Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika energii mięśniowej i mobilizacja stawów twarzy w przewlekłym bólu szyi.

7 lipca 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie techniki energii mięśniowej i mobilizacji stawów międzywyrostkowych u pacjenta z przewlekłym bólem szyi.

Celem pracy jest porównanie techniki energii mięśniowej, mobilizacji stawu międzywyrostkowego i konwencjonalnej fizjoterapii u osób z przewlekłym bólem szyi z lordozą szyjną, zakresem ruchów odcinka szyjnego, numeryczną skalą oceny bólu i NDI. Randomizowane badanie kontrolne przeprowadzono na oddziale fizjoterapii szpitala HIT, Taxila Cantt. Wielkość próby wynosiła 105 obliczonych za pomocą narzędzia open-epi. Uczestnicy zostali podzieleni na trzy grupy interwencyjne, grupę eksperymentalną (1), grupę eksperymentalną (2) i grupę kontrolną (3), z których każda liczyła 35 uczestników. Czas trwania badania wynosił sześć miesięcy. Zastosowaną techniką doboru próby był celowy dobór próby do rekrutacji i randomizacji grup metodą zapieczętowanej koperty. Do badania włączono tylko uczestników w wieku od 35 do 50 lat z natężeniem bólu 4-8 w skali NPRS w okolicy szyjnej. Goniometr, metoda tylnej stycznej na radiogramach bocznych dla krzywizny szyjki macicy i samoustrukturyzowany kwestionariusz. Dane zbierano na początku badania, a następnie 2 i 4 tygodnie po zastosowaniu interwencji. Dane analizowane za pomocą SPSS w wersji 21.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • HIT Taxila Cantt Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci przewlekli (ponad 12 tygodni)
  • Pacjenci płci męskiej i żeńskiej
  • Pacjenci z nawrotem bólu szyi co najmniej raz w ciągu ostatniego miesiąca.
  • Pacjenci z grupy wiekowej 35-50 lat.
  • Pacjenci z mechanicznym bólem szyi w zakresie od 4-8 w Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS).
  • Prostowanie szyjki macicy na zdjęciu rentgenowskim.
  • Ograniczony i bolesny zakres ruchu w odcinku szyjnym (ROM)

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie niedawne urazy, aktywny stan zapalny, guz, niewydolność kręgów podstawnych oraz mielopatia i radikulopatia szyjna.
  • Brak historii poważnej patologii podstawowej, uszkodzenia korzeni nerwowych, zmian strukturalnych i deformacji, genetycznych zaburzeń kręgosłupa lub wcześniejszej operacji kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna (1): Techniki energii mięśniowej, Wilgotny gorący okład i TENS.

Grupa eksperymentalna obejmowała wilgotny gorący okład 14/15' nad obszarem szyjnym przez 15 minut. Hydrokollator Temperatura według znormalizowanego gorącego opakowania wynosi 40-45C. Konwencjonalny TENS aplikowany przez 10 min.

Wyjściowe NPRS, NDI, ROM szyjki macicy i tylny kąt styczny. Te wartości przed i po interwencji zostały wymienione w kwestionariuszu. Uczestnikom podawano technikę energii mięśniowej (PIR), a dane zebrano ponownie 2 i 4 tygodnie po interwencjach.
Inny: Technika energii mięśniowej

Technika Muscle Energy została zastosowana w celu zwiększenia siły słabych mięśni, rozluźnienie napiętych mięśni w efekcie mobilizuje ograniczone segmenty stawowe. Grupa MET otrzymała 3-5 powtórzeń relaksacji poizometrycznej (PIR).

Leczenie za pomocą mobilizacji stawu twarzowego opartego na 3 seriach po 15 powtórzeń jednostronnego poślizgu tylnego przedniego (UPA) przy użyciu początkowo mobilizacji I i II stopnia, a następnie stopni III ślizgów Mitland na wybranych segmentach bolesnych i 5 powtórzeń przedłużonego naturalnego poślizgu apofizycznego (SNAGs ) w segmentach hipomobilnych.

Terapia konwencjonalna obejmująca ćwiczenia rozciągające i wzmacniające izometrycznie w połączeniu z TENS i terapią ciepłem.

Inne nazwy:
  • Terapia konwencjonalna
  • Wspólna mobilizacja aspektów
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna (2): Aspekty mobilizacji stawów, Wilgotny Gorący Okład i TENS.

Grupa eksperymentalna obejmowała Wilgotny gorący okład 14/15' nad obszarem szyjnym przez 15 minut. Hydrokollator Temperatura według znormalizowanego gorącego opakowania wynosi 40-45oC. Konwencjonalny TENS aplikowany przez 10 min.

Wyjściowe NPRS, NDI, ROM szyjki macicy i tylny kąt styczny. Te wartości przed i po interwencji zostały wymienione w kwestionariuszu. Uczestnikom poddano mobilizację stawów Facet (UPA i SNAGS), a dane zebrano ponownie 2 i 4 tygodnie po interwencjach.
Inny: Technika energii mięśniowej

Technika Muscle Energy została zastosowana w celu zwiększenia siły słabych mięśni, rozluźnienie napiętych mięśni w efekcie mobilizuje ograniczone segmenty stawowe. Grupa MET otrzymała 3-5 powtórzeń relaksacji poizometrycznej (PIR).

Leczenie za pomocą mobilizacji stawu twarzowego opartego na 3 seriach po 15 powtórzeń jednostronnego poślizgu tylnego przedniego (UPA) przy użyciu początkowo mobilizacji I i II stopnia, a następnie stopni III ślizgów Mitland na wybranych segmentach bolesnych i 5 powtórzeń przedłużonego naturalnego poślizgu apofizycznego (SNAGs ) w segmentach hipomobilnych.

Terapia konwencjonalna obejmująca ćwiczenia rozciągające i wzmacniające izometrycznie w połączeniu z TENS i terapią ciepłem.

Inne nazwy:
  • Terapia konwencjonalna
  • Wspólna mobilizacja aspektów
Aktywny komparator: Grupa kontrolna: terapia konwencjonalna (rozciąganie, wzmacnianie, wilgotny gorący okład i TENS)

Grupa kontrolna obejmowała Wilgotny gorący okład 14/15' nad obszarem szyjnym przez 15 minut. Hydrokollator Temperatura według znormalizowanego gorącego opakowania wynosi 40-45oC. Konwencjonalny TENS aplikowany przez 10 min.

Wyjściowe NPRS, NDI, ROM szyjki macicy i tylny kąt styczny. Te wartości przed i po interwencji zostały wymienione w kwestionariuszu. Uczestnikom poddano fizjoterapię konwencjonalną (ciągłe rozciąganie i wzmacnianie izometryczne), a dane zebrano ponownie 2 i 4 tygodnie po interwencjach.
Inny: Technika energii mięśniowej

Technika Muscle Energy została zastosowana w celu zwiększenia siły słabych mięśni, rozluźnienie napiętych mięśni w efekcie mobilizuje ograniczone segmenty stawowe. Grupa MET otrzymała 3-5 powtórzeń relaksacji poizometrycznej (PIR).

Leczenie za pomocą mobilizacji stawu twarzowego opartego na 3 seriach po 15 powtórzeń jednostronnego poślizgu tylnego przedniego (UPA) przy użyciu początkowo mobilizacji I i II stopnia, a następnie stopni III ślizgów Mitland na wybranych segmentach bolesnych i 5 powtórzeń przedłużonego naturalnego poślizgu apofizycznego (SNAGs ) w segmentach hipomobilnych.

Terapia konwencjonalna obejmująca ćwiczenia rozciągające i wzmacniające izometrycznie w połączeniu z TENS i terapią ciepłem.

Inne nazwy:
  • Terapia konwencjonalna
  • Wspólna mobilizacja aspektów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar lordozy szyjnej (metoda styczna tylna)
Ramy czasowe: 4 tydzień
zmierz lordozę szyjną, rysując linię styczną wzdłuż tylnej granicy kręgu C2 do C7 i mierząc tylny kąt stycznej na bocznym radiografie kręgosłupa szyjnego. Na początku i 4 tygodnie po wyjściu
4 tydzień
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 4 tydzień
Będzie wykorzystany do pomiaru intensywności bólu szyi. Minimalny wynik bólu jest oznaczony jako „zero”, a maksymalny wynik bólu jest oznaczony jako „10”. Na linii podstawowej, 2 i 4 tygodnie po linii podstawowej.
4 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks niepełnosprawności szyi:
Ramy czasowe: 4 tydzień
Zostanie wykorzystany do pomiaru stopnia niepełnosprawności funkcjonalnej wśród pacjentów z przewlekłym bólem szyi. Na początku badania, 2 i 4 tygodnie po punkcie wyjściowym
4 tydzień
Goniometria szyjna:
Ramy czasowe: 4 tydzień
Zostanie wykorzystany do pomiaru zakresu ruchów dla wszystkich ruchów kręgosłupa szyjnego za pomocą ważnego i niezawodnego narzędzia, goniometru. Na linii podstawowej, 2 i 4 tygodnie po linii podstawowej
4 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/00868 Huma Tabassum

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekły ból szyi

Badania kliniczne na Technika energii mięśniowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj