Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technika svalové energie a mobilizace fasetových kloubů u chronické bolesti krku.

7. července 2023 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání techniky svalové energie a mobilizace fasetového kloubu u pacienta s chronickou bolestí krku.

Účelem studie je porovnat techniku ​​svalové energie, mobilizaci fazetových kloubů a konvenční fyzikální terapii u jedinců s chronickou bolestí krku na krční lordóze, cervikálním rozsahem pohybu, numerickou stupnicí hodnocení bolesti a NDI. Randomizovaná kontrolní studie byla provedena na fyzioterapeutickém oddělení nemocnice HIT, Taxila Cantt. Velikost vzorku byla vypočtena pomocí nástroje open-epi. Účastníci byli rozděleni do tří intervenčních skupin, experimentální skupina (1), experimentální skupina (2) a kontrolní skupina (3), z nichž každá měla 35 účastníků. Délka studie byla šest měsíců. Použitou technikou vzorkování bylo účelové vzorkování pro nábor a skupinovou randomizaci pomocí metody uzavřené obálky. Do studie byli zahrnuti pouze účastníci ve věku 35 až 50 let s intenzitou 4-8 bolesti na NPRS v cervikální oblasti. Goniometr, metoda zadní tečny na laterálních rentgenových snímcích pro cervikální křivku a samostrukturovaný dotazník. Data byla sbírána na počátku studie, poté 2 a 4 týdny po aplikaci intervencí. Data analyzována prostřednictvím SPSS verze 21.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

105

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • HIT Taxila Cantt Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Chronickí pacienti (více než 12 týdnů)
  • Pacientky a pacientky
  • Pacienti s recidivou bolesti krku alespoň jednou za poslední měsíc.
  • Pacienti z věkové skupiny 35-50 let.
  • Pacienti s mechanickou bolestí krku v rozmezí 4-8 na numerické škále hodnocení bolesti (NPRS).
  • Narovnání děložního hrdla na rentgenových snímcích.
  • Omezený a bolestivý cervikální rozsah pohybu (ROM)

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli nedávné trauma, aktivní zánět, nádor, vertebra-bazilární insuficience a cervikální myelopatie a radikulopatie.
  • Žádná anamnéza závažné základní patologie, poškození nervových kořenů, strukturální změny a deformity, genetické poruchy páteře nebo předchozí operace páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina (1): Techniky svalové energie, Moist Hot pack a TENS.

Experimentální skupina zahrnovala vlhké horké balení 14/15' nad cervikální oblastí po dobu 15 minut. Hydrokolátor Teplota podle standardizovaného horkého zábalu je 40-45C. Konvenční TENS aplikován po dobu 10 minut.

Základní NPRS, NDI, cervikální ROM a zadní tangentní úhel. Tyto hodnoty před a po intervenci byly uvedeny v dotazníku. Účastníkům byla podávána technika svalové energie (PIR) a data byla znovu sbírána 2 a 4 týdny po intervencích.
Jiný: Technika svalové energie

Technika svalové energie byla použita ke zvýšení síly ochablých svalů, relaxace zatnutých svalů ve výsledku mobilizuje zúžené kloubní segmenty. Skupina MET dostala 3-5 opakování post izometrické relaxace (PIR).

Léčba prostřednictvím mobilizace fazetového kloubu na základě 3 sad po 15 opakováních unilaterálního poster-anteriorního klouzání (UPA) s použitím počátečních mobilizací stupně I a II následovaných stupněm III mitland klouzáním na vybraných citlivých segmentech a 5 opakováních prodloužením trvalého přirozeného apofyzárního klouzání (SNAGs ) na hypomobilních segmentech.

Konvenční terapie zahrnující protahovací a izometrické posilovací cvičení v kombinaci s TENS a tepelnou terapií.

Ostatní jména:
  • Konvenční terapie
  • Mobilizace fasetového kloubu
Experimentální: Experimentální skupina (2): Mobilizace fasetových kloubů, Moist Hot pack a TENS.

