Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskelenergiteknik och facettledsmobilisering vid kronisk nacksmärta.

7 juli 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av muskelenergiteknik och facettledsmobilisering hos patienten med kronisk nacksmärta.

Syftet med studien är att jämföra muskelenergiteknik, facettledsmobilisering och konventionell sjukgymnastik hos individer med kronisk nacksmärta på cervikal lordos, cervikal rörelseomfång, numerisk smärtskala och NDI. En randomiserad kontrollstudie genomfördes vid sjukgymnastikavdelningen på HIT-sjukhuset, Taxila Cantt. Provstorleken var 105 beräknad med hjälp av open-epi-verktyget. Deltagarna delades in i tre interventionsgrupper, experimentgrupp (1), experimentgrupp (2) och kontrollgrupp (3), var och en med 35 deltagare. Studietiden var sex månader. Provtagningstekniken som användes var målinriktad provtagning för rekrytering och grupprandomisering med förseglade kuvertmetoder. Endast 35 till 50 år deltagare med 4-8 smärtintensitet på NPRS i livmoderhalsregionen inkluderades i studien. Goniometer, Posterior tangentmetod på laterala röntgenbilder för cervikal kurva och självstrukturerat frågeformulär. Data samlades in vid baslinjen sedan 2 och 4 veckor efter tillämpningen av interventioner. Data analyserade genom SPSS version 21.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

105

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • HIT Taxila Cantt Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kroniska patienter (mer än 12 veckor)
  • Manliga och kvinnliga patienter
  • Patienter med återfall av nacksmärta minst en gång under den senaste månaden.
  • Patienter från åldersgruppen 35-50 år.
  • Patienter med mekanisk nacksmärta som sträcker sig från 4-8 på Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
  • Cervikal uträtning på röntgen.
  • Begränsad och smärtsam livmoderhalsrörelse (ROM)

Exklusions kriterier:

  • Alla nyare anamnes på trauma, aktiv inflammation, tumör, kota-basilär insufficiens och cervikal myelopati och radikulopati.
  • Ingen historia av allvarlig underliggande patologi, nervrotskompromiss, strukturella förändringar och deformiteter, genetiska ryggradssjukdomar eller tidigare ryggradsoperationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp (1): Muskelenergitekniker, Moist Hot-pack och TENS.

Experimentgruppen inkluderade Moist Hot-pack med 14/15' över livmoderhalsen under 15 minuter. Hydrokollator Temperaturen enligt standardiserad varmförpackning är 40-45C. Konventionell TENS tillämpas i 10 minuter.

Baseline NPRS, NDI, Cervical ROMs och posterior tangentvinkel. Dessa värden före och efter intervention nämndes i frågeformuläret. Deltagarna administrerades med muskelenergiteknik (PIR) och data samlades in igen 2 och 4 veckor efter interventionerna.

Muscle Energy-tekniken användes för att öka styrkan hos svaga muskler, avslappning av spända muskler mobiliserar de begränsade ledsegmenten.MET:s grupp fick 3-5 repetitioner av post isometric relaxation (PIR).

Behandling genom Facet Joint Mobilization baserad på 3 uppsättningar av 15 repetitioner av unilateral poster-anterior glide (UPA) med initialt grad I & II mobiliseringar följt av grad III av mitland glides på utvalda ömma segment och 5 repetitioner av förlängning ihållande naturliga apophyseal glides (SNAGs) ) på hypomobilsegment.

Konventionell terapi bestående av stretching och isometriska förstärkningsövningar i kombination med TENS och värmeterapi.

Andra namn:
  • Konventionell terapi
  • Facett Joint Mobilization
Experimentell: Experimentgrupp (2): Facetter ledmobiliseringar, Moist Hot pack och TENS.

Experimentgruppen inkluderade Moist Hot-pack med 14/15' över livmoderhalsen i 15 minuter. Hydrokollator Temperaturen enligt standardiserad varmförpackning är 40-45°C. Konventionell TENS tillämpas i 10 minuter.

Baslinje NPRS, NDI, Cervical ROMs och posterior tangentvinkel. Dessa värden före och efter interventionen nämndes i frågeformuläret. Deltagarna administrerades med Facet joint mobilization (UPA & SNAGS) och data samlades in igen 2 och 4 veckor efter interventionerna.

Muscle Energy-tekniken användes för att öka styrkan hos svaga muskler, avslappning av spända muskler mobiliserar de begränsade ledsegmenten.MET:s grupp fick 3-5 repetitioner av post isometric relaxation (PIR).

Behandling genom Facet Joint Mobilization baserad på 3 uppsättningar av 15 repetitioner av unilateral poster-anterior glide (UPA) med initialt grad I & II mobiliseringar följt av grad III av mitland glides på utvalda ömma segment och 5 repetitioner av förlängning ihållande naturliga apophyseal glides (SNAGs) ) på hypomobilsegment.

Konventionell terapi bestående av stretching och isometriska förstärkningsövningar i kombination med TENS och värmeterapi.

Andra namn:
  • Konventionell terapi
  • Facett Joint Mobilization
Aktiv komparator: Kontrollgrupp: Konventionell terapi (Stretching, strengthening, Moist Hotpack och TENS)

Kontrollgruppen inkluderade Moist Hot-pack på 14/15' över livmoderhalsen i 15 minuter. Hydrokollator Temperaturen enligt standardiserad varmförpackning är 40-45°C. Konventionell TENS tillämpas i 10 minuter.

Baslinje NPRS, NDI, Cervical ROMs och posterior tangentvinkel. Dessa värden före och efter interventionen nämndes i frågeformuläret. Deltagarna administrerades med konventionell (ihållande stretching och isometrisk förstärkning) sjukgymnastik och data samlades in igen 2 och 4 veckor efter interventionerna.

Muscle Energy-tekniken användes för att öka styrkan hos svaga muskler, avslappning av spända muskler mobiliserar de begränsade ledsegmenten.MET:s grupp fick 3-5 repetitioner av post isometric relaxation (PIR).

Behandling genom Facet Joint Mobilization baserad på 3 uppsättningar av 15 repetitioner av unilateral poster-anterior glide (UPA) med initialt grad I & II mobiliseringar följt av grad III av mitland glides på utvalda ömma segment och 5 repetitioner av förlängning ihållande naturliga apophyseal glides (SNAGs) ) på hypomobilsegment.

Konventionell terapi bestående av stretching och isometriska förstärkningsövningar i kombination med TENS och värmeterapi.

Andra namn:
  • Konventionell terapi
  • Facett Joint Mobilization

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cervikal lordosmätning (posterior tangentmetoden)
Tidsram: 4 veckor
mät cervikal lordos genom att dra en tangentlinje längs den bakre gränsen för C2 till C7 kotan och mäta den bakre tangentvinkeln på den laterala radiografen av cervikal ryggrad. Vid baslinjen och 4 veckor efter baslinjen
4 veckor
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4 veckor
Kommer att användas för mätning av nacksmärtans intensitet. Minsta smärtpoäng är märkt som "noll" och maximal smärtpoäng är märkt som "10". Vid baslinjen, 2 och 4 veckor efter baslinjen.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex:
Tidsram: 4 veckor
Kommer att användas för mätning av funktionshinder hos patienter med kronisk nacksmärta. Vid baslinjen, 2 och 4 veckor efter baslinjen
4 veckor
Cervikal goniometri:
Tidsram: 4 veckor
Kommer att användas för att mäta rörelseomfång för alla rörelser vid halsryggraden med hjälp av ett giltigt och pålitligt verktyg, goniometer. Vid baslinjen, 2 och 4 veckor efter baslinjen
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2021

Första postat (Faktisk)

10 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera