандомизированное контрольное исследование было проведено в отделении физиотерапии больницы HIT, Taxila Cantt. Размер выборки составил 105, рассчитанный с помощью инструмента open-epi. Участники были разделены на три интервенционные группы: экспериментальную группу (1), экспериментальную группу (2) и контрольную группу (3), в каждой из которых было по 35 человек. Продолжительность исследования составила шесть месяцев. Применяемая методика выборки представляла собой целенаправленную выборку для набора и групповой рандомизации с использованием метода запечатанных конвертов. В исследование были включены только участники в возрасте от 35 до 50 лет с интенсивностью боли 4-8 баллов по шкале NPRS в шейном отделе. Гониометр, метод задней касательной на боковых рентгенограммах шейной дуги и самоструктурированный опросник. Данные собирались на исходном уровне, а затем через 2 и 4 недели после применения вмешательств. Данные проанализированы с помощью SPSS версии 21.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

105

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • HIT Taxila Cantt Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Хронические больные (более 12 недель)
  • Пациенты мужского и женского пола
  • Пациенты с рецидивом боли в шее хотя бы один раз за последний месяц.
  • Пациенты из возрастной группы 35-50 лет.
  • Пациенты с механической болью в шее в диапазоне от 4 до 8 баллов по числовой шкале оценки боли (NPRS).
  • Выпрямление шейки матки на рентгене.
  • Ограниченный и болезненный шейный диапазон движения (ROMs)

Критерий исключения:

  • Любая недавняя травма, активное воспаление, опухоль, позвоночно-базилярная недостаточность, шейная миелопатия и радикулопатия.
  • Отсутствие в анамнезе серьезной патологии, компрометации нервных корешков, структурных изменений и деформаций, генетических заболеваний позвоночника или предшествующих операций на позвоночнике.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа (1): Техники мышечной энергии, влажный горячий компресс и ТЭНС.

Экспериментальная группа включала влажный горячий компресс 14/15' на шейную область в течение 15 минут. Гидроколлатор. Температура по стандартному горячему компрессу 40-45°С. Обычный ТЭНС на 10 мин.

Исходный NPRS, NDI, цервикальные объемы движений и угол задней касательной. Эти значения до и после вмешательства были указаны в анкете. Участникам вводили технику мышечной энергии (PIR), и данные снова собирали через 2 и 4 недели после вмешательства.

Техника Muscle Energy использовалась для увеличения силы слабых мышц, расслабления напряженных мышц, в результате чего мобилизовывались ограниченные суставные сегменты. Группа МЕТ получила 3-5 повторений постизометрической релаксации (ПИР).

Лечение с помощью мобилизации фасеточных суставов, основанное на 3 подходах по 15 повторений одностороннего задне-переднего скольжения (UPA) с использованием первоначальной мобилизации I и II степени, с последующим скольжением по Митланду III степени на выбранных болезненных сегментах и ​​5 повторениями естественного апофизарного скольжения с устойчивым разгибанием (SNAG). ) на гипомобильных сегментах.

Традиционная терапия, включающая упражнения на растяжку и изометрические упражнения в сочетании с ЧЭНС и терапией теплом.

Другие имена:
  • Традиционная терапия
  • Мобилизация фасеточных суставов
Экспериментальный: Экспериментальная группа (2): мобилизация фасеточных суставов, влажное горячее обертывание и ЧЭНС.

Экспериментальная группа включала влажный горячий компресс размером 14/15 футов на шейную область в течение 15 минут. Гидроколлатор. Температура по стандартному горячему компрессу 40-45°С. Обычный ТЭНС наносится на 10 мин.

Исходный NPRS, NDI, цервикальные диски и угол задней касательной. Эти значения до и после вмешательства были указаны в анкете. Участникам была проведена мобилизация фасеточных суставов (UPA и SNAGS), и данные были снова собраны через 2 и 4 недели после вмешательств.

Техника Muscle Energy использовалась для увеличения силы слабых мышц, расслабления напряженных мышц, в результате чего мобилизовывались ограниченные суставные сегменты. Группа МЕТ получила 3-5 повторений постизометрической релаксации (ПИР).

Лечение с помощью мобилизации фасеточных суставов, основанное на 3 подходах по 15 повторений одностороннего задне-переднего скольжения (UPA) с использованием первоначальной мобилизации I и II степени, с последующим скольжением по Митланду III степени на выбранных болезненных сегментах и ​​5 повторениями естественного апофизарного скольжения с устойчивым разгибанием (SNAG). ) на гипомобильных сегментах.

Традиционная терапия, включающая упражнения на растяжку и изометрические упражнения в сочетании с ЧЭНС и терапией теплом.

Другие имена:
  • Традиционная терапия
  • Мобилизация фасеточных суставов
Активный компаратор: Контрольная группа: Традиционная терапия (растяжка, укрепление, влажное горячее обертывание и ЧЭНС)

В контрольную группу входили влажные горячие компрессы размером 14/15 футов на шейную область в течение 15 минут. Гидроколлатор. Температура по стандартному горячему компрессу 40-45°С. Обычный ТЭНС наносится на 10 мин.

Исходный NPRS, NDI, цервикальные диски и угол задней касательной. Эти значения до и после вмешательства были указаны в анкете. Участникам назначали традиционную физиотерапию (устойчивое растяжение и изометрическое укрепление), и данные снова собирались через 2 и 4 недели после вмешательств.

Техника Muscle Energy использовалась для увеличения силы слабых мышц, расслабления напряженных мышц, в результате чего мобилизовывались ограниченные суставные сегменты. Группа МЕТ получила 3-5 повторений постизометрической релаксации (ПИР).

Лечение с помощью мобилизации фасеточных суставов, основанное на 3 подходах по 15 повторений одностороннего задне-переднего скольжения (UPA) с использованием первоначальной мобилизации I и II степени, с последующим скольжением по Митланду III степени на выбранных болезненных сегментах и ​​5 повторениями естественного апофизарного скольжения с устойчивым разгибанием (SNAG). ) на гипомобильных сегментах.

Традиционная терапия, включающая упражнения на растяжку и изометрические упражнения в сочетании с ЧЭНС и терапией теплом.

Другие имена:
  • Традиционная терапия
  • Мобилизация фасеточных суставов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение шейного лордоза (метод задней касательной)
Временное ограничение: 4 неделя
Измерьте шейный лордоз, проведя касательную линию вдоль задней границы позвонков от С2 до С7 и измерив задний угол касательной на боковой рентгенограмме шейного отдела позвоночника. На исходном уровне и через 4 недели после исходного уровня
4 неделя
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 неделя
Будет использоваться для измерения интенсивности боли в шее. Минимальная оценка боли помечена как «ноль», а максимальная оценка боли помечена как «10». На исходном уровне, через 2 и 4 недели после исходного уровня.
4 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности шеи:
Временное ограничение: 4 неделя
Будет использоваться для измерения уровня функциональной нетрудоспособности у пациентов с хронической болью в шее. На исходном уровне, через 2 и 4 недели после исходного уровня.
4 неделя
Цервикальная гониометрия:
Временное ограничение: 4 неделя
Будет использоваться для измерения диапазона движений для всех движений в шейном отделе позвоночника с помощью действительного и надежного инструмента, гониометра. На исходном уровне, через 2 и 4 недели после исходного уровня.
4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00868 Huma Tabassum

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мышечная энергия Техника

Подписаться