Experimentální skupina zahrnovala vlhké horké balení 14/15' nad cervikální oblastí po dobu 15 minut. Hydrokolátor Teplota podle standardizovaného horkého balení je 40-45°C. Konvenční TENS aplikované po dobu 10 minut.

Základní NPRS, NDI, cervikální ROM a zadní tečný úhel. Tyto hodnoty před a po intervenci byly uvedeny v dotazníku. Účastníkům byla podávána facetová kloubní mobilizace (UPA & SNAGS) a data byla znovu sbírána 2 a 4 týdny po intervencích.
Jiný: Technika svalové energie

Technika svalové energie byla použita ke zvýšení síly ochablých svalů, relaxace zatnutých svalů ve výsledku mobilizuje zúžené kloubní segmenty. Skupina MET dostala 3-5 opakování post izometrické relaxace (PIR).

Léčba prostřednictvím mobilizace fazetového kloubu na základě 3 sad po 15 opakováních unilaterálního poster-anteriorního klouzání (UPA) s použitím počátečních mobilizací stupně I a II následovaných stupněm III mitland klouzáním na vybraných citlivých segmentech a 5 opakováních prodloužením trvalého přirozeného apofyzárního klouzání (SNAGs ) na hypomobilních segmentech.

Konvenční terapie zahrnující protahovací a izometrické posilovací cvičení v kombinaci s TENS a tepelnou terapií.

Ostatní jména:
  • Konvenční terapie
  • Mobilizace fasetového kloubu
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina: Konvenční terapie (protahování, posilování, vlhký horký zábal a TENS)

Kontrolní skupina zahrnovala vlhké horké balení 14/15' nad cervikální oblastí po dobu 15 minut. Hydrokolátor Teplota podle standardizovaného horkého balení je 40-45°C. Konvenční TENS aplikované po dobu 10 minut.

Základní NPRS, NDI, cervikální ROM a zadní tečný úhel. Tyto hodnoty před a po intervenci byly uvedeny v dotazníku. Účastníkům byla podávána konvenční (trvalé protahování a izometrické posilování) fyzikální terapie a data byla znovu sbírána 2 a 4 týdny po intervencích.
Jiný: Technika svalové energie

Technika svalové energie byla použita ke zvýšení síly ochablých svalů, relaxace zatnutých svalů ve výsledku mobilizuje zúžené kloubní segmenty. Skupina MET dostala 3-5 opakování post izometrické relaxace (PIR).

Léčba prostřednictvím mobilizace fazetového kloubu na základě 3 sad po 15 opakováních unilaterálního poster-anteriorního klouzání (UPA) s použitím počátečních mobilizací stupně I a II následovaných stupněm III mitland klouzáním na vybraných citlivých segmentech a 5 opakováních prodloužením trvalého přirozeného apofyzárního klouzání (SNAGs ) na hypomobilních segmentech.

Konvenční terapie zahrnující protahovací a izometrické posilovací cvičení v kombinaci s TENS a tepelnou terapií.

Ostatní jména:
  • Konvenční terapie
  • Mobilizace fasetového kloubu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření cervikální lordózy (metoda zadní tangenty)
Časové okno: 4 týden
změřte krční lordózu nakreslením tečny podél zadní hranice obratle C2 až C7 a změřením zadního tečného úhlu na laterálním rentgenovém snímku krční páteře. Na začátku a 4 týdny po výchozí hodnotě
4 týden
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4 týden
Použije se pro měření intenzity bolesti krku. Minimální skóre bolesti je označeno jako „nula" a maximální skóre bolesti je označeno jako „10". Na začátku, 2 a 4 týdny po výchozí hodnotě.
4 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index postižení krku:
Časové okno: 4 týden
Bude sloužit pro měření úrovně funkčního postižení u pacientů s chronickou bolestí krku. Na začátku, 2 a 4 týdny po výchozím stavu
4 týden
Cervikální goniometrie:
Časové okno: 4 týden
Bude sloužit k měření rozsahu pohybů pro všechny pohyby v krční páteři pomocí platného a spolehlivého nástroje, goniometru. Na začátku, 2 a 4 týdny po výchozí hodnotě
4 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/00868 Huma Tabassum

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit